リスクが潜む個人輸入

海外規制当局が医薬品成分を含有する旨を公表している製品について

当該規制当局は当該製品を購入又は使用しないよう、また当該製品の使用によると思われる副作用があった場合には、医療機関を受診すること等について、消費者に注意喚起している。

2020

日時
製品名
製品概要
含有成分
海外規制当局
当該規制当局からの注意喚起の概要
URL
2020/12/23
Infants’ Friend oral liquid(乳幼児用経口液)
健康製品
クロロホルム
TGA(豪州医薬品庁)
 Infants’Friend Pty Ltdは、Infants’ Friend oral liquid(乳幼児用経口液)に不純物としてクロロホルムが存在するため、TGAと協議して、すべてのバッチを回収することを消費者および医療専門家に伝えてます。
 Infants’ Friend oral liquid(乳幼児用経口液)は、歯が生える際に疝痛を和らげたり、腸を整えるために使用される登録された補完医薬(AUST R 26678)です。 出生から1歳までの乳児に使用することを記したラベルが付いています。
 TGAは最近、Infants’ Friend oral liquid(乳幼児用経口液)に不純物として少量のクロロホルムが含まれていることを発見しました。 Infants’ Friend oral liquid(乳幼児用経口液)を高用量で使用すると、安全域を超えたレベルのクロロホルムに子供をさらす可能性があります。 ただし、断続的な短期間の使用は有害であるとは思われません。
 TGAの調査では、乳児が安全レベルを超えるクロロホルムの摂取にさらされる可能性があるため、Infants’ Friend oral liquid(乳幼児用経口液)の安全性は確保がきないと結論付けられました。 製品ラベルに最大投与回数または使用期間が指定されていないため、高用量での長期使用につながる可能性があると結論してます。 TGAは、何ヶ月にもわたって毎日複数回服用する場合を懸念してます。
 消費者には、懸念がある場合は医療専門家に相談することをお勧めします。
 高用量および/または長期使用により、クロロホルムは肝臓、腎臓、神経系に損傷を与えることが知られています。 クロロホルムの安全な摂取レベルは、動物での研究に基づいており、広い安全マージンがかけられています。
 Infants’ Friend oral liquid(乳幼児用経口液)は「祖父」の薬であり、1990年以前にオーストラリアで利用可能であったことを意味します。、TGAはInfants’ Friend oral liquid(乳幼児用経口液)を祖父の薬としての安全性、品質、または有効性を評価していません。 この薬の将来の供給が安全性、品質、および有効性に関するTGAの高い基準を満たすことを保証するために、さらなる規制措置が検討されています。

消費者向け情報
Infants’ Friend oral liquid(乳幼児用経口液)を子供に与えているのであれば、使用を中止することをお勧めします。
Infants’ Friend oral liquid(乳幼児用経口液)をお持ちの場合は、残りの製品を購入場所に返品して返金することができます。
この問題について質問や懸念がある場合は、医療専門家に相談するか、1800 981403のInfants’Friend PtyLtdカスタマーサービスに連絡してください。
乳幼児がこの製品により悪影響をうけてていると思われる場合は、TGAに報告してください。

医療専門家向けの情報
上記の問題に注意し、患者がアドバイスを求める場合は患者にアドバイスしてください。
この問題について質問や懸念がある場合は、1800 981403のInfants’Friend PtyLtdに連絡してください。
2020/12/17
Super Slim
減量用サプリメント
シブトラミンとデスメチルシブトラミン
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや一部の小売店で減量のために宣伝および販売されている製品であるSuper Slimを購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、eBay.comから購入したSuperSlimにはシブトラミンとデスメチルシブトラミンが含まれていることが確認されました。シブトラミンは、安全上の理由から2010年10月に市場から削除された規制薬物です。デスメチルシブトラミンは、構造的にシブトラミンに類似した物質です。シブトラミンは一部の人々の血圧および/または心拍数を大幅に増加させることが知られており、冠状動脈疾患、うっ血性心不全、不整脈、または脳卒中の病歴を持つ人々に重大なリスクをもたらす可能性があるため、この製品は消費者に脅威をもたらします。この製品はまた、生命を脅かす方法で、消費者が服用している可能性のある他の薬と相互作用する可能性があります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。レポートに記入してMedWatchOnline Voluntary Reporting Formにオンラインで送信するか、フォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストおよび特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Lishou Slimming Coffee
減量用サプリメント
シブトラミンとデスメチルシブトラミン
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや一部の小売店で減量のために宣伝および販売されている製品であるLishou Slimming Coffeeを購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの分析により、eBay.comから購入したLishou SlimmingCoffeeにはシブトラミンとデスメチルシブトラミンが含まれていることが確認されました。シブトラミンは、安全上の理由から2010年10月に市場から削除された規制薬物です。デスメチルシブトラミンは、構造的にシブトラミンに類似した物質です。シブトラミンは一部の人々の血圧および/または心拍数を大幅に増加させることが知られており、冠状動脈疾患、うっ血性心不全、不整脈、または脳卒中の病歴を持つ人々に重大なリスクをもたらす可能性があります。この製品はまた、消費者が服用している可能性のある他の薬と相互作用して生命を脅かす可能性があります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。レポートに記入してMedWatchOnline Voluntary Reporting Formにオンラインで送信するか、フォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストおよび特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Li Da Daidaihua Plus
減量用サプリメント
フェノールフタレイン
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや一部の小売店で減量のために宣伝および販売されている製品であるLi Da Daidaihua Plusを購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの分析により、eBay.comから購入したLi Da DaidaihuaPlusにはフェノールフタレインが含まれていることが確認されました。フェノールフタレインは、米国で承認されていない化学物質で、癌のリスクを高めるかもしれません。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。レポートに記入してMedWatchOnline Voluntary Reporting Formにオンラインで送信するか、フォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストおよび特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Imperla Elita Vitaccino
減量用サプリメント
シブトラミンとフルオキセチン
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや一部の小売店で減量のために宣伝および販売されている製品であるImperla ElitaVitaccinoを購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの分析により、eBay.comから購入したImperla ElitaVitaccinoにはシブトラミンとフルオキセチンが含まれていることが確認されました。
 シブトラミンは、安全上の理由から2010年10月に市場から削除された規制薬物です。シブトラミンは一部の人々の血圧および/または心拍数を大幅に増加させることが知られており、冠状動脈疾患、うっ血性心不全、不整脈、または脳卒中の病歴を持つ人々に重大なリスクをもたらす可能性があるため、この製品は消費者に脅威をもたらします。この製品はまた、消費者が服用している可能性のある他の薬と相互作用して生命を脅かす可能性があります。
 フルオキセチンは、うつ病、過食症、強迫性障害(OCD)、パニック障害、月経前不快気分障害(PMDD)の治療に使用される、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)と呼ばれるクラスの薬でFDAが承認した薬です。 SSRIの使用では、自殺念慮、異常な出血、発作などの深刻な副作用があります。その他の薬(アスピリン、イブプロフェン、またはうつ病、不安、双極性障害、血餅、化学療法、心臓病、精神病のための他の薬)を服用している患者では、心室性不整脈または突然死が発生する可能性があります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。レポートに記入してMedWatchOnline Voluntary Reporting Formにオンラインで送信するか、フォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストおよび特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Fruta Planta
減量用サプリメント
シブトラミン
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で減量のために宣伝および販売されている製品であるFruta Plantaを購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの分析により、eBay.comから購入したFruta Plantaにはシブトラミンが含まれていることが確認されました。シブトラミンは、安全上の理由から2010年10月に市場から削除された規制薬物です。シブトラミンは一部の人々の血圧および/または心拍数を大幅に増加させることが知られており、冠状動脈疾患、うっ血性心不全、不整脈、または脳卒中の病歴を持つ人々に重大なリスクをもたらす可能性があるため、この製品は消費者に脅威をもたらします。この製品はまた、消費者が服用している可能性のある他の薬と相互作用して生命を脅かす可能性があります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。レポートに記入してMedWatchOnline Voluntary Reporting Formにオンラインで送信するか、フォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストおよび特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Fruta Bio
減量用サプリメント
シブトラミンとフェノールフタイン
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で減量のために宣伝および販売されている製品であるFruta Bioを購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの分析により、eBay.comから購入したFrutaBioにはシブトラミンとフェノールフタレインが含まれていることが確認されました。シブトラミンは、安全上の理由から2010年10月に市場から削除された規制薬物です。シブトラミンは一部の人々の血圧および/または心拍数を大幅に増加させることが知られており、冠状動脈疾患、うっ血性心不全、不整脈、または脳卒中の病歴を持つ人々に重大なリスクをもたらす可能性があるため、この製品は消費者に脅威をもたらします。この製品はまた、消費者が服用している可能性のある他の薬と相互作用して生命を脅かす可能性があります。
 フェノールフタレインは、米国で承認されていない化学物質で癌のリスクを高める可能性があります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。レポートに記入してMedWatchOnline Voluntary Reporting Formにオンラインで送信するか、フォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストおよび特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Burn7
減量用サプリメント
フェノールフタイン
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で減量のために宣伝および販売されている製品であるBurn7を購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの分析により、eBay.comから購入したBurn7にはフェノールフタレインが含まれていることが確認されました。フェノールフタレインは、米国で承認されていない化学物質で、癌のリスクを高める可能性があります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。レポートに記入してMedWatchOnline Voluntary Reporting Formにオンラインで送信するか、フォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストおよび特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
White Panther
性機能強化製品
シルデナフィルとタダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるWhite Pantherを購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したWhite Pantherには、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬バイアグラとシアリスの有効成分であるシルデナフィルとタダラフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラとシアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Triple Wicked Platinum
性機能強化製品
シルデナフィルとタダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるTriple Wicked Platinumを購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したTriple Wicked Platinumには、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬バイアグラとシアリスの有効成分であるシルデナフィルとタダラフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラとシアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
The Super Panther 77k
性機能強化製品
シルデナフィルとタダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるThe Super Panther 77kを購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したThe Super Panther 77kには、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬バイアグラとシアリスの有効成分であるシルデナフィルとタダラフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラとシアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Royal Honey
性機能強化製品
タダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるRoyal Honeyを購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したRoyal Honeyには、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬シアリスの有効成分であるタダラフィルが含まれていることが確認されました。シアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
PremierZen Gold 7000
性機能強化製品
シルデナフィルとタダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるPremierZen Gold 7000を購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したPremierZen Gold 7000には、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬バイアグラとシアリスの有効成分であるシルデナフィルとタダラフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラとシアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
PremierZen Platinum 8000
性機能強化製品
シルデナフィルとタダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるPremierZen Platinum 8000を購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したPremierZen Platinum 80000には、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬バイアグラとシアリスの有効成分であるシルデナフィルとタダラフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラとシアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知はこの通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Premier maxxzen Platinum 12000
性機能強化製品
シルデナフィルとタダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるPremier maxxzen Platinum 12000を購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したPremier maxxzen Platinum 12000には、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬バイアグラとシアリスの有効成分であるシルデナフィルとタダラフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラとシアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Poseidon Platinum 10000
性機能強化製品
バルデナフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるPoseidon Platinum 10000を購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したPoseidon Platinum 10000には、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬レビトラの有効成分であるバルデナフィルが含まれていることが確認されました。レビトラのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Poseidon Platinum 3500
性機能強化製品
シルデナフィルとタダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるPoseidon Platinum 3500を購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したPoseidon Platinum 3500には、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬バイアグラとシアリスの有効成分であるタダラフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラとシアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Mero Macho
性機能強化製品
タダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるMero Machoを購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したMero Machoには、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬シアリスの有効成分であるタダラフィルが含まれていることが確認されました。シアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Gold Lion
性機能強化製品
シルデナフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるGold Lionを購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したGold Lionkには、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬バイアグラの有効成分であるシルデナフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Blue Panther Extreme 75k
性機能強化製品
シルデナフィルとタダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるBlue Panther Extreme 75kを購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したBlue Panther Extreme 75kには、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬バイアグラとシアリスの有効成分であるシルデナフィルとタダラフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラとシアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Black Stallion 9000
性機能強化製品
タダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるBlack Stallion 9000を購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したBlack Stallion 9000には、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬シアリスの有効成分であるタダラフィルが含まれていることが確認されました。シアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Triple SupremeZen Plus 3500
性機能強化製品
タダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるTriple SupremeZen Plus 3500を購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したTriple SupremeZen Plus 3500には、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬シアリスの有効成分であるタダラフィルが含まれていることが確認されました。シアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Triple SupremeZen Gold 3500
性機能強化製品
シルデナフィルとタダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるTriple SupremeZen Gold 3500を購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したTriple SupremeZen Gold 3500には、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬バイアグラとシアリスの有効成分であるシルデナフィルとタダラフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラとシアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Triple SupremeZen Extreme 3500
性機能強化製品
シルデナフィルとタダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるTriple SupremeZen Extreme 3500を購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したTriple SupremeZen Extreme 3500には、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬バイアグラとシアリスの有効成分であるシルデナフィルとタダラフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラとシアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Thumbs Up 7 White 11K
性機能強化製品
シルデナフィルとタダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるThumbs Up 7 White 11Kを購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したThumbs Up 7 White 11Kには、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬バイアグラとシアリスの有効成分であるシルデナフィルとタダラフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラとシアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Thumbs Up 7 Red 70K
性機能強化製品
シルデナフィルとタダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるThumbs Up 7 Red 70Kを購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品である Thumbs Up 7 Blue 69Kを購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したThumbs Up 7 Red 70Kには、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬バイアグラとシアリスの有効成分であるシルデナフィルとタダラフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラとシアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Thumbs Up 7 Blue 69K
性機能強化製品
シルデナフィルとタダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品である Thumbs Up 7 Blue 69Kを購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したThumbs Up 7 Blue 69Kには、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬バイアグラとシアリスの有効成分であるシルデナフィルとタダラフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラとシアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Thumbs Up 7 Black 25K
性機能強化製品
タダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品である Thumbs Up 7 Black 25Kを購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入した Thumbs Up 7 Black 25Kには、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬シアリスの有効成分であるタダラフィルが含まれていることが確認されました。シアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Shogun-X Platinum 7000
性機能強化製品
シルデナフィルとタダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品である Shogun-X Platinum 7000を購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入した Shogun-X Platinum 7000 には、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬バイアグラとシアリスの有効成分であるシルデナフィルとタダラフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラとシアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Shogun-X Black
性機能強化製品
タダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるShogun-X Black を購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したShogun-X Black には、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬シアリスの有効成分であるタダラフィルが含まれていることが確認されました。シアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Rock Steady 72 Hours
性機能強化製品
シルデナフィルとタダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるRock Steady 72 Hoursを購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したRock Steady 72 Hoursには、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬バイアグラとシアリスの有効成分であるシルデナフィルとタダラフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラとシアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Red Spartan 3000
性機能強化製品
シルデナフィルとタダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるRed Spartan 3000を購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したRed Spartan 3000には、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬バイアグラとシアリスの有効成分であるシルデナフィルとタダラフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラとシアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Premium OrgaZen 7000
性機能強化製品
シルデナフィルとタダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるPremium OrgaZen 7000を購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したPremium OrgaZen 7000には、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬バイアグラとシアリスの有効成分であるシルデナフィルとタダラフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラとシアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Premier Platinum 5000
性機能強化製品
タダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるPremier Platinum 5000を購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したPremier Platinum 5000には、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬シアリスの有効成分であるタダラフィルが含まれていることが確認されました。シアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
PremierZen Extreme 3000
性機能強化製品
タダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるPremierZen Extreme 3000を購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したPremierZen Extreme 3000には、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬シアリスの有効成分であるタダラフィルが含まれていることが確認されました。シアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
PremierZen Black 5000
性機能強化製品
シルデナフィルとタダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるPremierZen Black 5000を購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したPremierZen Black 5000には、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬バイアグラとシアリスの有効成分であるシルデナフィルとタダラフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラとシアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Original White Dragon
性機能強化製品
シルデナフィルとタダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるOriginal White Dragonを購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したOriginal White Dragonには、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬バイアグラとシアリスの有効成分であるシルデナフィルとタダラフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラとシアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Krazy Night
性機能強化製品
タダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
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 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したKrazy Nightには、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬シアリスの有効成分であるタダラフィルが含まれていることが確認されました。シアリスのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Kopi Jantan Tradisional Natural Herbs Coffee
性機能強化製品
シルデナフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるKopi Jantan Tradisional Natural Herbs Coffeeを購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入したKopi Jantan Tradisional Natural Herbs Coffeeには、勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬バイアグラの有効成分であるシルデナフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Imperial Platinum 2000
性機能強化製品
タダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
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 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Imperial Gold 2000
性機能強化製品
シルデナフィルとタダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
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 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Imperial Extreme 2000
性機能強化製品
シルデナフィルとタダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
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 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Hot Rod
性機能強化製品
タダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品であるHot Rodを購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
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 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Ginseng Power 5000
性機能強化製品
タダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
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 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
Burro en Primavera 60000
性機能強化製品
タダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
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 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
69MODE Blue 69
性機能強化製品
シルデナフィルとタダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
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 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/12/17
3 KO Gold XT
性機能強化製品
バルデナフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、さまざまなWebサイトや場合によっては一部の小売店で性的強化のために宣伝および販売されている製品である3 KO GoldXTを購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。
 FDAの研究所分析により、Amazon.comから購入した3 KO Gold XTには、勃起不全のFDA承認処方薬であるレビトラの有効成分であるバルデナフィルが含まれていることが確認されました。レビトラのFDA承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。この宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。MedWatch Online Voluntary Reporting Form記入してでオンラインで送信するか、またはフォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。

注:この通知は、隠された薬物や化学物質を含む栄養補助食品または従来の食品の増加傾向を一般に知らせるためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、ボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストしたり特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/11/25
Queenz Mango
健康製品
シブトラミンとセンノシド
HSA(シンガポール保健科学庁)
 HSA(シンガポール保健科学庁)は、減量製品として販売されている「Queenz Mango Xsliim Botanical Beverage Mix Mango Powder with Garcinia Cambogia&AloeVeraExtract」を購入または消費しないように一般の人々に警告しています。 HSAによるテストでは、深刻な副作用を引き起こす可能性のある強力な成分であるシブトラミン(禁止物質)とセンノシド(下剤)が含まれていることが示されました。 この製品は、Carousell、Lazada、Shopee、Qoo10などのローカルeコマースプラットフォーム、およびFacebookなどのソーシャルメディアプラットフォームで販売されました。 HSAは販売者に警告を発し、影響を受ける製品のリストを削除するようにそれぞれのWebサイト管理者に指示しました。HSAによって分析された製品の写真については、PDFバージョンの付録Aを参照してください。
 HSAは、製品を服用した後、胸部の不快感、心拍数の増加、口渇を経験した2人の消費者から報告を受け取りました。この製品は、運動やダイエット管理を必要とせずに、急速な体重減少をもたらすことができるという触れ込みで販売されています。 また、「体の解毒」や「体に役立つ体重管理」のための果物や植物抽出物を含む「健康的で自然な」痩身製品などと宣伝して消費者を誤解させました。 これは、製品に強力な成分を検出したHSAのテストに反するものでした。
 シブトラミンは、心臓発作や脳卒中のリスクが高いため、2010年から禁止されています。以前は、シンガポールで処方箋のみの減量薬として利用可能でした。シブトラミンを混ぜた製品を摂取した消費者によって報告された他の深刻な悪影響には、不眠症、幻覚、幻聴などがあります。昨年、消費者は非常に速い心拍数を経験し、シブトラミンが混入した「BBボディ」を消費した後に意識を失いました。彼女は蘇生を必要とし、最終的に除細動器(心臓の機能を助ける装置)が埋め込まれました。
 センノシドは便秘の緩和に使用される下剤です。その使用に関連する悪影響には、けいれん、下痢、必須ミネラルの喪失が含まれます。長期間使用すると、慢性便秘、水分や電解質の異常、腹部膨満、腹痛を引き起こす可能性があります。

消費者への助言
 「Queenz Mango Xsliim」の服用をすぐに中止し、気分が悪い場合や健康に不安がある場合は医師に相談してください。誇張された減量を主張する製品や予想外に迅速な効果をもたらす製品には注意してください。これらはあなたの健康に深刻な害を及ぼす可能性のある強力な成分を含む可能性があります。これらの効能は通常検証できないため、オンラインの製品レビューを信頼しないでください。体重を減らすための迅速で簡単な方法はありません。体重管理は、バランスの取れた食事と適切な運動の組み合わせによって達成されるべきです。 体重管理のサポートが必要な場合は、医師、栄養士、または医療専門家にご相談ください。

売り手とサプライヤーへの助言
 すべての販売者およびサプライヤーは、Queenz Mango Xsliimの販売を直ちに停止する必要があります。禁止物質を含む製品の販売および供給は違法です。売り手とサプライヤーは起訴される責任があり、有罪判決を受けた場合、最長2年の懲役または最高$ 10,000の罰金が科される可能性があります。
 これらの違法な製品の販売と供給に関する情報を持っている一般市民は、営業時間内(月曜日から金曜日)に電話でHSAの執行部(6866-3485)に連絡するか、または電子メール(hsa_is@hsa.gov.sg)にて連絡できます。
2020/11/25
「Bravo for Him」, その他83種類の製品
性機能強化製品、健康製品
シルデナフィルなど
Health Canada(カナダ保健省)
概要
 製品:性的強化、減量、トレーニングエイド、「ポッパー」、または美白や皮膚の状態(湿疹や乾癬など)の治療のために宣伝されているさまざまな無許可の健康製品。
 問題:製品には、ラベルに記載されていない処方薬などの危険な成分が含まれている可能性があります。または、ラベルに危険な成分または成分の組み合わせが示されている可能性があります。
 対処法:健康上の懸念がある場合は、これらの製品の使用を中止し、医療専門家に相談してください。これらの製品または許可されていない健康製品をカナダ保健省に報告してください。

問題
 カナダ保健省は、深刻な健康リスクをもたらす可能性のある無許可の健康製品についてカナダ人に助言しています。以下の表は、カナダ保健省が、性的強化、減量、トレーニングエイド、または「ポッパー」として宣伝され、危険な成分を含むか、検査により含まれていることが判明した無許可の健康製品を見つけたときに更新されます。
 許可されていない健康製品は、カナダ保健省によって承認されていません。つまり、安全性、有効性、品質について評価されていません。許可されていない健康製品は、次のような多くの健康上の危険をもたらす可能性があります。
  • ラベルに記載されていない成分が含まれている場合があります。これには、おそらく最大推奨量を超える用量の処方薬などの成分が含まれます。処方薬は深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、医療専門家の監督下でのみ服用する必要があります。消費者が気付いていない成分を含む製品を使用すると、危険なアレルギーや他の薬や食品との相互作用の可能性が高まります。
  • ラベルには、危険な成分または成分の組み合わせが示されている場合があります。たとえば、医療専門家からの処方箋によってのみ入手可能であるはずの薬、または深刻な健康リスクのためにカナダ保健省が許可していない成分の組み合わせをリストするかもしれません。カナダ保健省は、カナダ人が購入した可能性のある製品を簡単に識別して適切な措置を講じられるように、このページを管理しています。カナダ人は定期的に最新情報を確認することをお勧めします。他のタイプの安全性の問題に関する忠告は、リコールおよび安全性アラートデータベースで入手できます。

あなたがすべきこと
  • 下記の製品の使用を中止してください。これらの製品を使用したことがあり、健康上の懸念がある場合、およびどの医療製品があなたとあなたの家族に最適であるかについてのアドバイスについては、医療専門家に相談してください。
  • 製品ラベルを読んで、健康製品がカナダ保健省によって販売が承認されていることを確認します。認可された健康製品には、8桁の医薬品識別番号(DIN)、天然物番号(NPN)、またはホメオパシー医薬品番号(DIN-HM)があります。また、カナダ保健省の医薬品データベースおよびLicensed Natural Health Product Databaseを検索して、製品の販売が承認されているかどうかを確認することもできます。
  • 健康製品の有害事象または苦情があれば、カナダ保健省に報告してください。
2020/11/24
V8 Super Energy
性機能強化製品
シルデナフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDAは、性的強化のために宣伝されている製品であるV8 Super Energyを購入または使用しないように消費者に注意勧告しています。この製品は、輸入品の検査中に検出されました。
 FDAの分析により、V8 Super Energyには、勃起不全のFDA承認処方薬であるバイアグラの有効成分であるシルデナフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラは、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。シルデナフィルは、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全情報および有害事象報告プログラムに報告する必要があります。
 注:この通知は、栄養補助食品または隠された医薬品成分と化学物質を含む従来の食品として販売されている製品を大衆知するためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、またはボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストおよび特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/11/24
U.S.A Viagra
性機能強化製品
シルデナフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDAは、性的強化のために宣伝されている製品であるU.S.A Viagraを購入または使用しないように消費者に注意勧告しています。 この製品は、輸入品の検査中に検出されました。
 FDAの分析により、U.S.A Viagraには、勃起不全のFDA承認処方薬であるバイアグラの有効成分であるシルデナフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラは、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。シルデナフィルは、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全情報および有害事象報告プログラムに報告する必要があります。
 注:この通知は、栄養補助食品または隠された医薬品成分と化学物質を含む従来の食品として販売されている製品を大衆知するためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、またはボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストおよび特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/11/24
Stree Overlord
性機能強化製品
シルデナフィル(sildenafil)とシプロフロキサシン(ciprofloxacin)
FDA(米国食品医薬品局)
 FDAは、性的強化のために宣伝されている製品であるU.S.A Viagraを購入または使用しないように消費者に注意勧告しています。この製品は、輸入品の検査中に検出されました。
 FDAの分析により、Stree Overlordには、シルデナフィルとシプロフロキサシンが含まれていることが確認されました。シルデナフィルは、勃起不全のためのFDA承認の処方薬であるバイアグラの有効成分です。シルデナフィルは、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。シルデナフィルは、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。シプロフロキサシンは、Ciproの有効成分で、細菌感染症の治療に使用されるフルオロキノロン抗生物質と呼ばれるFDA承認処方薬です。フルオロキノロンは、腱、筋肉、関節、神経、および中枢神経系の無能化および永続的な副作用を伴います。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全情報および有害事象報告プログラムに報告する必要があります。  注:この通知は、栄養補助食品または隠された医薬品成分と化学物質を含む従来の食品として販売されている製品を大衆知するためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、またはボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストおよび特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/11/24
Rhinozen 69 Platinum 25000
性機能強化製品
シルデナフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDAは、性的強化のために宣伝されている製品であるRhinozen 69 Platinum 25000を購入または使用しないように消費者に注意勧告しています。この製品は、輸入品の検査中に検出されました。
 FDAの分析により、Rhinozen 69 Platinum 25000には、勃起不全のFDA承認処方薬であるバイアグラの有効成分であるシルデナフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラは、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。シルデナフィルは、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全情報および有害事象報告プログラムに報告する必要があります。
 注:この通知は、栄養補助食品または隠された医薬品成分と化学物質を含む従来の食品として販売されている製品を大衆知するためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、またはボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストおよび特定することはできません。 消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/11/24
Rhino 99 Extreme 90000
性機能強化製品
シルデナフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDAは、性的強化のために宣伝されている製品であるRhino 99 Extreme 90000を購入または使用しないように消費者に注意勧告しています。この製品は、輸入品の検査中に検出されました。
 FDAの分析により、Rhino 99 Extreme 90000には、勃起不全のFDA承認処方薬であるバイアグラの有効成分であるシルデナフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラは、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。シルデナフィルは、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全情報および有害事象報告プログラムに報告する必要があります。
 注:この通知は、栄養補助食品または隠された医薬品成分と化学物質を含む従来の食品として販売されている製品を大衆知するためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、またはボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストおよび特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/11/24
Rhino 96 Platinum 77000
性機能強化製品
シルデナフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDAは、性的強化のために宣伝されている製品であるRhino 96 Platinum 77000を購入または使用しないように消費者に注意勧告しています。この製品は、輸入品の検査中に検出されました。
 FDAの分析により、Rhino 96 Platinum 77000には、勃起不全のFDA承認処方薬であるバイアグラの有効成分であるシルデナフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラは、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。シルデナフィルは、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全情報および有害事象報告プログラムに報告する必要があります。
 注:この通知は、栄養補助食品または隠された医薬品成分と化学物質を含む従来の食品として販売されている製品を大衆知するためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、またはボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストおよび特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/11/24
Rhino 69 Power 500K
性機能強化製品
シルデナフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDAは、性的強化のために宣伝されている製品であるRhino 69 Power 500Kを購入または使用しないように消費者に注意勧告しています。 この製品は、輸入品の検査中に検出されました。
 FDAの分析により、Rhino 69 Power 500Kには、勃起不全のFDA承認処方薬であるバイアグラの有効成分であるシルデナフィルが含まれていることが確認されました。 バイアグラは、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。シルデナフィルは、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全情報および有害事象報告プログラムに報告する必要があります。
 注:この通知は、栄養補助食品または隠された医薬品成分と化学物質を含む従来の食品として販売されている製品を大衆知するためのものです。 これらの製品は通常、性的強化、減量、またはボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストおよび特定することはできません。 消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/11/24
Rhino 69 Platinum 75000
性機能強化製品
シルデナフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDAは、性的強化のために宣伝されている製品であるRhino 69 Platinum 75000を購入または使用しないように消費者に注意勧告しています。この製品は、輸入品の検査中に検出されました。
 FDAの分析により、Rhino 69 Platinum 75000には、勃起不全のFDA承認処方薬であるバイアグラの有効成分であるシルデナフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラは、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。シルデナフィルは、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全情報および有害事象報告プログラムに報告する必要があります。
 注:この通知は、栄養補助食品または隠された医薬品成分と化学物質を含む従来の食品として販売されている製品を大衆知するためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、またはボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストおよび特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/11/24
Rhino 8 Platinum 80000
性機能強化製品
シルデナフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDAは、性的強化のために宣伝されている製品であるRhino 8 Platinum 80000を購入または使用しないように消費者に注意勧告しています。この製品は、輸入品の検査中に検出されました。
 FDAの分析により、Rhino 8 Platinum 80000には、勃起不全のFDA承認処方薬であるバイアグラの有効成分であるシルデナフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラは、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。シルデナフィルは、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全情報および有害事象報告プログラムに報告する必要があります。
 注:この通知は、栄養補助食品または隠された医薬品成分と化学物質を含む従来の食品として販売されている製品を大衆知するためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、またはボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストおよび特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/11/24
Magnum XXL 9800
性機能強化製品
シルデナフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDAは、性的強化のために宣伝されている製品であるMagnum XXL 9800を購入または使用しないように消費者に注意勧告しています。この製品は、輸入品の検査中に検出されました。
 FDAの分析により、Magnum XXL 9800には、勃起不全のFDA承認処方薬であるバイアグラの有効成分であるシルデナフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラは、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。シルデナフィルは、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全情報および有害事象報告プログラムに報告する必要があります。
 注:この通知は、栄養補助食品または隠された医薬品成分と化学物質を含む従来の食品として販売されている製品を大衆知するためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、またはボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストおよび特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/11/24
Magnum XXL 50K
性機能強化製品
シルデナフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDAは、性的強化のために宣伝されている製品であるMagnum XXL 50Kを購入または使用しないように消費者に注意勧告しています。 この製品は、輸入品の検査中に検出されました。
 FDAの分析により、Magnum XXL 50Kには、勃起不全のFDA承認処方薬であるバイアグラの有効成分であるシルデナフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラは、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。シルデナフィルは、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全情報および有害事象報告プログラムに報告する必要があります。
 注:この通知は、栄養補助食品または隠された医薬品成分と化学物質を含む従来の食品として販売されている製品を大衆知するためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、またはボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストおよび特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/11/24
Herb Viagra Male Sexual Stimulant
性機能強化製品
シルデナフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDAは、性的強化のために宣伝されている製品であるHerb Viagra Male Sexual Stimulantを購入または使用しないように消費者に注意勧告しています。この製品は、輸入品の検査中に検出されました。
 FDAの分析により、Herb Viagra Male Sexual Stimulantには、勃起不全のFDA承認処方薬であるバイアグラの有効成分であるシルデナフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラは、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。シルデナフィルは、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全情報および有害事象報告プログラムに報告する必要があります。
 注:この通知は、栄養補助食品または隠された医薬品成分と化学物質を含む従来の食品として販売されている製品を大衆知するためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、またはボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストおよび特定することはできません。 消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/11/24
Bigger Longer More Time More Sperms (sic)
性機能強化製品
シルデナフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDAは、性的強化のために宣伝されている製品であるBigger Longer More Time More Sperms (sic) を購入または使用しないように消費者に注意勧告しています。この製品は、輸入品の検査中に検出されました。
 FDAの分析により、Bigger Longer More Time More Sperms (sic) には、勃起不全のFDA承認処方薬であるバイアグラの有効成分であるシルデナフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラは、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。シルデナフィルは、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全情報および有害事象報告プログラムに報告する必要があります。
 注:この通知は、栄養補助食品または隠された医薬品成分と化学物質を含む従来の食品として販売されている製品を大衆知するためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、またはボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストおよび特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/11/24
Body Shape Weight Loss System
健康製品
シブトラミンとフルオキセチン
FDA(米国食品医薬品局)
 FDAは、減量を促進する製品であるBody Shape Weight Loss Systemを購入または使用しないように消費者に注意喚起しています。この製品は、輸入品の検査中に検出されました。
 FDAの実験室分析により、Body Shape Weight Loss Systemにシブトラミンが含まれていることが確認されました。シブトラミンは、安全上の理由から2010年10月に市場から削除された規制薬物です。シブトラミンは一部の人々の血圧および/または心拍数を大幅に上昇させることが知られており、冠状動脈疾患、うっ血性心不全、不整脈、または脳卒中の病歴を持つ人々に重大なリスクをもたらす可能性があるため、この製品は消費者にとって脅威であります。この製品はまた、消費者が服用している可能性のある他の薬と相互作用する可能性があり、生命を脅かします。
 フルオキセチンは、うつ病、過食症、強迫性障害(OCD)、パニック障害、月経前不快気分障害(PMDD)の治療に使用される、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)と呼ばれるFDA承認薬です。フルオキセチンのFDAの承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。SSRIの使用は、自殺念慮、異常な出血、発作などの深刻な副作用と関連しています。他の薬(アスピリン、イブプロフェン、またはうつ病、不安、双極性障害、血餅、化学療法、心臓病、精神病のための他の薬)を服用している患者では、心室性不整脈または突然死が発生する可能性があります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全情報および有害事象報告プログラムに報告する必要があります。
 注:この通知は、栄養補助食品または隠された医薬品成分と化学物質を含む従来の食品として販売されている製品を大衆知するためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、またはボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストおよび特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/11/18
Vigorous Man
性機能強化製品
シルデナフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、性的強化のために宣伝されている製品であるVigorousManを購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。この製品は、国際郵便物の検査中に特定されました。発送はAmazon Fulfillment Center宛てに行われました。
 FDAの分析により、Vigorous Manには、勃起不全のFDA承認処方薬であるバイアグラの有効成分であるシルデナフィルが含まれていることが確認されました。バイアグラのFDAの承認は、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。この宣言されていない成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、硝酸塩を服用することがよくあります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch Safety Information と Adverse Event Reporting Program:に報告する必要があります:
  • MedWatchOnline Voluntary Reporting Formにレポートに記入してオンラインで送信する、または
  • フォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。
 注:この通知は、隠された医薬品成分と化学物質を含む栄養補助食品または通常の食品として販売されている製品を一般の人に通知するためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、またはボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストおよび特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/11/18
Livtone
健康製品
シブトラミンとフルオキセチン
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、減量を促進する製品であるLivtoneを購入または使用しないように消費者にアドバイスしています。この製品は、国際郵便物の検査中に特定されました。
 FDAの分析により、Livtoneにはシブトラミンとフルオキセチンが含まれていることが確認されました。シブトラミンは、安全上の理由から2010年10月に市場から削除された規制薬物です。シブトラミンは一部の人々の血圧および/または心拍数を大幅に増加させることが知られており、冠状動脈疾患、うっ血性心不全、不整脈、または脳卒中の病歴を持つ人々に重大なリスクをもたらす可能性があるため、この製品は消費者に脅威をもたらします。この製品はまた、消費者が服用している可能性のある他の薬と相互作用して生命を脅かす可能性があります。
 フルオキセチンは、うつ病、過食症、強迫性障害(OCD)、パニック障害、月経前不快気分障害(PMDD)の治療に使用される、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)と呼ばれるクラスの薬剤で、FDA承認薬です。フルオキセチンは、認可された医療専門家の監督下での使用に制限されています。 SSRIの使用は、自殺念慮、異常出血、発作などの深刻な副作用と関連しています。一般的な他の薬(アスピリン、イブプロフェン、またはうつ病、不安、双極性障害、血餅、化学療法、心臓病、精神病のための他の薬)を服用している患者では、心室性不整脈または突然死が発生する可能性があります。
 医療専門家および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch Safety Information と Adverse Event Reporting Program:に報告する必要があります:
  • MedWatchOnline Voluntary Reporting Formにレポートに記入してオンラインで送信する、または
  • フォームをダウンロードして記入し、ファックス(1-800-FDA-0178)で送信してください。
 注:この通知は、隠された医薬品成分と化学物質を含む栄養補助食品または通常の食品として販売されている製品を一般の人に通知するためのものです。これらの製品は通常、性的強化、減量、またはボディビルディングのために宣伝されており、「すべて自然」であると表現されることがよくあります。 FDAは、潜在的に有害な隠された成分を含む栄養補助食品として販売されているすべての製品をテストおよび特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーの製品を購入する前に注意を払う必要があります。
2020/11/12
Concept Manufacturing Ltd - Ethanol Sanitizer 75%
別名: Sani-Soft Sanitizing Skin Cleanser
健康製品
テクニカルグレードのエタノール
Health Canada(カナダ保健省)
 影響を受けるロットには、健康にリスクをもたらす可能性のあるテクニカルグレードのエタノールが含まれており、カナダ保健省の承認を受ける前に販売されました。このロットには、ラベルにリスクステートメントがありません。
2020/11/12
Rise 2.0 Liquid Cialis 30ml bottles
性機能強化製品
タダラフィル(tadalafil )
TGA(豪州医薬品庁)
 Rise 2.0 Liquid Cialis 30ml bottlesはあなたの健康に深刻なリスクをもたらすので服用しないでください。
 TGA(豪州医薬品庁)は、Rise 2.0 Liquid Cialis 30ml bottlesというラベルの付いた製品をテストし、Rise 2.0 Liquid Cialis 30ml bottlesには未申告の物質タダラフィル(tadalafil )が含まれていることを発見し、消費者にタダラフィル(tadalafil)がオーストラリアの処方箋のみ(S4)の薬であることを周知しています。
 未公開のタダラフィル(tadalafil)を含むRise 2.0 Liquid Cialis 30ml bottlesの供給は違法です。
 Rise 2.0 Liquid Cialis 30ml bottlesは、オーストラリアの法律で義務付けられている品質、安全性、または有効性についてTGAによって評価されておらず、製造場所はTGAによって承認されていません。

消費者向け情報
 Rise 2.0 Liquid Cialis 30ml bottlesの服用を中止し、残りのカプセルを地元の薬局で安全に廃棄してください。この製品の使用から生じる懸念がある場合は、医療関係者にご相談ください。
TGAが取っている対策
 TGAはオーストラリア国境軍(ABF)と協力して、Rise 2.0 Liquid Cialis 30ml bottlesが今後オーストラリアに入らないよう努めています。これらのカプセルが境界で見つかった場合、押収して破壊されます。TGAは、未知の海外インターネットサイトから医薬品を購入する際には細心の注意を払うよう消費者に助言しており、医薬品や医療機器をオンラインで購入することに伴うリスクについての短いビデオを制作しています。
2020/11/12
Grain German Shepherd tablets
性機能強化製品
シルデナフィル(sildenafil) と パラセタモル(paracetamol)
TGA(豪州医薬品庁)
 Grain German Shepherd tabletsはあなたの健康に深刻なリスクをもたらすので服用しないでください。
 TGA(豪州医薬品庁)は、Grain German Shepherd tabletsというラベルの付いた製品をテストし、Grain German Shepherd tabletsには未申告の物質シルデナフィル(sildenafil) と パラセタモル(paracetamol)が含まれていることを発見し、消費者にシルデナフィル(sildenafil) がオーストラリアの処方箋のみ(S4)の薬であることを周知しています。消費者はさらに、パラセタモル(paracetamol)はオーストラリアの薬局(S2)、薬剤師のみ(S3)、処方箋のみ(S4)の薬であることに注意してください。
 未公開のシルデナフィル(sildenafil) と パラセタモル(paracetamol)を含むGrain German Shepherd tabletsの供給は違法です。
 Grain German Shepherd tabletsは、オーストラリアの法律で義務付けられている品質、安全性、または有効性についてTGAによって評価されておらず、製造場所はTGAによって承認されていません。

消費者向け情報
 Grain German Shepherd tabletsの服用を中止し、残りのカプセルを地元の薬局で安全に廃棄してください。この製品の使用から生じる懸念がある場合は、医療関係者にご相談ください。
TGAが取っている対策
 TGAはオーストラリア国境軍(ABF)と協力して、Grain German Shepherd tabletsが今後オーストラリアに入らないよう努めています。これらのカプセルが境界で見つかった場合、押収して破壊されます。TGAは、未知の海外インターネットサイトから医薬品を購入する際には細心の注意を払うよう消費者に助言しており、医薬品や医療機器をオンラインで購入することに伴うリスクについての短いビデオを制作しています。
2020/11/05
Siding 14 Brewing Company-Ethanol Sanitizer 80%
健康製品
テクニカルグレードのエタノール
Health Canada(カナダ保健省)
 該当するロットには、健康にリスクをもたらす可能性のあるテクニカルグレードのエタノールが含まれており、カナダ保健省の承認を受ける前に販売されました。このロットのラベルには、危険情報がありません。
2020/11/03
GIA SKINPERT+ SEBUSTOP ACNE DEFYING CREAM
化粧品
リンコマイシン
HSA(シンガポール保健科学庁)
 本製品は、HSA(シンガポール保健科学庁)の製品品質監視プログラムの下で検査され、禁止物質であるリンコマイシンが含まれていることが判明しました。小売業者は、製品のすべてのバッチの供給を停止し、残りの在庫を会社に返却してください。

注意:
 HSA(シンガポール保健科学庁)は、シンガポールで供給された健康製品のリコールに関する情報を公開しています。 これらの製品のリコールは、企業自身のイニシアチブで、または品質、安全性、または有効性に問題がある製品を削除するというHSAの要求に応じて実施される場合があります。
 リコールが開始された場合、それは必ずしも製品が安全でないと見なされたり、効果がなかったりすることを意味するわけではありません。シンガポールで登録された製品がHSAによって規定された厳しい規制基準を引き続き満たすように、安全性や有効性に影響を与えない品質欠陥のある製品を市場から取り除くためにリコールを開始することもできます。
 すべてのリコールがプレスリリースにつながるわけではありません。ただし、広く配布されている製品や深刻な健康リスクをもたらす製品が含まれる場合、HSAはプレスリリースを発行して一般の人々に通知します。
2020/10/30
Regener-Eyes OphthalmicSolutionおよびRegener-EyesOphthalmic Solution Lite(生物学的点眼薬)
健康製品
ヒト胎盤を含む点眼薬
Health Canada(カナダ保健省)
製品:
 Regener-Eyes OphthalmicSolutionおよびRegener-EyesOphthalmic Solution Lite(生物学的点眼薬)
問題:
 これらの無許可の製品には、ヒトの胎盤物質が含まれていると主張しています。 カナダ保健省は、カナダでヒト胎盤を含む健康製品を認可しておらず、深刻な健康リスクをもたらす可能性があります。
対処法:
 Regener-Eyes OphthalmicSolutionまたはRegener-EyesOphthalmic SolutionLiteは使用しないでください。健康製品に関連する副作用または苦情があれば、カナダ保健省に報告してください。

オタワ –カナダ保健省は、ヒトの胎盤物質を含むと主張する無許可の生物学的点眼薬Regener-Eyes OphthalmicSolutionおよびRegener-EyesOphthalmic SolutionLiteを使用しないようカナダ人にアドバイスしています。カナダ保健省は、カナダでヒト胎盤を含む健康製品を認可しておらず、深刻な健康リスクをもたらす可能性があります。
 ヒト胎盤は生物学的物質であり、細菌(例:グループB連鎖球菌)やウイルス(例:HIVまたは肝炎)などの感染性病原体を含む可能性があります。
 これらの点眼薬はカナダのさまざまな場所で発見されており、同省は以前にこの問題について連絡を取りました。すべての製品とリコールしている企業は、以下の影響を受ける製品のリストに見ることができます。
 カナダ保健省によって認可されていない健康製品は、安全性、有効性、品質について評価されておらず、深刻な健康リスクをもたらす可能性があります。
 医療専門家は、Regener-Eyes OphthalmicSolutionおよびRegener-EyesOphthalmic SolutionLiteの処方または調剤を直ちに中止する必要があります。

 同省はまた、カナダ人に次のことをアドバイスしています。
  • これらの製品の使用を直ちに中止してください。 これらの製品を使用または投与されており、健康上の懸念がある場合は、医療専門家にご相談ください。
  • 健康製品に関連する副作用または苦情があれば、カナダ保健省に報告してください。
  • 製品ラベルを読んで、健康製品がカナダ保健省によって販売が承認されていることを確認します。 認可された健康製品には、8桁の医薬品識別番号(DIN)、天然物番号(NPN)、またはホメオパシー医薬品番号(DIN-HM)があります。 また、HealthCanadaの医薬品データベースおよびLicensedNatural Health Product Databaseを検索して、製品の販売が承認されているかどうかを確認することもできます。

 カナダ保健省が行っていること
 カナダ保健省は、これらの無許可の製品の輸入と販売を停止するよう企業に指示しました。また、Regener-Eyes OphthalmicSolutionとRegener-EyesOphthalmic Solution Liteをリコールし、クライアントにすぐに通知するように指示しました。
 追加のリコールが必要な場合、カナダ保健省は以下の表を更新し、カナダ人に通知します。
 カナダ保健省は、必要に応じてさらなる措置を講じるために、州および準州の検眼規制機関と情報を共有しています。
 カナダ保健省は、許可されていない健康製品をオンラインまたはカナダの店舗で販売していることが判明した企業に対して、引き続き措置を講じます。同省はカナダ国境サービス庁と協力して、許可されていない健康製品の輸入を防止し、これらの製品が市場で見つかった場合は引き続きカナダ人に警告します。カナダ保健省は法執行機関と緊密に連携しており、違法行為の疑いがある場合は法執行機関に照会してさらなる措置を講じることがあります。
2020/10/29
INFINITY 10K capsules
性機能強化製品
シルデナフィルとタダラフィル
TGA(豪州医薬品庁)
安全勧告
 INFINITY 10K capsulesは健康に深刻なリスクをもたらすため、服用しないでください。
 TGA(豪州医薬品庁)は、INFINITY 10K capsulesというラベルの付いた製品をテストし、次のことを発見しました。
 カプセルには、宣言されていない物質であるシルデナフィルとタダラフィルが含まれています。
 消費者は、シルデナフィルとタダラフィルがオーストラリアでは処方箋のみ(S4)の薬であることに注意してください。
 未公開のシルデナフィルとタダラフィルを含むINFINITY 10K capsulesの供給は違法です。
 INFINITY 10K capsulesは、オーストラリアの法律で要求されている品質、安全性、または有効性についてTGAによって評価されておらず、製造場所はTGAによって承認されていません。

消費者向け情報
 INFINITY 10K capsulesの服用を中止し、残りのカプセルを安全な廃棄のために最寄りの薬局に持参してください。
 この製品の使用に起因する懸念がある場合は、医療従事者にご相談ください。

TGAが取っている行動
 TGAは、オーストラリア国境部隊(ABF)と協力して、INFINITY 10K capsulesが将来オーストラリアに入らないように支援しています。
 これらのカプセルがABFによって国境で発見された場合、それらは押収されて破壊されます。
 TGAは、未知の海外インターネットサイトから医薬品を購入する際には細心の注意を払うよう消費者にアドバイスしており、医薬品や医療機器をオンラインで購入することに伴うリスクについての短いビデオを制作しています。
 インターネット経由で購入した製品:開示されていない潜在的に有害な成分が含まれている可能性があります。オーストラリアでの供給についてTGAによって承認されたものと同じ品質、安全性、および有効性の基準を満たさない場合があります。
2020/10/29
Snake Lake Brewing Company Ethanol Sanitizer 80%
健康製品
テクニカルグレードのエタノール
Health Canada(カナダ保健省)
 影響を受けるロットには、健康にリスクをもたらす可能性のあるテクニカルグレードのエタノールが含まれており、カナダ保健省の承認を受ける前に販売されました。影響を受けるロットには、ラベルにリスクステートメントがありません。
2020/10/27
SCORPION Natural Formula 41,000 MG capsules
性機能強化製品
ダポキセチン(dapoxetine)とタダラフィル(tadalafil )
TGA(豪州医薬品庁)
安全勧告
 SCORPION Natural Formula 41,000 MG capsulesはあなたの健康に深刻なリスクをもたらすので服用しないでください。
 TGA(豪州医薬品庁)は、SCORPION Natural Formula 41,000 MG capsulesというラベルの付いた製品をテストし、SCORPION Natural Formula 41,000 MG capsulesには未申告の物質シルデナフィルが含まれていることを発見し、消費者にダポキセチン(dapoxetine)とタダラフィル(tadalafil )がオーストラリアの処方箋のみ(S4)の薬であることを周知しています。
 未公開のダポキセチン(dapoxetine)とタダラフィル(tadalafil )を含むSCORPION Natural Formula 41,000 MG capsulesの供給は違法です。
 SCORPION Natural Formula 41,000 MG capsulesは、オーストラリアの法律で義務付けられている品質、安全性、または有効性についてTGAによって評価されておらず、製造場所はTGAによって承認されていません。

消費者向け情報
 SCORPION Natural Formula 41,000 MG capsulesの服用を中止し、残りのカプセルを地元の薬局で安全に廃棄してください。この製品の使用から生じる懸念がある場合は、医療関係者にご相談ください。

TGAが取っている対策
 TGAはオーストラリア国境軍(ABF)と協力して、SCORPION Natural Formula 41,000 MG capsulesが今後オーストラリアに入らないよう努めています。これらのカプセルが境界で見つかった場合、押収して破壊されます。TGAは、未知の海外インターネットサイトから医薬品を購入する際には細心の注意を払うよう消費者に助言しており、医薬品や医療機器をオンラインで購入することに伴うリスクについての短いビデオを制作しています。
2020/10/27
KANGAROO 2019 Mega 3000 tablets
性機能強化製品
シルデナフィル(sildenafil )とタダラフィル(tadalafil )
TGA(豪州医薬品庁)
安全勧告
 KANGAROO 2019 Mega 3000 tabletsはあなたの健康に深刻なリスクをもたらすので服用しないでください。
 TGA(豪州医薬品庁)は、KANGAROO 2019 Mega 3000 tabletsというラベルの付いた製品をテストし、KANGAROO 2019 Mega 3000 tabletsには未申告の物質シルデナフィル(sildenafil )とタダラフィル(tadalafil )が含まれていることを発見し、消費者にシルデナフィル(sildenafil )とタダラフィル(tadalafil)がオーストラリアの処方箋のみ(S4)の薬であることを周知しています。
 未公開のシルデナフィル(sildenafil )とタダラフィル(tadalafil)を含むKANGAROO 2019 Mega 3000 tabletsの供給は違法です。
 KANGAROO 2019 Mega 3000 tabletsは、オーストラリアの法律で義務付けられている品質、安全性、または有効性についてTGAによって評価されておらず、製造場所はTGAによって承認されていません。

消費者向け情報
 KANGAROO 2019 Mega 3000 tabletsの服用を中止し、残りのカプセルを地元の薬局で安全に廃棄してください。この製品の使用から生じる懸念がある場合は、医療関係者にご相談ください。

TGAが取っている対策
 TGAはオーストラリア国境軍(ABF)と協力して、KANGAROO 2019 Mega 3000 tabletsが今後オーストラリアに入らないよう努めています。これらのカプセルが境界で見つかった場合、押収して破壊されます。TGAは、未知の海外インターネットサイトから医薬品を購入する際には細心の注意を払うよう消費者に助言しており、医薬品や医療機器をオンラインで購入することに伴うリスクについての短いビデオを制作しています。
2020/10/27
H.R.D. Tablets
性機能強化製品
シルデナフィル(sildenafil )とタダラフィル(tadalafil )
TGA(豪州医薬品庁)
安全勧告
 H.R.D. Tabletsはあなたの健康に深刻なリスクをもたらすので服用しないでください。
 TGA(豪州医薬品庁)は、H.R.D. Tabletsというラベルの付いた製品をテストし、H.R.D. Tabletsには未申告の物質シルデナフィル(sildenafil )とタダラフィル(tadalafil )が含まれていることを発見し、消費者にシルデナフィル(sildenafil )とタダラフィル(tadalafil)がオーストラリアの処方箋のみ(S4)の薬であることを周知しています。
 未公開のシルデナフィル(sildenafil )とタダラフィル(tadalafil)を含むH.R.D. Tabletsの供給は違法です。
 H.R.D. Tabletsは、オーストラリアの法律で義務付けられている品質、安全性、または有効性についてTGAによって評価されておらず、製造場所はTGAによって承認されていません。

消費者向け情報
 H.R.D. Tabletsの服用を中止し、残りのカプセルを地元の薬局で安全に廃棄してください。この製品の使用から生じる懸念がある場合は、医療関係者にご相談ください。

TGAが取っている対策
 TGAはオーストラリア国境軍(ABF)と協力して、H.R.D. Tabletsが今後オーストラリアに入らないよう努めています。これらのカプセルが境界で見つかった場合、押収して破壊されます。TGAは、未知の海外インターネットサイトから医薬品を購入する際には細心の注意を払うよう消費者に助言しており、医薬品や医療機器をオンラインで購入することに伴うリスクについての短いビデオを制作しています。
2020/10/27
BEAST Natural Formula 41,000 MG capsules
性機能強化製品
シルデナフィル(sildenafil )とタダラフィル(tadalafil )
TGA(豪州医薬品庁)
安全勧告
 BEAST Natural Formula 41,000 MG capsulesはあなたの健康に深刻なリスクをもたらすので服用しないでください。
 TGA(豪州医薬品庁)は、BEAST Natural Formula 41,000 MG capsulesというラベルの付いた製品をテストし、BEAST Natural Formula 41,000 MG capsulesには未申告の物質シルデナフィル(sildenafil )とタダラフィル(tadalafil )が含まれていることを発見し、消費者にシルデナフィル(sildenafil )とタダラフィル(tadalafil)がオーストラリアの処方箋のみ(S4)の薬であることを周知しています。
 未公開のシルデナフィル(sildenafil )とタダラフィル(tadalafil)を含むBEAST Natural Formula 41,000 MG capsulesの供給は違法です。
 BEAST Natural Formula 41,000 MG capsulesは、オーストラリアの法律で義務付けられている品質、安全性、または有効性についてTGAによって評価されておらず、製造場所はTGAによって承認されていません。

消費者向け情報
 BEAST Natural Formula 41,000 MG capsulesの服用を中止し、残りのカプセルを地元の薬局で安全に廃棄してください。この製品の使用から生じる懸念がある場合は、医療関係者にご相談ください。

TGAが取っている対策
 TGAはオーストラリア国境軍(ABF)と協力して、BEAST Natural Formula 41,000 MG capsulesが今後オーストラリアに入らないよう努めています。これらのカプセルが境界で見つかった場合、押収して破壊されます。TGAは、未知の海外インターネットサイトから医薬品を購入する際には細心の注意を払うよう消費者に助言しており、医薬品や医療機器をオンラインで購入することに伴うリスクについての短いビデオを制作しています。
2020/10/23
Regener-Eyes Ophthalmic Solution
健康製品
ヒト胎盤を含む点眼薬
Health Canada(カナダ保健省)
 規制対象者は、カナダで製品を販売するための設立ライセンスを保持していません。 カナダで市場認可(DIN)なしで販売された製品。
2020/10/21
Rhino 15 gum、その他38製品
性強化製品、健康製品
タタラフィルなど
Health Canada(カナダ保健省)
製品:
性的強化、減量(トレーニングエイド、「ポッパー」)、または美白や皮膚の疾患(湿疹や乾癬など)の治療のために宣伝されているさまざまな無許可の健康製品。
問題:
製品には、ラベルに記載されていない処方薬などの危険な成分が含まれている可能性があります。または、ラベルに危険な成分または成分の組み合わせが示されている可能性があります。
対処法:
健康上の懸念がある場合は、これらの製品の使用を中止し、医療専門家に相談してください。これらまたは許可されていない健康製品をカナダ保健省に報告してください。

カナダ保健省は、深刻な健康リスクをもたらす可能性のある無許可の健康製品についてカナダ人に助言しています。以下の表は、カナダ保健省が、性的強化、減量、トレーニングエイド、または「ポッパー」として宣伝され、危険な成分を含むか、テストして危険な成分を含むことが判明した無許可の健康製品を発見したときに更新されます。影響を受ける製品の以前の表へのリンクも以下にあります。
 許可されていない健康製品は、カナダ保健省によって承認されていません。つまり、安全性、有効性、品質について評価されていません。許可されていない健康製品は、次のような多くの健康上の危険をもたらす可能性があります。

  • ラベルに記載されていない成分が含まれている場合があります。これには、おそらく最大推奨量を超える用量の処方薬などの成分が含まれます。処方薬は深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、医療専門家の監督下でのみ服用する必要があります。消費者が気付いていない成分を含む製品を使用すると、危険なアレルギーや他の薬や食品との相互作用の可能性が高まります。
  • ラベルには、危険な成分または成分の組み合わせが示されている場合があります。たとえば、医療専門家からの処方箋によってのみ入手可能であるはずの薬、または深刻な健康リスクのためにカナダ保健省が許可していない成分の組み合わせを記載しているかもしれません。

 カナダ保健省は、カナダ人が購入した可能性のある製品を簡単に識別して適切な措置を講じられるように、このページを管理しています。カナダ人は定期的に最新情報を確認することをお勧めします。他のタイプの製品に関連する安全性の問題についてのアドバイザリは、リコールおよび安全性アラートデータベースで入手できます。

あなたがすべきこと
 下記の製品の使用を中止してください。これらの製品を使用したことがあり、健康上の懸念がある場合、どの医療製品があなたとあなたの家族に最適であるかについてのアドバイスについては、医療専門家に相談してください。
 製品ラベルを読んで、健康製品がカナダ保健省によって販売が承認されていることを確認します。認可された健康製品には、8桁の医薬品識別番号(DIN)、天然物番号(NPN)、またはホメオパシー医薬品番号(DIN-HM)があります。また、HealthCanadaの医薬品データベースおよびLicensedNatural Health Product Databaseを検索して、製品の販売が承認されているかどうかを確認することもできます。
 健康製品の有害事象または苦情があれば、カナダ保健省に報告してください。

企業が知っておくべきこと
 カナダで無許可の健康製品を販売することは違法です。
 カナダ保健省は、深刻な健康リスクをもたらす可能性のある無許可の製品を特定すると、それ以上の流通を防ぐために適切な措置を取り、カナダ人に通知します。これには、カナダ国境サービス庁と協力して、許可されていない製品のさらなる輸入を防ぐための支援が含まれます。

バックグラウンド
Kratom(Mitragyna speciosa)は、ミトラギニンなどのアルカロイド分離物を含むハーブ製品であり、飲み込んだり吸入したりすると深刻な健康上のリスクをもたらす可能性があります。副作用には、眠気、吐き気、嘔吐、発作、肝臓毒性、および過度に速い心拍が含まれます。 Kratomは、麻薬と覚醒剤のような効果の両方に関連しており、乱用や依存の可能性があります。
Poppersは、亜硝酸アルキルを含む製品の俗語です。皮革クリーナー、室内香料、液体香などのさまざまな用途が記載されているにもかかわらず、これらの製品は娯楽目的で消費者に吸入または摂取されます。亜硝酸アミル、亜硝酸ブチル、亜硝酸イソブチル(イイソブタノールとも呼ばれます)などの亜硝酸アルキルは処方薬であり、医療専門家の監督下でのみ使用する必要があります。亜硝酸アルキルを含む製品は、使用量、使用頻度、使用期間、健康状態、その他の服用薬によっては、死亡などの重大なリスクをもたらす可能性があります。吸入量をコントロールするのは難しいので、誤って過剰摂取する可能性があります。これらの製品を飲み込むと、深刻な合併症を引き起こす可能性があり、致命的となる可能性があります。特定の病状(最近の頭部外傷、頭部への出血、緑内障、または心臓病を含む)および特定の薬(特に勃起不全の治療に使用される薬、および高血圧薬、特定の片頭痛薬、高用量のアスピリンなど)または違法薬物を服用している人は特に危険にさらされます。
シルデナフィルは、勃起不全の治療に使用される処方薬であり、医療専門家の監督下でのみ使用する必要があります。生命を脅かす可能性のある低血圧を引き起こす可能性があるため、いかなる種類の硝酸薬(ニトログリセリンなど)を服用している人は使用しないでください。心臓に問題のある人は、心臓発作、脳卒中、胸痛、高血圧、不整脈などの心血管系の副作用のリスクが高くなります。その他の考えられる副作用には、頭痛、顔面紅潮、消化不良、めまい、視力異常、難聴などがあります。デスメチルカルボデナフィルとジチオデスメチルカルボデナフィル、およびヒドロキシチオホモシルデナフィルは、シルデナフィルと同様の無許可の物質であり、同様の健康上のリスクをもたらす可能性があります。
2020/10/14
Mone Macha Cocoa
健康製品
シブトラミン
HSA(シンガポール保健科学庁)
 HSA(シンガポール保健科学庁)は、チュアブル錠の形で提供され、複数のeコマースプラットフォームで販売されている痩身製品である「Mone Macha Cocoa」を購入または消費しないように一般の人々に警告しています。 HSAの分析では、消費者に深刻な悪影響を与える可能性のある禁止物質であるシブトラミンが含まれていることが明らかになりました。 製品の写真については、PDF版の付録Aを参照してください。
 HSAは、製品に関して2人の一般市民から報告を受け取りました。一人目は製品を使用し、極度の喉の渇きと急速な心拍を経験しました。 二人目は、この製品に強力な成分が含まれている可能性があると疑いました。「MoneMachaCocoa」は、「脂肪吸収を減少させる」および「脂肪代謝を増加させる」効果あるとして販売されました。また、天然の果物や野菜の成分を含むというラベルも付けられました。 しかし、HSAは、禁止物質であるシブトラミンを含む製品を検査しました。
 シブトラミンは、以前はシンガポールで処方薬の減量薬でしたが、 心臓発作や脳卒中のリスクが高まったため、2010年に禁止されました。 シブトラミンを混ぜた製品を服用した消費者によって報告された他の深刻な副作用には、頻脈、不眠症、幻覚、幻聴などがあります。
 HSAは販売者に警告を発し、それぞれのWebサイト管理者はHSAと協力して、該当する製品のリストを削除しています。
「MoneMachaCocoa」は、Carousell、Lazada、Shopee、Qoo10などのローカルeコマースプラットフォーム、およびFacebookやInstagramなどのソーシャルメディアプラットフォームで販売されました。

消費者への助言
 「MoneMachaCocoa」の服用をすぐに中止し、気分が悪い場合や健康に不安がある場合は医師に相談してください。誇張された減量を主張する製品や予想外に迅速な効果をもたらす製品には注意してください。 これらはあなたの健康に深刻な害を及ぼす可能性のある強力な成分を含む可能性があります。 これらの効能は通常検証できないため、オンラインの製品レビューを信頼しないでください。体重を減らすための迅速で簡単な方法はありません。 体重管理は、バランスの取れた食事と適切な運動の組み合わせによって達成されるべきです。 体重管理のサポートが必要な場合は、医師、栄養士、または医療専門家にご相談ください。

売り手とサプライヤーへの助言
 すべての販売者およびサプライヤーは、これらの製品の販売を直ちに停止する必要があります。禁止物質を含む製品の販売および供給は違法です。売り手とサプライヤーは起訴される責任があり、有罪判決を受けた場合、最長2年の懲役または最高$ 10,000の罰金が科される可能性があります。
 これらの違法な製品の販売と供給に関する情報を持っている一般市民は、営業時間内(月曜日から金曜日)に電話でHSAの執行部(6866-3485)に連絡するか、または電子メール(hsa_is@hsa.gov.sg)にて連絡できます。
2020/10/12
YongGang tablets
性機能強化製品
シルデナフィル
TGA(豪州医薬品庁)
 YongGang錠はあなたの健康に深刻なリスクをもたらすので服用しないでください。
 TGA(豪州医薬品庁)は、YongGangタブレットというラベルの付いた製品をテストし、YongGang錠には未申告の物質シルデナフィルが含まれていることを発見し、消費者にシルデナフィルがオーストラリアの処方箋のみ(S4)の薬であることを周知しています。
 未公開のシルデナフィルを含むYongGang錠の供給は違法です。
 YongGang錠は、オーストラリアの法律で義務付けられている品質、安全性、または有効性についてTGAによって評価されておらず、製造場所はTGAによって承認されていません。
 YongGang錠の服用を中止し、残りのカプセルを地元の薬局で安全に廃棄してください。この製品の使用から生じる懸念がある場合は、医療関係者にご相談ください。
 TGAはオーストラリア国境軍(ABF)と協力して、AuLion Energy Candyが今後オーストラリアに入らないよう努めています。これらのカプセルが境界で見つかった場合、押収して破壊されます。TGAは、未知の海外インターネットサイトから医薬品を購入する際には細心の注意を払うよう消費者に助言しており、医薬品や医療機器をオンラインで購入することに伴うリスクについての短いビデオを制作しています。
2020/10/7
Birds & Bees Distillery 70% Ethyl Alcohol
健康製品
テクニカルグレードのエタノール
Health Canada(カナダ保健省)
該当する製品にはテクニカルグレードのエタノールが含まれており、ラベルに危険情報が記載されていない可能性があります。
2020/10/7
Maxman XI tablets
性機能強化製品
シルデナフィル
TGA(豪州医薬品庁)
 Maxman XI tabletsはあなたの健康に深刻なリスクをもたらすため、服用しないでください。
 TGA(豪州医薬品庁)は、Maxman XI tabletsというラベルの付いた製品をテストし、申請されていない物質シルデナフィルが含まれていることを発見しました。消費者には、シルデナフィルがオーストラリアの処方箋のみ(S4)の薬であることを周知しています。
 未申請のシルデナフィルを含むMaxman XI tabletsの供給は違法です。

消費者への情報
 Maxman XI tabletsは、オーストラリアの法律で要求される品質、安全性、または有効性についてTGAによって評価されておらず、製造場所はTGAによって承認されていません。
 Maxman XI tabletsの服用を中止し、残りのカプセルを地元の薬局で安全に廃棄してください。この製品の使用から生じる懸念がある場合は、医療関係者にご相談ください。
TGA(豪州医薬品庁)の対策
 TGAはオーストラリア国境軍(ABF)と協力して、Maxman XI tabletsが今後オーストラリアに入らないよう努めています。これらのカプセルが境界で見つかった場合、押収して破壊されます。TGAは、未知の海外インターネットサイトから医薬品を購入する際には細心の注意を払うよう消費者に助言しており、医薬品や医療機器をオンラインで購入することに伴うリスクについての短いビデオを制作しています。
2020/10/4
Regener-Eyes点眼液
(生物学的点眼薬)
健康製品
ヒトの胎盤物質
Health Canada(カナダ保健省)
問題:この無許可の製品には、ヒトの胎盤物質が含まれていると主張しています。カナダ保健省は、深刻な健康リスクをもたらす可能性があるため、カナダではヒト胎盤を含む健康製品を認可していません。

何をすべきか:Regener-Eyes点眼液を使用しないでください。カナダ保健省に副作用を報告してください。

オタワ–カナダ保健省は、許可されていない生物学的点眼薬のRegener-Eyes点眼液をリコールしています。アルバータ州エドモントンのCalgary Trail Vision Centreは、製品の輸入と販売を行っていました。カナダでは、許可されていない健康製品の輸入または販売は違法です。
 この無許可の製品は、人間の胎盤材料を含んでいると主張しています。 カナダ保健省は、カナダでヒト胎盤を含む健康製品を認可していません。ヒト胎盤は生物学的物質であり、細菌(例:グループB連鎖球菌)やウイルス(例:HIV、または肝炎ウイルス)などの感染性病原体を含む可能性があります。
 2020年9月28日、Regener-Eyes点眼液は、消費者の健康に深刻なリスクをもたらす可能性があるため、リコールされました。
 カナダで無許可の健康製品を販売することは違法です。カナダ保健省によって認可されていない健康製品は、安全性、有効性、品質について評価されておらず、深刻な健康リスクをもたらす可能性があります。
 医療専門家は、Regener-Eyes点眼液の処方または調剤を直ちに中止する必要があります。

カナダ保健省は、カナダ人に次のことをアドバイスしています。
  • この製品をお持ちの場合は使用しないでください。
  • この製品を受け取ったか、または有害事象が出たときは、フリーダイヤル1-866-234-2345に電話するか、オンライン、郵便、またはファックスでカナダ保健省の報告してください。
  • 製品ラベルを読んで、健康製品がカナダ保健省によって販売が承認されていることを確認します。認可された健康製品には、8桁の医薬品識別番号(DIN)、天然物番号(NPN)、またはホメオパシー医薬品番号(DIN-HM)があります。また、カナダ保健省の医薬品データベースおよびLicensedNatural Health Product Databaseを検索して、製品の販売が承認されているかどうかを確認することもできます。

カナダ保健省は、カナダ人に次のことをアドバイスしています。
 カナダ保健省は、Calgary Trail Vision Centerに対し、許可されていない健康製品の輸入と販売を直ちに停止するよう指示しました。許可されていない製品の輸入または販売は違法です。 カナダ保健省は、必要に応じてさらなる措置を講じるために、アルバータ州の検眼規制機関と情報を共有しています。カナダの健康と安全を保護するために、局は必要に応じて追加の執行措置をとることを躊躇しません。
 カナダ保健省は、許可されていない健康製品をオンラインまたはカナダの店舗で販売していることが判明した企業に対して、引き続き措置を講じます。同省はカナダ国境サービス庁と協力して、許可されていない健康製品の輸入を防止し、これらの製品が市場で見つかった場合は引き続きカナダ人に警告します。 カナダ保健省は法執行機関と緊密に連携しており、違法行為の疑いがある場合は、法執行機関に照会してさらなる措置を講じることがあります。
2020/10/1
Nomad Hand Sanitizer
健康製品
テクニカルグレードのエタノール
Health Canada(カナダ保健省)
該当するロットには、健康にリスクをもたらす可能性のあるテクニカルグレードのエタノールが含まれており、カナダ保健省の承認を受ける前に販売されました。このロットには、ラベルにリスクステートメントがありません。
2020/9/25
Manasmithra Vatika
(Manasamitram Pills)
健康製品
鉛やその他の重金属
TGA(豪州医薬品庁)
 TGAは、州の保健当局と協力して、Ayurvedic medicineのManasmithra Vatika(Manasamitram Pills)に危険なレベルの鉛やその他の重金属が存在するという報告を調査しています。
 Ayurvedic medicineは、インドを起源とする補完医療(「伝統医学」としても知られる)の一種です。
 TGAは、Manasmithra Vatikaがニューサウスウェールズ州とビクトリア州の開業医と患者に供給されたことを確認していますが、他の州にも流通した可能性があります。
 これらの製品に高レベルの鉛が含まれている場合、それらを摂取すると鉛中毒を引き起こす可能性があります。鉛中毒は、臓器の損傷や死亡に至る長期的な健康影響を引き起こす可能性のある深刻な状態です。妊娠中の女性と子供は、鉛中毒のリスクが高くなります。
 症状の詳細については、Victoria HealthのWebサイトアラートを参照してください。鉛曝露の健康リスクに関する情報は、BetterHealthのWebサイトで入手できます。

消費者向け情報:
 あなた、またはあなたが大切にしている人がManasmithra Vatika(Manasamitram Pills)を持っている場合は、それらを使用しないでください。これらの薬をすでに服用している場合は医師の診察を受けるか、毒物情報センターに電話(13 1126)する必要があります。
 医薬品がオーストラリアの治療薬登録簿(ARTG)に含まれているかどうかは、AUSTRまたはAUSL番号があるかどうかを確認することで識別できます。登録および上場医薬品の規制方法の詳細については、TGAのWebサイトを参照してください。
 TGAによって規制されている補完的な医薬品を購入する利点には、それらの製品が安全であり、ラベルに記載されている成分が含まれていることが保証されていることがあります。
 地元の小売業者またはオンラインで規制されていない医薬品を購入すると、お金を無駄にしたり、健康を害したりする可能性があります。

医療専門家向けの情報:
上記の問題に注意し、患者がアドバイスを求める場合はそれに応じてアドバイスしてください。

問題を報告すること:
 消費者や医療専門家は、薬やワクチンの問題を報告することが奨励されています。あなたのレポートは、TGAによるこれらの製品の監視に貢献します。
 TGAは個人の病状についてアドバイスすることはできません。薬やワクチンに関連する有害事象の可能性について懸念がある場合は、医療専門家に相談することを強くお勧めします。
2020/9/18
Steroid Hub Canadaの製品
健康製品
アナボリックステロイド、
選択的アンドロゲン受容体モジュレーター(SARM)、
ソマトロピン
Health Canada(カナダ保健省)
 カナダ保健省は、深刻な健康リスクをもたらす可能性のある無許可の健康製品を販売しているため、カナダのオンライン小売業者であるSteroid Hub Canadaについて警告しています。
 ウェブサイトに掲載されている未承認の製品はボディービル用に宣伝されており、アナボリックステロイド、成長ホルモン、選択的アンドロゲン受容体モジュレーター(SARM)が含まれています。その他の製品は、減量や性的強化などの用途で宣伝されています。一部の製品は注射可能な形式です。多くは、処方薬または規制薬物を含むようにラベル付けされています。製品の1つは、カナダ保健省によって承認され、注射によって投与される処方成長ホルモン薬(ソマトロピン)である「Saizen」の無許可バージョンです。
 カナダで無許可の健康製品を販売することは違法です。カナダ保健省によって認可されていない健康製品は、安全性、有効性、品質について評価されておらず、深刻な健康リスクをもたらす可能性があります。たとえば、許可されていない健康製品には、ラベルに記載されていない処方薬成分が、最大推奨量を超える量で含まれている可能性があります。
 処方薬は特定の症状の治療に使用され、深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、医療専門家の助言と監督の下でのみ使用する必要があります。
 食品医薬品法および規制薬物および物質法で概説されているように、特定の医薬品成分は追加の制限の対象となる場合があります。これには、医療関係者による処方箋の必要性、専門家による使用の監督と監督を可能にする特定の管理策の適用、または製品の販売と保管に関する追加管理策が適用される場合があります。

あなたがすべきこと
  • Steroid Hub Canadaから購入した健康製品の使用を中止してください。このサイトの健康製品を使用したことがあり、健康に不安がある場合は、医療専門家に相談してください。
  • 製品ラベルを読んで、健康製品がカナダ保健省からの販売を承認されていることを確認してください。認可された健康製品には、8桁の薬剤識別番号(DIN)、天然物番号(NPN)、またはホメオパシー薬剤番号(DIN-HM)があります。また、カナダ保健省の医薬品データベースと認可された自然健康製品データベースを検索することで、製品の販売が承認されているかどうかを確認することもできます。
  • インターネット経由で健康製品を購入することを検討している場合、医薬品、自然健康製品、または医療機器をオンラインで購入するリスクについてカナダ保健省が投稿した情報をご覧ください。
  • 健康製品の副作用や苦情はカナダ保健省に報告してください。

バックグラウンド
これは、ウェブサイトで宣伝および販売されている未承認の薬物の完全なリストではありません。このリストは、このサイトから購入した未承認の薬物を服用する際に消費者がさらされているリスクを消費者に知らせるために提供されています。

アナボリックステロイド:アナボリックステロイドの使用には、心臓発作、脳卒中、生殖能力の低下、動脈硬化、肝障害、女性の男性の特徴の発達(例、顔の毛の増加)、肥大、男性の胸や乳首の優しさなどの重大な危険性があります。

選択的アンドロゲン受容体モジュレーター(SARM):これらの薬はカナダでの使用が許可されておらず、安全性、有効性、品質についてカナダ保健省による審査を受けていません。 SARMを含むボディービル製品の使用は、心臓発作、脳卒中、肝臓障害などの深刻な健康リスクをもたらす可能性があります。身体への長期的な影響は不明です。例としては、アンダリン、オスタリン(MK 2866)、リガンドロール(LDG-4033)ミオスチン(YK-11)、テストロン(RAD-140)などがあります。

ソマトロピン:これは、ヒト成長ホルモンを含有する処方薬です。成長ホルモンの不足で体の無力によって引き起こされる発育不全の子供または大人を治療するために使用されます。また、ターナー症候群や慢性腎不全の小児の治療にも使用されます。ソマトロピンは血糖値を変化させる可能性があり、その使用は患者が自分の血糖値を定期的に監視することを必要とする場合があります。そのため患者の甲状腺ホルモンに影響を与え、その結果、甲状腺ホルモンの補充が必要になります。生命を脅かす可能性のあるアレルギー反応を引き起こす可能性があります。特定の患者では、すぐに医師の診察を必要とする脳の腫れを引き起こす可能性があります。子供では、股関節の問題や小児白血病を発症するリスクを高める可能性があります。ソマトロピンは、これらの障害のある患者の診断と管理を経験した医師の直接監督の下でのみ使用する必要があります。
2020/9/16
2000 Ginseng Redなど他に66件
性機能強化製品、健康製品
シルデナフィルなど他に14種の含有成分
Health Canada(カナダ保健省)
製品:性的強化、減量、トレーニングの補助剤、「ポッパー」、または皮膚の美白や皮膚の状態(湿疹や乾癬など)の治療のために宣伝されているさまざまな無許可の健康製品。

問題:製品には、ラベルに記載されていない処方薬などの危険な成分が含まれている場合や、ラベルに危険な成分または成分の組み合わせが示されている場合があります。

対処法:これらの製品の使用を中止し、健康に不安がある場合は医療専門家に相談してください。 これらの製品または無許可の健康製品をカナダ保健省に報告してください。
2020/9/16
Benek's Fashion Fair Creamなど他に41件
性機能強化製品、健康製品
clobetasol propionateなど
Health Canada(カナダ保健省)
製品:性的強化、減量、トレーニングの補助剤、「ポッパー」、または皮膚の美白や皮膚の状態(湿疹や乾癬など)の治療のために宣伝されているさまざまな無許可の健康製品。

問題:製品には、ラベルに記載されていない処方薬などの危険な成分が含まれている場合や、ラベルに危険な成分または成分の組み合わせが示されている場合があります。

対処法:これらの製品の使用を中止し、健康に不安がある場合は医療専門家に相談してください。 これらの製品または無許可の健康製品をカナダ保健省に報告してください。
2020/9/10
①Nutriline Thinsline
②Nutriline Cleansline
③KiMiSo Dark Chocolate
④Wholly Fitz PASSION LEMON TEA
①~④健康製品
①シブトラミン
②Sennoside (下剤)
③シブトラミンとジフェンヒドラミン
④シブトラミン
HSA(シンガポール保健科学庁)
 HSA(シンガポール保健科学庁)は、痩身が宣伝されているオンラインで販売されている4つの製品を購入または消費しないように一般の人々に警告しています。パッケージに記載されている成分とは対照的に、HSAによるこれらの製品の分析では、禁止物質や下剤などの強力な成分が含まれていることが明らかになりました。これらの強力な成分は、消費者に深刻な悪影響を及ぼす可能性があります。

「Nutriline Thinsline」を服用した後の悪影響
 ある女性消費者は、「Nutriline Thinsline」の1袋を服用した後、激しい喉の渇き、不規則な心拍、食欲不振を経験したことをHSAに報告しました。調査の結果、HSAは通常、この製品が「Nutriline Cleansline」と一緒に販売されていることを発見しました。 HSAは両方の製品をテストし、「Nutriline Thinsline」でシブトラミンを、「Nutriline Cleansline」でSennoside(下剤)を発見しました。 「Nutriline」製品は、減量と解毒のための天然のサプリメントとして市販され、食欲を制御し、代謝を高めると宣伝されていました。
 2017年6月、HSAは、シブトラミンを含む別の「Nutriline」製品である「Nutriline Bluvelle」を警告しました。「Nutriline Bluvelle」は使用者に心拍数の増加、めまい、不安を引き起こしていました。

疑わしい製品に関する消費者からのフィードバック
 ある女性消費者は、製品のレビューを読んだ後、「KiMiSo Dark Chocolate」に強力な成分が含まれているのではないかと疑い、HSAに報告しました。この製品は、「下剤ではなく」、「副作用がなく」、「脂肪を激しく燃焼」し、「減量を促進する」機能を持つように宣伝・販売されました。 HSAは製品をテストし、シブトラミンとジフェンヒドラミンを検出しました。シブトラミンは、心臓発作や脳卒中のリスクが高いため、2010年以降シンガポールで禁止されています。ジフェンヒドラミン(抗ヒスタミン薬)は眠気を引き起こし、消費者が運転または機械の操作する場合にリスクをもたらす可能性があります。
 HSAはまた、「脂肪を遠ざける」ために販売されている「Wholly Fitz PASSION LEMON TEA」は、シブトラミンを含むことが今年初めにHSAによって検出された「Freaky Fitz Passion Lemon Tea」に似ていると疑う消費者からのフィードバックも受け取りました[ 2]。どちらの製品も、ジュースの粉末や抽出物など、同じ成分のリストがパッケージに印刷されていました。 HSAは「Wholly Fitz PASSION LEMON TEA」をテストし、シブトラミンも含まれていることを確認しました。
 HSAはこれら4つの製品の販売者に警告を発し、該当するリストを削除するようにそれぞれのWebサイト管理者に指示しました。製品は、ShopeeやQoo10などのローカルeコマースプラットフォーム、およびFacebookやInstagramなどのソーシャルメディアプラットフォームで販売されました。

消費者への助言
消費者は以下のことをお勧めします:
  • これら4つの製品の服用を直ちに中止し、気分が悪い、または健康に不安がある場合は、医師の診察を受けてください。
  • 誇張された減量の主張をしたり、予想外に迅速な効果をもたらす製品には注意してください。それらはあなたの健康に深刻な害を及ぼす可能性のある強力な成分を含む可能性があります。
  • 体重を減らすための迅速で簡単な方法はありません。体重管理は、バランスの取れた食事と適切な運動の組み合わせによって達成されるべきです。体重管理についてサポートが必要な場合は、医師、栄養士、または医療専門家にご相談ください。
  • 見慣れないソースから製品を購入することは避け、オンラインで製品を購入するときは注意してください。
売り手とサプライヤーへの助言
  • すべての販売者とサプライヤーは、これらの製品の販売を直ちに停止する必要があります。禁止物質または強力な化学成分を含む偽の製品を販売および供給することは違法です。売り手とサプライヤーは起訴される責任があり、有罪判決を受けた場合、最長2年の懲役または最高$ 10,000の罰金が科される可能性があります。
  • これらの違法な製品の販売と供給に関する情報を持っている一般の方は、営業時間内(月曜日から金曜日)に電話でHSAの執行部(6866-3485)に連絡するか、または電子メール(hsa_is@hsa.gov.sg)で連絡できます。
2020/9/1
Red-E
性機能強化製品
シルデナフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 Protein Shoppe、LLCは、「Red-E」(男性用強化タブレット)のすべてのロットを消費者に対しリコールしています。このリコールは、FDAの分析で、勃起不全の治療に使用されるFDA承認済み薬物シルデナフィル(ホスホジエステラーゼ5(PDE-5)阻害剤)が製品に含まれていることが判明したために開始されました。 Red-Eにシルデナフィルが含まれているため、安全性と有効性が確立されていない未承認の薬物となり、リコールの対象となります。
 製品に含まれる未承認のPDE-5阻害剤は、医学的問題を抱える消費者に深刻な健康リスクをもたらす可能性があります。たとえば、PDE-5阻害剤は、一部の処方薬(ニトログリセリンなど)に含まれる硝酸塩と相互作用して、生命を脅かす深刻な危険なレベルまで血圧を下げる可能性があります。糖尿病、高血圧、または心臓病のある消費者は、しばしば硝酸塩を摂取します。これまでのところ、The Protein Shoppe、LLCは、このリコールに関連する有害事象の報告を受けていません。
 Red-E(男性強化タブレット)は男性強化栄養サプリメントとして販売されています。 Red-Eピルは、ウェブサイトwww.rgvproteinshoppe.comでオンライン販売されていました。
 Protein Shoppe、LLCはこのプレスリリースで顧客に通知し、すべてのリコールされた製品の返品を手配しています。リコール中のThe Red-Eピル(男性用強化錠)をお持ちの消費者は、使用を中止して購入場所に返品してください。
 医療従事者および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用を、FDAのMedWatch安全情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。
2020/8/18
SCA Pharma製ヘパリンナトリウムバッグ
抗凝固剤
ベンジルアルコール(benzyl alcohol)
FDA(米国食品医薬品局)
 Windsor, CT,のSCA Pharmaceuticals (SCA)は、ヘパリンナトリウムの10ロットのを病院/ユーザーに対して自主回収しています。配合されたヘパリンナトリウムバッグには、申請されていない防腐剤のベンジルアルコール(benzyl alcohol)が含まれています。ラベルには、防腐剤としてメチルパラベン(methylparaben)とプロピルパラベン(propylparaben)が記載されていますが、製品には存在しません。 SCAは、ヘパリンナトリウム(NDC 70004-0650-46)の低効力試験結果の調査中に、このラベル付けの問題を発見しました。
 致命的な反応や「あえぎ症候群」などの重篤な副作用は、注入液に防腐剤としてベンジルアルコールをどのような量でも投与すると、新生児集中治療室の未熟児および低出生体重児で発生する可能性があります。その他の副作用には、漸進的な神経系の悪化、発作、頭蓋骨の出血、血液異常、皮膚の故障、肝臓と腎不全、低血圧、予想よりも遅い心拍数、意識を維持するための十分な脳血流の喪失などがあります。早産の低出生体重児は、ベンジルアルコールを代謝する能力が低いため、これらの反応を起こす可能性が高くなります。さらに、母親の血清に存在するベンジルアルコールは母乳に混入する可能性が高く、授乳中の乳児に経口吸収される可能性があります。このため、妊娠中にヘパリン療法が必要な場合は、防腐剤を含まないヘパリンナトリウム注射が推奨されます。ベンジルアルコールは、小児患者および妊娠中または授乳中の女性には禁忌です。 SCAはこれまで、このリコールに関連する不都合や有害事象の報告を受けていません。しかし、SCAは、十分な注意を払ってここにリストされたロットを自発的に回収しています。
 ヘパリンナトリウムは抗凝固剤として使用され、500 mLまたは1000 mLの静脈バッグに包装されています。この配合されたヘパリンナトリウムは、バッグに記された製品名、濃度、ロット番号を確認することで識別できます。このヘパリンナトリウムバッグは全国の病院に配布されました。
 SCAは、書留郵便で顧客に通知し、リコールされたすべての製品の返品を手配しています。リコール対象のヘパリンナトリウムバッグを所有する病院は、製品の使用を中止し、SCAに製品を返却する必要があります。
 このリコールに関して質問がある消費者は、月曜日から金曜日の午前7時から午後7時(中央標準時)の時間帯に877-550-5059に電話でSCAに連絡するか、customerservice @ scapharma.comにメールを送信できます。この医薬品の服用または使用に関連する問題が発生した場合、消費者は医師またはヘルスケア提供者に連絡する必要があります。
 この製品の使用で発生した副作用または品質の問題は、FDAのMedWatch有害事象報告プログラムにオンライン、郵送またはFAXで報告できます。
2020/8/6
①Coco Curv
②Choco Fit
③Hamer Candy
①健康製品
➁健康製品
③性機能強化製品
①シブトラミン
②シブトラミン
③ノルタダラフィル
HSA(シンガポール保健科学庁)
 HSA(シンガポール保健科学庁)は、オンラインで販売された3つの製品を購入または使用しないよう一般市民に警告しています。 HSAが製品を分析した結果、パッケージに記載されている成分の一覧に反し、これらの製品には消費者に深刻な健康被害をもたらす可能性のある禁止物質であるシブトラミンなどの強力な成分が含まれていることがわかりました。
 マレーシアでCoco Curvを購入した女性は、製品が有害である可能性があると疑い、HSAに報告しました。 Coco Curvは、「脂肪とカロリーを燃焼する」、「エネルギーと代謝を高める」、「炭水化物への渇望を抑える」などを主張する痩身製品としてオンラインで販売されました。 Coco Curvの調査中に、HSAはChoco Fitに出くわしました。これは、オンラインで販売され、痩身用に販売された別の製品です。 HSAは両方の製品をテストし、両方の製品で心臓発作や脳卒中のリスクが増加したため2010年以降シンガポールで禁止されているシブトラミンを検出しました。
 ある男性がHamer Candyの販売を報告したのは、その製品が以前から強力な成分を含んでいることが検出されていたからということです。 Hamer Candyはキャンディーとしてパッケージ化されましたが、HSAは、男性の勃起不全の治療に使用される処方薬であるタダラフィルと化学的に関連しているノルタダラフィルが含まれているを発見しました。ノルタダラフィルを使用すると、低血圧、脳卒中、心臓発作などの深刻な副作用の危険性が高まる可能性があります。
 これら3つの製品は、ShopeeやQoo10などのローカルeコマースプラットフォーム、またはFacebookやInstagramなどのソーシャルメディアプラットフォームで販売されました。 HSAは販売者に警告を出し、該当するリストを削除するようにそれぞれのWebサイト管理者に指示しました。
 HSAは、2018年にHamer Candy、2019年にChoco Fitを警告し、これらの製品の投稿を削除していました。これらは最近、新しいパッケージでオンラインに再浮上しました。これは、悪意のあるメーカーが検出を回避して消費者を誘惑するために行う一般的な戦術です。

消費者への助言
  • これら3つの製品の服用を直ちに中止し、気分が悪い、または健康に不安がある場合は医師の診察を受けてください
  • これらの製品を購入しないでください。誇張した主張をしたり、予想外に迅速な効果をもたらす製品には注意してください。これらはあなたの健康に深刻な害を及ぼす可能性のある強力な成分を含む可能性があります。
売り手とサプライヤーへの助言
  • すべての販売者とサプライヤーは、これらの製品の販売を直ちに停止する必要があります。禁止物質または強力な化学成分を含む偽の製品を販売および供給することは違法です。売り手とサプライヤーは起訴される責任があり、有罪判決を受けた場合、最長2年の懲役または最高$ 10,000の罰金が科される可能性があります。
  • これらの違法な製品の販売と供給に関する情報を持っている一般の方は、営業時間内(月曜日から金曜日)に電話でHSAの執行部(6866-3485)に連絡するか、または電子メール(hsa_is@hsa.gov.sg)で連絡できます。
2020/8/4
204 Hand Sanitizer(手指消毒剤)
健康製品
アルコール(エタノール)
Health Canada(カナダ保健省)
 カナダで市場承認(NPN)なしで販売された製品。製品のラベルにリスクステートメントがありません。この製品にはテクニカルグレードのエタノールが含まれており、カナダ保健省の承認を受ける前に販売されていました。
2020/7/28
KORE ORGANIC
健康製品
FDA(米国食品医薬品局)
 フロリダ州タンパのSummitt Labsは、KORE ORGANICウォーターメロンCBDオイルチンキのロット#730バッチ#K018、30mlボトル、15mg 450xを消費者レベルで自主回収しています。フロリダ農業消費者サービス省はランダムにサンプルをテストし、製品に4.7ppmの鉛レベルが含まれていることを発見しました。これについて知らされたとき、Summitt Labsは即時に自発的リコールを行い、内部調査を開始しました。この調査の一環として、Summitt Labsは、ISO / IEC認定ラボでテストされたロット#730バッチ#K018のサンプルを入手しました。鉛の結果は500ppb(.5ppm)であり、フロリダ州で定義されている法的制限内です。しかし、フロリダ農業消費者サービス省のテストに基づいて、Summitt LabsはFDAおよびフロリダ農業消費者サービス省と協力してロット#730バッチ#K018の完全リコールを開始し、完了する予定です。
 Summitt Labsは、CBDを含む製品を製造するためにフロリダ食品農業消費者サービス省の下で検査および認可された施設ですが、連邦食品医薬品局はCBDを合法的な薬物または栄養補助食品とは見なしていません。
 Summitt Labslは、 KORE ORGANIC Watermelon CBD Oil Tincture, Batch#730 Lot#K018、30ml bottle、15mg 45oxを消費者から自主的に回収しています。フロリダ農業消費者サービス省はランダムにサンプルをテストし、製品に4.7ppmの鉛が含まれていることを発見しました。
 この通知を受けたとき、Summitt Labsは即時の自発的回収を行い、内部調査を開始しました。この調査の一環とて、Summitt Labsは、ISO / IEC認定ラボでテストされたロット#730ロット#K018のサンプルを入手しました。鉛の測定結果は500ppb(.5ppm)であり、フロリダ州で定められた法的制限内です。しかし、フロリダ農業消費者サービス省のテストに基づて、Summitt LabsはFDAおよびフロリダ農業消費者サービス省と全面的に協力して、バッチ#730ロット#K018の完全リコールを開始し、完了する予定です。
 Summitt Labsは、CBDを含む製品を生産するためにフロリダ食品農業消費者サービス省の下で検査および認可された施設ですが、FDAはCBDを合法的な医薬品または栄養補助食品とは見なしていません。
 鉛を含むKORE ORGANIC Watermelon CBDオイルロット#730バッチ#K018を摂取すると、高い鉛曝露を引き起こす可能性があります。フロリダ保健省によると、急性鉛中毒症状には、痛み、筋力低下、感覚異常、腹部の痛み、吐き気、嘔吐、下痢、便秘、食欲不振、体重減少、脳炎に伴う症状、口の中の金属の味、ショック、溶血、腎臓の損傷がありますが、これらに限定されない兆候や症状を示す可能性があります。現在まで、Summitt Labsは、この製品の使用による悪影響についての電話、苦情、報告はありませんでした。
 製品のラベルには、不安の軽減、痛みの軽減、気分エンハンサー、安らかな睡眠が含まれ、ストレスが軽減される可能性があることが記載されています。製品は30ミリリットルのボトルに包装されています。これはクラフト紙の包装で9カウントのディスプレイになるでしょう。影響を受けるKore Organic Watermelon CBD Oil lotsには、ロット#730バッチ#K018が含まれます。この製品は、30ミリリットルボトルのKore Organicロゴとクラフト紙パッケージで識別できます。製品は、卸売業者(I.E. Nirvana KultureおよびNorth East Rally)、販売員によるサンプル、トレードショーサンプル、およびSummitt Labsによって全国的に配布されました。
 Summitt Labsは、リコールされたすべての製品が確実に返品されるように、電子メール、電話、および個人的な訪問で、代理店と顧客に通知しています。リコール中のKORE ORGANIC Watermelon CBD Oilバッチ#730バッチ#K018をお持ちの消費者、流通業者、小売業者は、製品の使用を中止する必要があります。
 ロット#730バッチ#K018を所持しているすべての消費者は、月曜日から金曜日のEST午前8時から5時まで(833)810-5673に電話で、またはwww.Koreorganic.comのウェブサイトを通じてSummitt Labsに連絡することをお勧めします。ロット#730バッチ#K018の消費者は、この製品を購入場所に返品して、全額返金を受けるべきです。それが拒否された場合は、上記の番号のSummitt Labsに連絡して、このリコールに関する返金情報およびその他の情報を入手してください。消費者は、この医薬品の服用または使用に関連する問題が発生した場合は、医師またはヘルスケア提供者に連絡する必要があります。
 この製品の使用で発生した副作用や品質の問題は、FDAのMedWatch有害事象報告プログラムにオンライン、郵送、またはFAXで報告できます。
2020/7/27
AuLion Energy Candy
性機能強化製品
シルデナフィル
TGA(豪州医薬品庁)
 AuLion Energy Candyはあなたの健康に深刻なリスクをもたらすため、服用しないでください。
 TGA(豪州医薬品庁)は、AuLion Energy Candyというラベルの付いた製品をテストし、申請されていない物質シルデナフィルが含まれていることを発見しました。未申告のシルデナフィルを含むAuLion Energy Candyの供給は違法です。
 AuLion Energy Candyは、オーストラリアの法律で要求される品質、安全性、または有効性についてTGAによって評価されておらず、製造場所はTGAによって承認されていません。
 AuLion Energy Candyの服用を中止し、残りのカプセルを地元の薬局で安全に廃棄してください。この製品の使用から生じる懸念がある場合は、医療関係者にご相談ください。
 TGAはオーストラリア国境軍(ABF)と協力して、AuLion Energy Candyが今後オーストラリアに入らないよう努めています。これらのカプセルが境界で見つかった場合、押収して破壊されます。TGAは、未知の海外インターネットサイトから医薬品を購入する際には細心の注意を払うよう消費者に助言しており、医薬品や医療機器をオンラインで購入することに伴うリスクについての短いビデオを制作しています。
2020/7/23
V-MAX herbal tablets
性機能強化製品
シルデナフィル
TGA(豪州医薬品庁)
 TGA(豪州医薬品庁)は、V-MAX herbal tabletsというラベルの付いた製品をテストし、このカプセルには、申告されていない物質であるシルデナフィルが含まれていることを発見しました。
 V-MAX herbal tabletsは健康に重大な危険をもたらすので、服用しないでください。
 シルデナフィルは、オーストラリアの処方専用(S4)医薬品です。未申告のシルデナフィルを含む本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていません。
 消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起しています。
 TGAはオーストラリア国境軍(ABF)と協力して、V-MAX herbal tabletsが今後オーストラリアに入らないよう努めています。
 TGAは、未知の海外インターネットサイトから医薬品を購入する際には細心の注意を払うよう消費者に助言しており、医薬品や医療機器をオンラインで購入することに伴うリスクについての短いビデオを制作しています。
2020/7/13
Septeeze
健康製品
アルコール-2-イソプロパノールDenatured Alcohol - 2-Isopropanol (DA-2I)を含む
Health Canada(カナダ保健省)
 該当するロットには、健康に危害を及ぼす可能性のあるテクニカルグレードのエタノール(DA-2I)が含まれています。 該当するロットのラベルには危険情報が記載されていません。
2020/7/7
The Original 3 Bullets capsules
性機能強化製品
ヨヒンビン
TGA(豪州医薬品庁)
 TGA(豪州医薬品庁)は、The Original 3 Bullets capsulesというラベルの付いた製品を検査しし、このカプセルには申請されていない物質ヨヒンビンを含むことを発見しました。
 ヨヒンビンはオーストラリアでは処方箋のみの医薬品(S4)であり、未申請のヨヒンビンを含むThe Original 3 Bullets capsulesの販売は違法です。
 The Original 3 Bullets capsulesは、オーストラリアの法律で要求される品質、安全性、または有効性についてTGAによって評価されておらず、製造場所はTGAによって承認されていません。
 The Original 3 Bullets capsulesの服用を中止し、残りのカプセルを地元の薬局で安全に廃棄してください。この製品の使用から生じる懸念がある場合は、医療関係者にご相談ください。
 TGAはオーストラリア国境軍(ABF)と協力して、The Original 3 Bullets capsulesが今後オーストラリアに入らないよう努めています。これらのカプセルが境界で見つかった場合、押収して破壊されます。TGAは、未知の海外インターネットサイトから医薬品を購入する際には細心の注意を払うよう消費者に助言しており、医薬品や医療機器をオンラインで購入することに伴うリスクについての短いビデオを制作しています。
2020/7/6
Adclean Technical
健康製品
変性アルコール(DA-2I)
Health Canada(カナダ保健省)
影響を受けるロットには、健康に危険を及ぼす可能性のある変性アルコール(DA-2I)が含まれています。
2020/7/2
Vima-San Hand Sanitizer
健康製品
不純物として、変性アルコール-2-イソプロパノールDenatured Alcohol - 2-Isopropanol (DA-2I)を含む
Health Canada(カナダ保健省)
製品は市場承認(NPN)なしで販売されました。 一部のロットには、健康に危険を及ぼす可能性のあるDA-2Iエタノールが含まれています(DA-2I)は手指消毒剤としての使用が許可されていません)。
2020/7/1
eSafe
健康製品
変性アルコール(DA-2A)
Health Canada(カナダ保健省)
影響を受けるロットには、健康に危険を及ぼす可能性のある変性アルコール(DA-2A)が含まれています。
2020/6/29
①SERIFA BEAUTY SOLIDMOLIDmaru
②LKS Coffee
健康製品
①シブトラミン
②シブトラミン
HSA(シンガポール保健科学庁)
 HSA(シンガポール保健科学庁)は、「SERIFA BEAUTY SOLIDMOLID」および「LKS Coffee」が深刻な健康リスクを引き起こす可能性のある禁止物質であるシブトラミンを含むことが判明したため、購入または摂取しないよう一般市民に警告しています。
 HSAは、悪影響を経験した消費者から、「SERIFA BEAUTY SOLIDMOLID」と「LKS Coffee」の販売について警告を受けました。 「SERIFA BEAUTY SOLIDMOLID」を服用した消費者の1人が急速な心拍を経験しました。 「LKS Coffee」を飲んだ他の消費者は、突然の体重減少と食欲不振を経験しました。どちらの製品も、Shopee、Carousellなどのeコマースプラットフォーム、およびFacebookやInstagramなどのソーシャルメディアプラットフォームで販売されていました。 HSAは販売者に警告を出し、それぞれのWebサイト管理者には該当するリストを削除するよう指示しました。
 HSAの検査により、製品にはシブトラミンが含まれていたことが明らかになりました。シブトラミンは以前は減量の処方薬でしたが、心臓発作や脳卒中のリスクが高まったため、2010年からシンガポールで禁止されています。シブトラミンを混ぜた製品を摂取した消費者によって報告された他の深刻な悪影響として、不眠症、幻覚、および聴覚があります。
「SERIFA BEAUTY SOLIDMOLID」と「LKS Coffee」は、どちらも天然成分を含む痩身製品として販売されました。 「SERIFA BEAUTY SOLIDMOLID」は「脂肪を最大10倍燃焼」するとして販売され、「LKSコーヒー」は「脂肪燃焼を加速」し、「代謝を促進」し、「完璧な痩身効果を達成する」ことができるとして販売されました。

消費者への助言
 消費者は、これら2つの製品の服用を直ちに中止し、気分が悪い場合や健康に不安がある場合は医師に相談することをお勧めします。消費者はまた、「脂肪を最大10倍燃焼する」、「脂肪燃焼を加速する」などの誇張した主張をしたり、予想外に迅速な効果をもたらす製品には注意する必要があります。このような製品はあなたの健康に深刻な害を及ぼす可能性のある強力な成分を含む可能性があります。

売り手とサプライヤーへの助言
 すべての販売者およびサプライヤーは、これらの製品の販売を直ちに停止する必要があります。禁止物質を含む製品の販売および供給は違法です。売り手とサプライヤーは起訴される責任があり、有罪判決を受けた場合、最長2年の懲役または最高$ 10,000の罰金が科される可能性があります。
 これらの違法な製品の販売と供給に関する情報を持っている一般市民は、営業時間内(月曜日から金曜日)に電話でHSAの執行部(6866-3485)に連絡するか、または電子メール(hsa_is@hsa.gov.sg)にて連絡できます。
2020/6/22
①Clinic K’
②Rozell Detox
③RO Slim Booster
健康製品
①シブトラミン
②センノシド
③シブトラミン
HSA(シンガポール保健科学庁)
 HSA(シンガポール保健科学庁)は、複数のeコマースプラットフォームで減量製品として販売されている先の3つの製品を購入または消費しないように一般市民に警告しています。 HSAは製品をテストし、禁止物質であるシブトラミンや強力な下剤であるセンノシドなどの強力な薬効成分を含んでいることを発見しました。

消費者は「クリニックK」を服用した後に悪影響を経験しました
 HSAは「Clinic K’」のオンライン販売に関して消費者からフィードバックを受けました。彼らは製品を摂取した後、極端な喉の渇き、急速な心拍、めまい、食欲不振を経験しました。そのうちの1人、40代の女性は、2日間服用した後、急速な心拍、息切れ、めまいを発症しました。彼女は製品に推奨される量の半分に用量を減らし、5日後に服用をやめた後でも、これらの症状は数週間続きました。
 「Clinic K’」は、「安全な医療グレード」であり、「韓国でNo.1の減量フォーミュラ」であり、アミノ酸、緑茶抽出物、および他の植物抽出物などの天然成分を含むと宣伝されました。しかし、HSAのテストでは、製品に高レベルのシブトラミンが含まれていることが明らかになりました。シブトラミンは、以前は減量のための処方薬のみの薬でしたが、心臓発作や脳卒中のリスクが高まったため、シンガポールでは2010年以来禁止されています。製品で検出されたシブトラミンのレベルは、以前に許可された最大日用量の2倍でした。
 一部のマーケティング資料には、吐き気、めまい、落ち着きのなさは、製品の「カフェイン含有量」による急速な心拍などの影響であるとの「警告」も含まれていました。 これにより、消費者はその影響が正常で予期されているものであると誤解するようになります。 これらの影響は、実際にはシブトラミンに関連するいくつかの悪影響です。

消費者を誤解させる天然物として販売されている「Rozell Detox」と「RO Slim Booster」
 HSAは、「Rozell Detox」のオンライン製品リストに関する一般の人々からのフィードバックを受け、大量の発汗と急速な心拍を経験している消費者のレビューを掲載しました。 HSAは、「Rozell Detox」と付随製品として販売された「RO Slim Booster」をテストしました。 HSAのテストでは、「RO Slim Booster」には禁止物質であるシブトラミンも含まれており、「Rozell Detox」には強力な下剤であるセンノシドが含まれていることが明らかになりました。 「Rozell Detox」はフルーツパウダーやフルーツエキスなどの天然成分を含むものとして販売され、「RO Slim Booster」はダイエットコントロール製品として販売されました。
 「クリニックK」、「ロゼルデトックス」、「ROスリムブースター」は、Shopee、Carousell、Qoo10などのローカルeコマースプラットフォーム、およびFacebookやInstagramなどのソーシャルメディアプラットフォームで販売されています。 HSAはオンラインプラットフォームのローカルWebサイト管理者と協力して、影響を受けるリストを削除します。 HSAはINTERPOLと韓国の担当者にも「クリニックK」について知らせており、「Rozell Detox」と「RO Slim Booster」のマレーシアの担当者と協力しています。

消費者への助言:
  • 「Clinic K’」、「Rozell Detox」、「RO Slim Booster」の服用を直ちに中止し、気分が悪い、または健康に不安がある場合は医師に相談してください。
  • 「結果が保証されている」、「減量を加速する」、「副作用がない」などの誇張された主張が含まれている健康製品や、予想外の迅速で奇跡的な効果をもたらす健康製品に注意してください。 これらの効能は通常確認できないため、オンライン製品レビューを信用しないでください。
  • 見慣れないソースから健康製品を購入することは避け、そのような製品をオンラインで購入するときは注意してください。
  • 体重を減らすための迅速で簡単な方法はありません。 体重管理は、バランスの取れた食事と適切な運動の組み合わせによって達成されるべきです。 体重管理についてサポートが必要な場合は、医師、栄養士、または医療専門家にご相談ください。

売り手とサプライヤーへの助言:
すべての販売者とサプライヤーは、これらの製品の販売を直ちに停止する必要があります。 禁止物質または強力な薬効成分を含む製品を販売および供給することは違法です。 売り手とサプライヤーは起訴される責任があり、有罪判決を受けた場合、最長2年の懲役または最高$ 10,000の罰金が科される可能性があります。
2020/6/15
Herbal Blue capsules
性機能強化製品
①シルデナフィル
②タダラフィル
TGA(豪州医薬品庁)
 TGA(豪州医薬品庁)は、Herbal Blue capsulesというラベルの付いた製品をテストし、このカプセルには、申告されていない物質であるシルデナフィルとタダラフィルが含まれていることを発見しました。
 Herbal Blue capsulesは健康に重大な危険をもたらすので、服用しないでください。
 シルデナフィルとタダラフィルは、オーストラリアの処方専用(S4)医薬品です。
 未申告のシルデナフィルとタダラフィルを含む本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていません。
 消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起しています。
 TGAはオーストラリア国境軍(ABF)と協力して、Herbal Blue capsules が今後オーストラリアに入らないよう努めています。
 TGAは、未知の海外インターネットサイトから医薬品を購入する際には細心の注意を払うよう消費者に助言しており、医薬品や医療機器をオンラインで購入することに伴うリスクについての短いビデオを制作しています。
2020/6/10
X-Pure Vert-2-Goエチルアルコール64.55%
健康製品
不純物として、変性アルコール-2-イソプロパノールDenatured Alcohol - 2-Isopropanol (DA-2I)を含む
Health Canada(カナダ保健省)
 Wood Wyant Inc.が製造販売したX-Pure Vert-2-Goエチルアルコール64.55%には、健康に危険を及ぼす可能性のある変性アルコール-2-イソプロパノールDenatured Alcohol - 2-Isopropanol (DA-2I)が含まれています。
2020/5/27
Super Slim Green Lean Body capsules
健康製品
シブトラミン(Sibutramine)
TGA(豪州医薬品庁)
 Super Slim Green Lean Body capsulesは健康に重大な危険をもたらすので、服用しないでください。
 TGA(豪州医薬品庁)は、Super Slim Green Lean Body capsules というラベルの付いた製品をテストし、このカプセルには、申告されていない物質であるシブトラミンが含まれていることを発見しました。
 シブトラミン(Reductilの有効成分である)は処方医薬品です。 シブトラミンは、心臓に対するリスクが明らかにされた後、2010年10月にオーストラリア市場から撤退しました。
 未公開のシブトラミンを含む Super Slim Green Lean Body capsules の供給は違法です。Super Slim Green Lean Body capsules は、オーストラリアの法律で要求される品質、安全性、または有効性についてTGAによって評価されておらず、製造場所はTGAによって承認されていません。

消費者向け情報:
  • Super Slim Green Lean Body capsulesの服用を中止し、残りのカプセルを地元の薬局に持ち込んで安全に廃棄してください。
  • この製品の使用から生じる懸念がある場合は、医療関係者にご相談ください。

TGAが取っているアクション:
 TGAはオーストラリア国境軍(ABF)と協力して、Super Slim Green Lean Body capsules の今後の出荷がオーストラリアに入らないようにするのを支援しています。
 これらのカプセルがABFの境界で見つかった場合、それらは押収されて破壊されます。
 TGAは消費者に未知の海外インターネットサイトから医薬品を購入する際には細心の注意を払うようにアドバイスしており、医薬品や医療機器をオンラインで購入することに関連するリスクに関する短いビデオを制作しています。

インターネットで購入した製品:
  • 非公開で有害な成分が含まれている可能性があります。
  • オーストラリアでの供給に関してTGAによって承認されたものと同じ品質、安全性、および有効性の基準を満たさない場合があります。
2020/5/27
➀Lung Tan Tsao
➁Candy B+ Coffee Extra Power
健康製品と性機能強化製品
➀クロルフェニラミン
(Chlorpheniramine)、
 デキサメタゾン
(Dexamethasone)
➁タダラフィル(Tadalafil)
HSA(シンガポール保健科学庁)
 HSA(シンガポール保健科学庁)は、左記の2つの製品を購入または使用しないように一般市民に警告しています。これらの製品は、勃起不全の治療に使用される強力な薬効成分を高レベルで含むことが確認されているため、深刻な健康リスクをもたらします。
 40代の女性は、「Lung Tan Tsao」を服用した後、体重増加と顔の腫れを経験しました。この製品には、湿疹、アレルギー、痛みを含むさまざまな症状の緩和のためにというラベルが付けられていました。また、さまざまな天然ハーブが含まれていると偽って表示されていました。女性はマレーシアで購入した友人から製品を入手していました。彼女の医師は、処方薬と同じくらい迅速に女性の湿疹を解消したため、この製品を疑いました。
 HSAは「Lung Tan Tsao」を検査し、クロルフェニラミン(抗ヒスタミン剤)とデキサメタゾン(ステロイド)を検出しました。これらの強力な薬効成分は、医学的監督なしで使用すると深刻な副作用を引き起こす可能性があります。長期にわたる指導なしでのステロイドの使用は、血糖値の上昇(糖尿病につながる可能性があります)やクッシング症候群(丸い顔や「月の顔」の外観、細い手足を伴う上半身の肥満)などの深刻な副作用を引き起こす可能性があります。
 航空貨物司令部の出入国管理局(ICA)の担当者は、「Candy B+ Coffee Extra Power’」小包15箱を発見し、さらなる調査のためにHSAにケースを照会しました。この製品は「superfood」と「fountain of youth」のラベルが付けられ、tongkat ali extract, sky fruit extract, maca powder などの既知のハーブ成分が含まれていると宣伝されていました。また、パッケージには Good Manufacturing Practice (GMP) と NSF International のロゴが付いていました。しかし、HSAはこの製品を検査して、勃起不全治療薬であるタダラフィルが通常の1日用量の50倍以上含まれていることを確認しました。医学的監督なしで使用すると、タダラフィルは脳卒中や心臓発作のリスクを高める可能性があります。
 製品の品質認証ロゴの悪用は、製品が安全で高品質の基準で製造されていると消費者を誤解させることを目的としていますが、これらのロゴが本物であるかどうかを確認する方法はありません。
 「Candy B + Coffee Extra Power」などの違法で偽装された製品は、しばしば別の名前またはパッケージで再浮上して、当局によるチェックを回避し、消費者にそれらを購入させます。HSAは以前、2017年9月に「Candy B + Complex」という名前の同様の製品を一般の人々に警告しており、タダラフィルを含むことが確認されています。「Candy B + Coffee Extra Power」と「Candy B + Complex」は、同じ製造元である CaliforniaPure によって製造されているというラベルが付けられています。
 「Lung Tan Tsao」と「Candy B + Coffee Extra Power」の両方がシンガポールで販売されていることは確認されていません。ローカルのeコマースプラットフォームに表示された場合、または地域内で見つかった場合、HSAはアクションをためらうことはありません。これには、Webサイト管理者と協力してこれらの製品の投稿をオンラインで迅速に削除することが含まれます。

消費者への助言:
 「Lung Tan Tsao」には強力なステロイドが含まれているため、服用した場合はできるだけ早く医師の診察を受けてください。適切な医学的監督なしにステロイドを中止すると、疲労、錯乱、低血圧などの深刻な離脱症状を引き起こす可能性があります。
 すぐに「Candy B + Coffee Extra Power」の服用を中止し、気分が悪い、または健康に不安がある場合は医師に相談してください。
 誇張された主張のある健康製品や、予想外の迅速で奇跡的な結果をもたらす健康製品に注意してください。製品が正しく包装されているように見える場合や、国際規格のロゴが印刷されている場合でも、注意が必要です。
 知らない出所から健康製品を購入することは避け、そのような製品をオンラインまたは善意のある友人から購入するときは注意してください。これらの製品がどこでどのように製造されたかはわかりません。これらはあなたの健康に深刻な害を及ぼす可能性のある強力な成分を含む可能性があります。

売り手とサプライヤーへの助言:
 すべての販売者とサプライヤーは、「Lung Tan Tsao」と「Candy B + Coffee Extra Power」の販売を直ちに停止する必要があります。 強力な薬効成分を含む製品を販売および供給することは違法です。売り手とサプライヤーは起訴されるがあり、有罪判決を受けた場合、最長2年の懲役または最高$ 10,000 の罰金が科せられる可能性があります。
2020/5/20
カンナビジオール(CBD)複合体、クルクミン複合体、およびカンナビジオール+クルクミンの注射剤
健康製品
カンナビジオール、クルクミンを含み、販売された未承認の新薬
FDA(米国食品医薬品局)
 Biota Biosciences は、カンナビジオール(CBD)複合体、クルクミン複合体、およびカンナビジオール+クルクミンの注射剤を自主的に顧客に対しリコールしています。これらの注射剤は、FDAの承認なしに販売されたため、リコールするものです。当社のウェブサイト上の製品は、未承認の新薬となります。さらに、ラベルには使用のための適切な指示が示されていないため、誤解されます。

リスクステートメント:
 安全性と有効性が確立されていない血流に注入された未承認の新薬は、有毒成分、毒素、または危険な微生物に対する身体の自然防御の多くを回避するため、ユーザーに敗血症などの深刻なリスクをもたらす可能性があります。 Biota Biosciences は、このリコールに関連する有害事象の報告を受けていません。
 カンナビジオール(CBD)複合体は、てんかんなどの多くの困難な神経障害状態を含む広範な疾患の有望な治療薬として、痛みを抑え、解毒プロセスを促進するために販売されました。
 クルクミン複合体は、うつ病や関節炎の症状の改善にも役立つ強力な抗炎症剤および抗酸化剤として販売されました。
 カンナビジオール+クルクミンは、より効率的な治療効果として販売されました。
 これらの製品は、患者に投与する認定開業医に販売されました。製品は、10 mLの滅菌バイアルにパッケージされています。製品は米国では全国に、ニュージーランドでは1つの荷受人に配布されました。
 Biota Biosciences は、販売者と顧客にメールで通知し、リコールされたすべての製品の返品を手配しています。リコール対象の製品を持っている開業医または消費者は、製品の使用を中止して購入場所に戻す必要があります。
 このリコールに関して質問がある消費者は、月曜日から金曜日の午前8時から午後4時PSTまで電話(866)996-2293の、または hq@biotacbd.com 宛電子メールで Biota Biosciences に連絡できます。消費者は、この医薬品の服用または使用に関連する可能性のある問題を経験した場合は、医師またはヘルスケア提供者に連絡する必要があります。
 この製品の使用で発生した副作用や品質の問題は、FDAのMedWatch有害事象報告プログラムにオンライン、郵送、またはFAXで報告できます。
2020/5/19
Gold Max Pink capsules
性機能強化製品
シルデナフィル
TGA(豪州医薬品庁)
 TGA(豪州医薬品庁)は、Gold Max Pink capsules というラベルの付いた製品をテストし、このカプセルには、申告されていない物質であるシルデナフィルが含まれていることを発見しました。
 Gold Max Pink capsules は健康に重大な危険をもたらすので、服用しないでください。
 シルデナフィルは、オーストラリアの処方専用(S4)医薬品です。未申告のシルデナフィルを含む本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていません。
 消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起しています。
 TGAはオーストラリア国境軍(ABF)と協力して、Gold Max Pink capsulesForce G Men's Power tablets が今後オーストラリアに入らないよう努めています。
 TGAは、未知の海外インターネットサイトから医薬品を購入する際には細心の注意を払うよう消費者に助言しており、医薬品や医療機器をオンラインで購入することに伴うリスクについての短いビデオを制作しています。
2020/5/15
KORE ORGANIC Watermelon CBD Oil Tincture
健康製品
FDA(米国食品医薬品局)
 Summitt Labslは、 KORE ORGANIC Watermelon CBD Oil Tincture, Batch#730 Lot#K018、30 ml bottle、15mg 45oxを消費者から自主的に回収しています。フロリダ農業消費者サービス省はランダムにサンプルをテストし、製品に4.7 ppmの鉛が含まれていることを発見しました。
 この通知を受けたとき、Summitt Labsは即時の自発的回収を行い、内部調査を開始しました。この調査の一環とて、Summitt Labsは、ISO / IEC認定ラボでテストされたロット#730ロット#K018のサンプルを入手しました。鉛の測定結果は500 ppb(.5ppm)であり、フロリダ州で定められた法的制限内です。しかし、フロリダ農業消費者サービス省のテストに基づて、Summitt LabsはFDAおよびフロリダ農業消費者サービス省と全面的に協力して、バッチ#730ロット#K018の完全リコールを開始し、完了する予定です。
 Summitt Labsは、CBDを含む製品を生産するためにフロリダ食品農業消費者サービス省の下で検査および認可された施設ですが、FDAはCBDを合法的な医薬品または栄養補助食品とは見なしていません。
 鉛を含むKORE ORGANIC Watermelon CBD Oilバッチ#730ロット#K018を摂取すると、高い鉛曝露を引き起こす可能性があります。フロリダ保健省によると、急性鉛中毒には、痛み、筋力低下、感覚異常、腹部の痛み、吐き気、嘔吐、下痢、便秘、食欲不振、体重減少、脳炎に伴う症状、口の中の金属の味、ショック、溶血、腎臓の損傷がありますが、これらに限定されない兆候や症状を示す可能性があります。Summitt Labsには、現在までに、この製品の使用による悪影響についての電話、苦情、報告はありませんでした。
 製品のラベルには、不安の緩和、痛みの軽減、気分エンハンサー、安らかな睡眠などの利点が含まれ、ストレスを軽減する可能性があることが記載されています。製品は30ミリリットルのボトルに包装されています。影響を受けるKore Organic Watermelon CBDオイルロットには、Batch#730 Lot#K018が含まれます。この製品は、30ミリリットルボトルのKore Organicのロゴとクラフト紙パッケージで識別できます。製品は、卸売業者(I.E. Nirvana KultureおよびNorth East Rally)、販売員によるサンプル、トレードショーサンプル、およびSummitt Labsによって全国的に配布されました。
 Summitt Labsは、リコールされたすべての製品が確実に返品されるように、電子メール、電話、および個人的な訪問で、代理店と顧客に通知しています。リコール中のKORE ORGANIC Watermelon CBD Oilバッチ#730バッチ#K018をお持ちの消費者、流通業者、小売業者は、製品の使用を中止する必要があります。
 ロット#K018バッチ#730を所持しているすべての消費者は、月曜日から金曜日のEST午前8時から5時まで(833)810-5673に電話で、またはまたは www.Koreorganic.com のウェブサイトを通じてSummitt Labsに連絡することをお勧めします。
 ロット#K018バッチ#730の消費者は、この製品を購入場所に返品して、全額返金を受けるべきです。それが拒否された場合は、上記の番号のSummitt Labsに連絡して、このリコールに関する返金情報およびその他の情報を入手してください。
 この製品の使用で発生した副作用や品質の問題は、FDAのMedWatch有害事象報告プログラムにオンライン、郵送、またはFAXで報告できます。
2020/5/15
Active Male, 500mg capsules,その他55件
性機能強化製品、健康製品
タダラフィル、水銀、鉛など
HSA(シンガポール保健科学庁)
 HSA(シンガポール保健科学庁)は、2020年3月に海外の規制当局によって発見および報告された、許可されておらず、副作用を引き起こす可能性のある強力な成分を含む製品を更新したいと考えています。この情報は、現地の人々に影響を与える可能性のある海外で発見されたこのような製品の安全性の問題に関する意識を高めるために提供します。製品のリストおよび強力な成分の考えられる副作用については、付録Aおよび付録Bを参照してください。製品の画像については、PDFドキュメントを参照してください。

一般の方は以下のことをお勧めします:
  • あなたが製品のいずれかを消費し、気分が悪い場合は、医師に相談してください。
  • 海外で製品を購入しないでください。
  • 善意のある友人や親類が推奨している場合でも、オンラインまたは自分がよく知らないソース(ローカルまたは海外)から健康製品を購入する場合は注意が必要です。これらの製品がどこでどのように製造されたかはわかりません。それらは違法、偽造または規格外である可能性があり、あなたの健康に害を及ぼす可能性のある強力な成分を含んでいる可能性があります。健康製品をオンラインで購入する場合は、シンガポールで小売店を設立したウェブサイトから購入することをお勧めします。
  • 迅速で奇跡的な結果を約束する製品や、「100%安全」、「副作用なし」、「科学的に証明された」などの誇張された主張を行う製品には注意してください。消費者はまた、医学的状態の予期せぬ迅速な回復をもたらす製品にも注意する必要があります。
  • 急性および慢性の医学的症状および状態(糖尿病、高血圧、湿疹など)の管理に助けが必要な場合は、医師または薬剤師に相談してください。
 さらに、一般の方は、 https://www.hsa.gov.sg/consumer-safety/ にアクセスして、疑わしいソースから健康製品を購入することの危険性について詳しく学ぶことをお勧めします。
 シンガポールでこれらの製品の販売と供給に遭遇した一般市民は、営業時間内(月曜日から金曜日)に電話でHSAの執行部(6866 3485)または hsa_is@hsa.gov.sg に連絡することができます。
2020/5/11
Finasteride Plus capsules
健康製品
ミノキシジル
FDA(米国食品医薬品局)
 MasterPharm、LLC. は、Finasteride Plus 1.25mg, capsules の1ロットを消費者から自主的に回収しています。Finasteride Plus capsules には降圧薬であるミノキシジルをFDA承認の製品よりも高レベルで含まれます。この宣言されていないミノキシジルは独立した試験機関で発見されました。

危険情報:
 宣言されていないミノキシジルの使用は、低血圧、急速な心拍、塩分と水分の滞留を引き起こし、腫れを引き起こすと予想されます。その結果、患者は心不全または他の心臓損傷を発症する可能性があります。心臓と心臓を囲む嚢の間の過剰な体液もミノキシジルの使用と関連することが報告されています。MasterPharm、LLC. は、心拍数の増加、水分貯留、めまい、低血圧など33件の報告を受けています。
 この製品は脱毛用の調合薬であり、30カプセルを含むオレンジの処方ボトルまたは90カプセルを含むブルーの処方ボトルにパッケージされています。影響を受けるFinasteride Plus 1.25mgロットには、02-27-2020:04 @ 11と2020年8月25日の使用期限が記載されています。この製品は、製品バッチラベル付きの患者固有のラベル付き処方ボトルと患者固有の処方箋ラベルによって識別できます。Finasteride Plus 1.25mgは、患者固有の処方ベースでのみ全国的に配布されました。
 このリコールについて質問がある消費は、月曜から金曜の午前9時〜午後5時(EST / EDT)に (866)630-5600、または reload@masterpharm.com で MasterPharm、LLC に連絡できます。消費者は、この医薬品の服用または使用に関連する可能性のある問題を経験した場合は、医師またはヘルスケア提供者に連絡する必要があります。
 この製品の使用で発生した副作用または品質の問題は、FDAのMedWatch有害事象報告プログラムにオンライン、郵送またはFAXで報告できます。
 このリコールは、米国食品医薬品局FDAの情報に基づいて行われています。
2020/5/9
➀SHEN QI DAN BAI NIAN CAO YAO
➁Ricalinu
➂Freaky Fitz
健康製品
➀クロルフェニラミン(抗ヒスタミン薬)、デキサメタゾン(ステロイド)、ジクロフェナク(鎮痛剤)、フルセミド(体から余分な水分を取り除く薬)
➁強力なステロイドであるデキサメタゾン、強力な鎮痛剤であるメロキシカムとトラマドール
➂シブトラミン
HSA(シンガポール保健科学庁)
HSA(シンガポール保健科学庁)は、左記の3つの健康製品を購入または使用しないよう一般市民に警告しています。これらの製品には強力な薬効成分が含まれていることが判明したため、使用すると深刻な健康リスクをもたらす可能性があります。

「SHEN QI DAN BAI NIAN CAO YAO」の使用者は服用後に胸部不快感を体験した
70代の女性は、「大人と子供の痛みを和らげるために」と表示された「SHEN QI DAN BAI NIAN CAO YAO」を服用した後に胸部不快感を経験しました。 この女性は、本製品をマレーシアから調達した友人から入手しました。
この製品は、冬虫夏草や高麗人参などのハーブ成分のみが含まれていると主張されています。しかし、HSAは、この製品にクロルフェニラミン(抗ヒスタミン薬)、デキサメタゾン(ステロイド)、ジクロフェナク(鎮痛剤)、フルセミド(体から余分な水分を取り除く薬)など複数の薬効成分を検出しました。 これらの強力な成分は、医師の監督なしで使用すると深刻な悪影響を引き起こす可能性があります。

「Ricalinu」を輸入する試みの失敗
40代の男性がインドネシアから20箱の「Ricalinu」を持ち込もうとしたが、チェックポイントの職員によってシンガポールクルーズセンターに拘束されました。 この製品は、リウマチや痛風などの痛みを伴うさまざまな病気を治療するためのハーブのみが含まれていると偽って表示されていました。 HSAの検査で、この製品には強力なステロイドであるデキサメタゾン、強力な鎮痛剤であるメロキシカムとトラマドールの3種の薬効成分が含まれていることが判明しました。

「Freaky Fitz」に検出された禁止物質
1市民から、「Freaky Fitz」は数日でスリム化できるという触れ込みでオンライン販売されされていると通報されました。HSAは「Freaky Fitz」を検査し、シブトラミンが含まれていることを発見しました。シブトラミンは以前は処方薬でしたが、心臓発作や脳卒中のリスクが高まるため、2010年以降シンガポールで禁止されています。
「Freaky Fitz」は、天然成分を含む痩身ドリンクとして宣伝されており、「迅速な痩身効能」、「ダイエットや運動をせずに素早く脂肪を燃焼」、「使用しても安全」などと宣伝されています。そのラベルには、改ざんされた適正製造基準(GMP)ロゴ(品質認証マーク)も付いています。これは、製品が安全であり、高品質の基準で製造されていると消費者を誤解させる可能性があります。この製品は、Shopee、Carousell、Lazada、Qoo10などのローカルeコマースプラットフォームで販売されています。 HSAは、これらのプラットフォームのWebサイト管理者と協力して、該当するリストを削除します。

消費者への助言:
  • 「SHEN QI DAN BAI NIAN CAO YAO」または「Ricalinu」を服用している場合は、強力なステロイドが含まれているため、できるだけ早く医師の診察を受けてください。適切な医学的監督なしにステロイドを中止すると、疲労、混乱、低血圧などの深刻な離脱症状を引き起こす可能性があります。
  • 「Freaky Fitz」の服用を直ちに中止し、気分が悪い、または健康に不安がある場合は医師に相談してください。
  • 迅速かつ奇跡的な結果をもたらすとか、「ダイエットや運動をせずに脂肪をすばやく燃やす」、「使用しても安全」などと宣伝する健康製品には注意してください。製品が適切に包装されていたり、国際規格のロゴが印刷されていたりしても、消費者は注意する必要があります。
  • 見知らぬ所から健康製品を購入することは避け、そのような製品をオンラインまたは善意のある友人から購入するときは注意してください。これらの製品はどこでどのように製造されたのか、はっきりとはわかりません。これらの製品はあなたの健康に深刻な害を及ぼす可能性のある強力な成分を含むことがあります。

売り手とサプライヤーへの助言:
すべての販売者とサプライヤーは、これらの製品の販売を直ちに停止する必要があります。 禁止物質または強力な薬効成分を含む製品を販売および供給することは違法です。 売り手とサプライヤーは起訴される責任があり、有罪判決を受けた場合、最長2年の懲役または最高$ 10,000の罰金が科される可能性があります。
2020/5/7
Chinese Family in Hong Kong tablets
性機能強化製品
シルデナフィル
TGA(豪州医薬品庁)
 TGA(豪州医薬品庁)は、Chinese Family in Hong Kong tablets というラベルの付いた製品をテストし、このカプセルには、申告されていない物質であるシルデナフィルが含まれていることを発見しました。Chinese Family in Hong Kong tablets は健康に重大な危険をもたらすので、服用しないでください。
 シルデナフィルは、オーストラリアの処方専用(S4)医薬品です。未申告のシルデナフィルを含む本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていません。
 消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起しています。
 TGAはオーストラリア国境軍(ABF)と協力て、Chinese Family in Hong Kong tablets が今後オーストラリアに入らないよう努めています。
 TGAは、未知の海外インターネットサイトから医薬品を購入する際には細心の注意を払うよう消費者に助言しており、医薬品や医療機器をオンラインで購入することに伴うリスクについての短いビデオを制作しています。
2020/5/6
Muses Coffee (Magic Thin) sachets
健康製品
➀シブトラミン
(Sibutramine)
➁フェノールフタレン
(Phenolphthalein)
TGA(豪州医薬品庁)
 Muses Coffee (Magic Thin) sachetsは健康に重大な危険をもたらすので、服用しないでください。TGA(豪州医薬品庁)は、Muses Coffee (Magic Thin) sachetsというラベルの付いた製品をテストし、このカプセルには、申告されていない物質であるシブトラミンとフェノールフタレンが含まれていることを発見しました。
 シブトラミン(Reductilの有効成分である)は処方医薬品です。 シブトラミンは、心臓に対するリスクが明らかにされた後、2010年10月にオーストラリア市場から撤退しました。
 フェノールフタレインは処方箋のみの医薬品でもあり、長期使用による発癌リスクの懸念から1990年代に販売を中止し、オーストラリアでは承認済み医薬品として入手できなくなりました。
 未公開のシブトラミンとフェノールフタレンを含むMuses Coffee (Magic Thin) sachetsの供給は違法です。Muses Coffee (Magic Thin) sachetsは、オーストラリアの法律で要求される品質、安全性、または有効性についてTGAによって評価されておらず、製造場所はTGAによって承認されていません。
2020/4/23
Force G Men's Power tablets
性機能強化製品
➀シルデナフィル
➁タダラフィル
TGA(豪州医薬品庁)
 TGA(豪州医薬品庁)は、Force G Men's Power tablets というラベルの付いた製品をテストし、このカプセルには、申告されていない物質であるシルデナフィルとタダラフィルが含まれていることを発見しました。
 Force G Men's Power tablets は健康に重大な危険をもたらすので、服用しないでください。シルデナフィルとタダラフィルは、オーストラリアの処方専用(S4)医薬品です。未申告のシルデナフィルを含む本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていません。
 消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起しています。
 TGAはオーストラリア国境軍(ABF)と協力して、Force G Men's Power tablets が今後オーストラリアに入らないよう努めています。
 TGAは、未知の海外インターネットサイトから医薬品を購入する際には細心の注意を払うよう消費者に助言しており、医薬品や医療機器をオンラインで購入することに伴うリスクについての短いビデオを制作しています。
2020/4/22
Black Mamba Premium 18000
性機能強化製品
タダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDAは、消費者に対して、Black Mamba Premium 18000を購入または使用しないように勧めています。Bandera Ice House、およびおそらく他の小売店やオンラインストアによって販売されています。
 FDAの検査結果、Black Mamba Premium 18000は勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬シアリスの有効成分であるタダラフィルが含まれていることが確認されました。
 FDA承認するシアリスは、認可を受けた医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの未申告の成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、しばしば硝酸塩を摂取します。
 医療従事者および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用を、FDAのMedWatch安全情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。
2020/4/21
Dark Horse capsules
性機能強化製品
シルデナフィル
TGA(豪州医薬品庁)
 TGA(豪州医薬品庁)は、Dark Horse capsules というラベルの付いた製品をテストし、このカプセルには、申告されていない物質であるシルデナフィルが含まれていることを発見しました。Dark Horse capsules は健康に重大な危険をもたらすので、服用しないでください。
 シルデナフィルは、オーストラリアの処方専用(S4)医薬品です。未申告のシルデナフィルを含む本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていません。
 消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起しています。
 TGAはオーストラリア国境軍(ABF)と協力して、Dark Horse capsules が今後オーストラリアに入らないよう努めています。
 TGAは、未知の海外インターネットサイトから医薬品を購入する際には細心の注意を払うよう消費者に助言しており、医薬品や医療機器をオンラインで購入することに伴うリスクについての短いビデオを制作しています。
2020/4/13
Bella
健康製品
シブトラミン
FDA(米国食品医薬品局)
 Bella All Naturalは、Bella、ロット番号MFD:10.15.2017 EXP:10.14.2019というラベルの付いたダイエットカプセルを消費者から自主的に回収しています。
 この回収は、シブトラミンが存在するために開始されました。シブトラミンは食欲抑制剤で、安全上の懸念から2010年10月に米国市場から撤退しました。 N-デスメチルシブトラミンは、シブトラミンの活性代謝物です。シブトラミンとその活性代謝物は一部の患者の血圧や脈拍数を大幅に増加させ、心臓発作、不整脈、脳卒中などの重大な健康リスクをもたらす可能性があります。同社は有害事象や怪我の報告を受けていません。この製品はダイエット薬として使用され、30錠がプラスチックボトルに包装され、ロット番号MFD:10.15.2017 EXP:10.14.2019と記載されています。Bellaは、インターネットと小売を通じてカリフォルニアで配布されました。
 Bella All Naturalは、顧客通知/リコールコミュニケーションによって販売者と顧客に通知し、リコールされたすべての製品を返品するよう手配しています。リコールされているベラダイエットカプセルをお持ちのお客様は、すぐに使用を中止し、購入場所に返品してください。
 このリコールに関して質問がある消費者は、月曜日から日曜日の午前10時〜午後5時30分、電話(323)552-6263または電子メール cabral_daisy@yahoo.com で、Bella all Naturalに連絡できます。この医薬品の服用または使用に関連する問題が発生した場合、消費者は医師またはヘルスケア提供者に連絡する必要があります。
 この製品の使用で発生した副作用または品質の問題は、FDAのMedWatch有害事象報告プログラムにオンライン、郵送またはFAXで報告できます。
 このリコールは、米国食品医薬品局FDAの情報に基づいて行われています。
2020/4/8
Vigour 800 tablets
性機能強化製品
シルデナフィル
TGA(豪州医薬品庁)
 Vigour 800 tabletsは健康に重大な危険をもたらすので、服用しないでください。
 TGA(豪州医薬品庁)は、Vigour 800 tabletsというラベルの付いた製品をテストし、このカプセルには、申告されていない物質であるシルデナフィルが含まれていることを発見しました。
 未申告のシルデナフィルを含む本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていません。
 消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起しています。
 TGAはオーストラリア国境軍(ABF)と協力して、Vigour 800 tabletsが今後オーストラリアに入らないよう努めています。
 TGAは、未知の海外インターネットサイトから医薬品を購入する際には細心の注意を払うよう消費者に助言しており、医薬品や医療機器をオンラインで購入することに伴うリスクについての短いビデオを制作しています。
2020/4/8
Seven Day Slim capsules
健康製品
➀ジクロフェナク(Diclofenac)
➁リドカイン(Lidocaine)
TGA(豪州医薬品庁)
 Seven Day Slim Capsulesは健康に重大な危険をもたらすので、服用しないでください。
 TGA(豪州医薬品庁)は、Seven Day Slim Capsulesというラベルの付いた製品をテストし、このカプセルには、申告されていない物質であるジクロフェナクとリドカインが含まれていることを発見しました。
 リドカインは麻酔薬です。この製品に含まれるリドカインの剤形は、スケジュール4(S4)処方のみの薬に対応しています。ジクロフェナクは非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)であり、スケジュール3の薬剤師専用医薬品です。非公開のジクロフェナクとリドカインを含むSeven Day Slim capsulesの供給は違法です。
 Seven Day Slim capsulesカプセルは、オーストラリアの法律で要求される品質、安全性、または有効性についてTGAによって評価されておらず、製造場所はTGAによって承認されていません。
 Seven Day Slim capsulesの服用を中止し、残りのカプセルを地元の薬局に持ち込んで安全に廃棄してください。この製品の使用から生じる懸念がある場合は、医療関係者にご相談ください。
2020/4/3
Mojo Black capsules
性機能強化製品
タダラフィル
TGA(豪州医薬品庁)
 Mojo Black capsulesは健康に重大な危険をもたらすので、服用しないでください。
 TGA(豪州医薬品庁)は、Mojo Black capsulesというラベルの付いた製品をテストし、このカプセルには、申告されていない物質であるタダラフィルが含まれていることを発見しました。
 未申告のシルデナフィルを含む本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていません。消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起しています。
 TGAはオーストラリア国境軍(ABF)と協力して、Maxman Cialis錠剤が今後オーストラリアに入らないよう努めています。TGAは、未知の海外インターネットサイトから医薬品を購入する際には細心の注意を払うよう消費者に助言しており、医薬品や医療機器をオンラインで購入することに伴うリスクについての短いビデオを制作しています。
2020/3/24
➀Kopi Jantan Ali Macca
➁Kopi Panggung AL-Ambiak Natural Herbs Coffee
➂Berry Jaga Chewable Candy
性機能強化製品
➀シルデナフィル
➁デスメチルカルボデナフィル
➂タダラフィル
HSA(シンガポール保健科学庁)
 HSA(シンガポール保健科学庁)は、左記の3つの製品を購入または使用しないように一般市民に警告しています。 これらの製品は、勃起不全の治療に使用される強力な薬効成分を高レベルで含むことがテストされているため、深刻な健康リスクをもたらします。
 HSAは、一市民からの情報から、「Kopi Jantan Ali Macca」と「Kopi Panggung AL-Ambiak Natural Herbs Coffee」が、 Bedok North Street 3 にあるコーヒー店. Shaik Abdul Kader Al-Jailani Makan Place Pte Ltd で販売されていることを発見しました。HSAのテストでは、「コピジャンタンアリマッカ」にはシルデナフィルが含まれ、「コピパンクンAL-アンビアックカフェナチュラルハーブコーヒー」にはデスメチルカルボデナフィルが含まれていることがわかりました。「コピパンクンAL-アンビアックナチュラルハーブコーヒー」は地元のeコマースプラットフォームでも販売され、「パフォーマンス向上コーヒー」として販売され、「性的能力を向上させる」と宣伝しています。
 「Berry Jaga Chewable Candy」は、性的強化としてBerry Jaga Marketing’s websiteや他のローカルeコマースプラットフォームで販売されました。HSAは製品をテストし、勃起不全に処方されるタダラフィルを通常の1日用量の最大10倍を含むことを発見しました。製品にはフルーツジュースパウダーが含まれているとラベルが付けられていましたが、それを販売しているウェブサイトには、低血圧、心臓疾患、または硝酸塩などの薬の服用する者にはこの製品の服用を推奨しないという注意書きが含まれていました。これは通常、製品に強力な薬効成分が含まれている可能性があることを示す兆候です。
 HSAは、Shaik Abdul Kader Al-Jailani Makan Place Pte LtdとBerry Jaga Marketingにそれぞれの製品の販売を停止するよう指示し、影響を受けるリストを削除するために地域のeコマースプラットフォーム管理者と協力しています。
 シルデナフィルとタダラフィルは男性の勃起不全を治療するために使用される処方薬であり、それらは医学的監督の下でのみ使用されるべきです。これらの医薬品の不適切な使用は、脳卒中、心臓発作、低血圧、持続勃起症(痛みを伴う、非常に長い勃起)などの深刻な副作用のリスクを増大させます。これらの薬は心臓薬、特に硝酸塩を服用している患者にも使用してはなりません。生命に危険を及ぼす可能性のある低血圧を引き起こし、死に至る可能性があるためです。デスメチルカルボデナフィルはシルデナフィルと化学的に類似しており、同様の副作用またはさらに毒性の高い副作用を引き起こす可能性があります。
2020/3/19
NADINOLA
(Danforth Variety&Fruit Market)
健康製品
ハイドロキノン
Health Canada(カナダ保健省)
 カナダ保健省は、Danforth Variety&Fruit Market(2742 Danforth Ave、トロント、オンタリオ州)から、深刻な健康リスクをもたらす可能性のある、許可されていない処方薬である美白製品を押収しました。この製品は、3%のハイドロキノンを含むように表示されています。ハイドロキノンは、水ぶくれ、瘢痕、皮膚の変色、場合によっては癌などの深刻な健康リスクをもたらす可能性がある処方薬です。
 カナダ保健省は、肌を明るくする、白くする、色あせる、または漂白することなどを記載した製品に貼られたラベルを読むことをカナダ人に奨励しています。ラベルに記載された8桁の自然製品番号(NPN)または薬物識別番号(DIN)は、製品がカナダ保健省によって安全性、有効性、品質について評価され、販売が承認されたことを示します。
 カナダ保健省により販売が許可されていない健康製品には、処方薬などの危険性の高い成分が含まれている場合があり、これらは製品ラベルに記載されている場合とそうでない場合があります。処方薬は特定の症状の治療に使用され、深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、医療専門家の助言と監督のもとでのみ使用する必要があります。
 カナダで無許可の健康製品を販売することは違法です。カナダ保健省は、以前に、処方薬(2%を超える濃度のベタメタゾンジプロピオネート、クロベタゾールプロピオネート、またはヒドロキノンなど)が含まれていることを示すラベルが付いたいくつかの無許可のスキンライトニングヘルス製品を押収し警告しました。同省は、カナダ人がこれらの製品を使用せず、販売されている製品を見つけた場合はカナダ保健省に報告することを強く推奨します。これにより、同省は適切な措置を講じることができます。
 許可されていない美白製品には、許容できないレベルの重金属である水銀が含まれている場合もあります。水銀中毒は、特に子供、妊婦、授乳中の女性に深刻な害を及ぼす可能性があります。同省は、健康製品や化粧品に厳しい制限を設けるなど、カナダ人がさらされる重金属の量を減らすための対策を実施しています。

あなたがすべきこと:
 これらの製品の使用を中止してください。これらの製品のいずれかを使用したことがあり、健康上の懸念がある場合は、医療専門家に相談してください。製品のラベルを読んで、健康製品がカナダ保健省によって販売認可されていることを確認してください。認可された健康製品には、8桁の医薬品識別番号(DIN)、自然製品番号(NPN)、またはホメオパシー医薬品番号(DIN-HM)があります。また、カナダ保健省の医薬品データベースおよび認可された自然健康製品データベースを検索することにより、製品の販売が許可されているかどうかを確認できます。健康製品に関連する副作用や苦情はカナダ保健省に報告してください。

含有成分の説明
 2%を超える濃度で局所使用するためのハイドロキノンは、さまざまな条件(日光への露出、皮膚の損傷、妊娠、投薬、年齢など)によって引き起こされた黒ずんだ皮膚の領域を明るくするために使用される処方薬です。ハイドロキノンにアレルギーのある人や、皮膚を光に敏感にする薬を服用している人は使用しないでください。ハイドロキノンは、妊娠中または授乳中の女性や子供にはお勧めできません。以前にがんにかかったことのある人には注意して使用する必要があります。副作用には、発赤、乾燥、ひび割れ、火傷、刺痛、皮むき、かゆみ、日光に対する過敏症、日焼け、水疱、瘢痕などの皮膚反応があります。皮膚の変色(青や黒の変色、白い斑点や斑点)を引き起こす可能性があり、場合によっては見た目が悪くなることがあります。実験動物では、長期暴露後に発がん性が示されています。 2019年6月30日の時点で、局所用に2%を超えるハイドロキノンを含む製品をカナダで販売するには、医療関係者の処方箋が必要です。この移行の一環として、以前は店頭で販売されていた2%を超えるハイドロキノン製品がカナダでリコールされました。
2020/3/13
Dragon 'Wolverine' tablets
性機能強化製品
➀sildenafil
➁chloramphenicol
TGA(豪州医薬品庁)
 TGA(豪州医薬品庁)は、Dragon 'Wolverine' tabletsというラベルの付いた製品をテストし、このカプセルには、申告されていない物質であるシルデナフィルとクロラムフェニコールが含まれていることを発見しました。
 Dragon 'Wolverine' tabletsは健康に重大な危険をもたらすので、服用しないでください。シルデナフィルは、オーストラリアの処方専用(S4)医薬品です。クロラムフェニコールは、眼科での使用のみを目的とした薬剤師専用(S3)の抗生物質であり、その他の用途での処方専用医薬品(S4)です。
 未申告のシルデナフィルとクロラムフェニコールを含む本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていません。
 消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起しています。
 TGAはオーストラリア国境軍(ABF)と協力して、Dragon 'Wolverine' tabletsが今後オーストラリアに入らないよう努めています。
 TGAは、未知の海外インターネットサイトから医薬品を購入する際には細心の注意を払うよう消費者に助言しており、医薬品や医療機器をオンラインで購入することに伴うリスクについての短いビデオを制作しています。
2020/3/10
➀Maxi-Peel Exfoliant Solution 1
➁Maxi-Peel Exfoliant Solution 2
➂Maxi-Peel Exfoliant Solution 3
健康製品
➀~➂トレチノイン(tretinoin)、
2% ハイドロキノン(hydroquinone)
Health Canada(カナダ保健省)
 カナダ保健省は、オンタリオ州Pickering (1805 Pickering Pkwy)にあるBlue Sky Supermarketが発売する無許可の美白製品を押収しました。販売が許可されていないこれらの製品には、処方薬トレチノインを含むラベルが付けられており、深刻な健康リスクを引き起こす可能性があります。
 局所トレチノインはにきびの治療に使用され、先天異常に関係しています。他の副作用として、痛み、刺激、かゆみ、発赤、または適用部位の腫れがあります。肌にダメージを与えたり、肌の色を変えたり、日光や日焼けベッドに対する感受性を高めて日焼けを引き起こすことがあります。押収された製品には、2%の濃度のハイドロキノンも含まれています。トレチノインとハイドロキノンを組み合わせて使用すると、トレチノインの副作用が悪化する可能性があります。
 カナダ保健省は、肌を明るくする、白くする、色薄くする、または漂白するなどと宣伝する製品のラベルを読むことをカナダ人に奨励しています。ラベル上の8桁の自然製品番号(NPN)または薬物識別番号(DIN)を探してください。これは、製品の安全性、有効性、品質についてカナダ保健省によって評価され、販売が許可されていることを示します。
 カナダ保健省により販売が認可されていない健康製品には、処方薬などのリスクの高い成分が含まれている場合があり、製品ラベルに記載されている場合とされていない場合があります。処方薬は特定の状態を治療するために使用され、深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、医療専門家の助言と監督の下でのみ使用してください。
 カナダで無許可の健康製品を販売することは違法です。カナダ保健省は、処方薬(ジプロピオン酸ベタメタゾン、プロピオン酸クロベタゾール、または2%を超えるハイドロキノンなど)が含まれていることを示すラベルが付いたいくつかの無許可の皮膚美白健康製品についてカナダ人に警告しました。これらの製品は、水疱、瘢痕、皮膚の衰弱または悪化、骨損失、感染と戦う能力の低下などの健康上のリスクを引き起こす可能性があります。カナダ保健省は、カナダ人がこれらの製品を使用しないこと、および販売中の製品を見つけた場合はカナダ保健省に報告することを強く推奨します。
 許可されていない美白製品には、許容できないレベルの水銀、重金属も含まれている場合があります。水銀中毒は、特に子供、妊婦、および授乳中の女性に深刻な害を引き起こす可能性があります。カナダ保健省は、カナダ人がさらされる重金属の量を減らすための措置を実施しました。これには、健康製品と化粧品の厳しい制限の設定が含まれます。

含有成分の説明
 局所トレチノインは、にきびの治療に使用される処方薬です。 局所トレチノインは先天性欠損症に関連しているため、妊娠中は使用しないでください。 この製品は、授乳中の女性、12歳未満の子供、炎症または炎症を起こした皮膚のある人、以前に皮膚がんまたは診断されていない皮膚病変がある人、および皮膚を光に敏感にする薬を服用している人には使用しないでください。 トレチノインは、適用部位に痛み、刺激、かゆみ、発赤、または腫れを引き起こすことがあります。 肌にダメージを与えたり、肌の色を変えたり、日光や日焼けベッドに対する感受性を高めたりして、日焼けを引き起こすことがあります。 トレチノインをハイドロキノンと組み合わせて使用すると、トレチノインの副作用の一部が増加する場合があります。 トレチノインまたはCのいずれかにアレルギーがある人は、この組み合わせ製品を使用しないでください。
2020/3/9
➀SHEN QI DAN BAI NIAN CAO YAOl
➁Ricalinu
➂Freaky Fitz
健康製品
➀クロルフェニラミン、デキサメタゾン、ジクロフェナク、フルセミド
➁デキサメタゾン、メロキシカム、トラマドール
➂シブトラミン
HSA(シンガポール保健科学庁)
HSA(シンガポール保健科学庁)は、以下の3つの健康製品を購入または使用しないよう警告しています。これらには禁止されている強力な薬効成分が含まれており、深刻な健康上のリスクを引き起こす可能性があります。

「SHEN QI DAN BAI NIAN CAO YAO」を摂取した後、消費者は胸部不快感を経験した:
  • 70代の女性は、大人と子供の痛みを和らげるためにと表示された「SHEN QI DAN BAI NIAN CAO YAO」を服用した後、胸の不快感を経験しました。この人は、マレーシアから調達した友人からこの製品を入手しました。
  • この製品は冬虫夏草と高麗人参のようなハーブ成分のみを含むと表示されていました。しかし、HSAの検査によりこの製品にクロルフェニラミン(抗ヒスタミン剤)、デキサメタゾン(ステロイド)、ジクロフェナク(鎮痛剤)、およびフルセミド(体から余分な水分を除去する薬)が含まれることが分かりました。これらの強力な成分は、医師の監督なしで使用すると、深刻な悪影響を引き起こす可能性があります。

「Ricalinu」を輸入しようとする失敗:
  • 40代の男性が、インドネシアから20箱の「リカリーヌ」を持ち込もうとしましたが、シンガポールのクルーズセンターで検問官によって差し止められました。この製品は、リウマチや痛風などのさまざまな痛みの病気を治療するためのハーブのみを含むと偽って表示されていました。HSAの検査により、この製品には、強力なステロイドであるデキサメタゾン、強力な鎮痛剤であるメロキシカム、トラマドールという3つの医薬品成分が含まれていることがわかりました。

「Freaky Fitz」に検出された禁止物質:
  • 一人の市民から、数日以内にスリム化できると誇張された「Freaky Fitz」がオンラインで販売されたという情報をHSAに通報しました。HSAは「Freaky Fitz」を検査し、シブトラミンが含まれていることを発見しました。シブトラミンは以前は処方薬でしたが、心臓発作や脳卒中のリスクが高まるため、2010年以降シンガポールで禁止されています。

消費者への注意勧告
  • 「SHEN QI DAN BAI NIAN CAO YAO」または「Ricalinu」には強力なステロイドが含まれているため、できるだけ早く医師の診察を受けてください。適切な医学的監督なしでのステロイドの中止は、疲労、錯乱、低血圧などの深刻な禁断症状を引き起こす可能性があります。
  • 気分がすぐれない、または健康に不安がある場合は、すぐに「Freaky Fitz」の服用を中止し、医師に相談してください。
  • 迅速で奇跡的な結果が得られるとか、「ダイエットや運動をせずに脂肪を燃焼させる」、「使用しても安全」などと誇張した宣伝をする健康製品には注意してください。製品が適切に包装されているように見えたり、国際規格のロゴが印刷されていても、消費者は用心する必要があります。
  • 馴染みのない所から健康製品を購入することは避け、そのような製品をオンラインまたは善意の友人から購入するときには注意を払ってください。これらの製品が何処でどのように作られたかを確認することはできません。これらはあなたの健康を深刻に害する可能性のある強力な成分を含みます。

売り手とサプライヤーへの助言
すべての売り手とサプライヤーは、これらの製品の販売を直ちに停止しなければなりません。強力な薬効成分または禁止物質を含むそのような製品を販売および供給することは違法です。売り手とサプライヤは起訴の責任を負い、有罪判決を受けた場合、最高3年の懲役および/または最高100,000ドルの罰金が科せられます。
2020/3/6
Maxman Cialis錠剤
性機能強化製品
シルデナフィル
TGA(豪州医薬品庁)
 Maxman Cialis錠剤は健康に重大な危険をもたらすので、服用しないでください。
 TGA(豪州医薬品庁)は、Maxman Cialis錠剤というラベルの付いた製品をテストし、このカプセルには、申告されていない物質であるシルデナフィルが含まれていることを発見しました。
 未申告のシルデナフィルを含む本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていません。
 消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起しています。
 TGAはオーストラリア国境軍(ABF)と協力して、Maxman Cialis錠剤が今後オーストラリアに入らないよう努めています。
 TGAは、未知の海外インターネットサイトから医薬品を購入する際には細心の注意を払うよう消費者に助言しており、医薬品や医療機器をオンラインで購入することに伴うリスクについての短いビデオを制作しています。
2020/2/26
Bling Bling Sister BBS Superman capsules
健康製品
➀シブトラミン(Sibutramine)
➁オルリスタット(Orlistat)
TGA(豪州医薬品庁)
 Bling Bling Sister BBS Superman capsulesは健康に重大な危険をもたらすので、服用しないでください。
 TGA(豪州医薬品庁)は、Bling Bling Sister BBS Superman capsulesというラベルの付いた製品をテストし、このカプセルには、申告されていない物質であるシブトラミンとオルリスタットが含まれていることを発見しました。
 シブトラミン(Reductilの有効成分である)は処方医薬品です。 シブトラミンは、心臓に対するリスクが明らかにされた後、2010年10月にオーストラリア市場から撤退しました。オルリスタットは、オーストラリアの薬剤師専用薬です。未公開のシブトラミンとオルリスタットを含むBling Bling Sister BBS Supermanカプセルの供給は違法です。
 Bling Bling Sister BBS Supermanカプセルは、オーストラリアの法律で要求される品質、安全性、または有効性についてTGAによって評価されておらず、製造場所はTGAによって承認されていません。
2020/2/11
Performance Plus capsules
性機能強化製品
シルデナフィル
Health Canada(カナダ保健省)
カナダ保健省は、カナダ人に、心臓発作や脳卒中などの深刻な健康リスクを引き起こす可能性があるため、Performance Plusカプセルの製品ライセンスを停止したことを警告しています。 Performance PlusはTW Tradeによって配布され、性的機能強化のための自然健康製品として宣伝されています。 カナダ保健省の検査で、製品ラベルに記載されていない処方薬(シルデナフィル)が含まれていることが判明しました。
処方薬は特定の状態を治療するために使用され、深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、医療専門家の助言と監督の下でのみ使用してください。
ライセンスの一時停止は、この製品の販売が違法であることを意味します。
2020/2/10
Alien Power Platinum 1100、その他22製品
健康製品
タダラフィルなど
Health Canada(カナダ保健省)
カナダ保健省は、深刻な健康上のリスクをもたらす可能性がある23種類の無許可の健康製品について注意喚起しています。カナダ保健省は、性的機能強化、減量、運動補助、または「ポッパー」として宣伝されている、危険な成分が含まれていると認定された健康製品を見つけたときに情報を更新します。影響を受ける製品を含む以前の情報へのリンクも、以下にあります。

無許可の健康製品は、カナダ保健省によって承認されていません。即ち、無許可の健康製品は、安全性、有効性、品質について評価されておらず、以下のことを含む多くの健康上の危険をもたらす可能性があります:
  • 無許可の健康製品は、ラベルにリストされていない成分を含むかもしれません。処方薬などの成分が含まれている可能性があり、おそらく最大推奨量を超えています。処方薬は深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、医療専門家の監督下でのみ服用する必要があります。消費者が気づいていない成分を含む製品を使用すると、危険なアレルギーや他の薬や食品との相互作用を引き起こす可能性が高まります。
  • ラベルには危険な成分または成分の組み合わせを示す場合があります。例えば、健康管理専門家からの処方箋によってのみ入手可能である薬物、またはカナダ保健省が深刻な健康上の危険のために許可していない成分の組み合わせが表示されているかもしれません。

カナダ保健省は、カナダ人が購入した可能性のある製品を簡単に鑑別し、適切な措置を講じることができるように、このページを管理しています。カナダ人は定期的に最新情報をチェックすることをお勧めします。他の種類の製品に関する安全上の問題に関するアドバイスは、リコールおよび安全警告データベースで入手できます。

あなたがすべきこと:
  • 今回記載する74種類の健康製品の使用を中止してください。 これらの製品を使用したことや健康上の問題がある場合、およびどの健康製品があなたとあなたの家族に最適であるかについてのアドバイスについては、あなたのヘルスケア専門家に相談してください。
  • 製品ラベルを読んで、健康製品がカナダ保健省によって販売を許可されていることを確認します。 認可された健康製品には、8桁の医薬品識別番号(DIN)、天然物番号(NPN)、またはホメオパシー医薬品番号(DIN-HM)があります。 また、カナダ保健省の医薬品製品データベースと認可天然健康製品データベースを検索して、製品が販売を許可されているかどうかを確認することもできます。
  • 健康製品の有害事象や苦情をカナダ保健省に報告してください。
  • このURLにある有用なリンクを利用して、健康製品を安全に購入することに関する追加情報を見てください。
2020/2/10
➀Tian Ma Tu Chung Seven Leave Ginsengl
➁Perliere Mimi Pearl Cream
➂Impactra
健康製品
➀クロルフェニラミンとデキサメタゾン
➁トリメトプリム、スルファメトキサゾール、ケトコナゾール、プロピオン酸クロベタゾール
➂シルデナフィル、タダラフィル、クロロプレタダラフィル
HSA(シンガポール保健科学庁)
HSA(シンガポール保健科学庁)は、以下の健康製品または化粧品を購入または使用しないよう警告しています。 これらには禁止されている強力な薬効成分が含まれています。 これらの製品のうち2つは、消費者に深刻な悪影響を及ぼしています。 他の一つの製品には、勃起不全の治療に使用される極めて危険な薬が含まれていました。

「Tian Ma Tu Chung Seven Leave Ginseng」に含まれる強力なステロイドは人に悪影響を与えました:
  • 50代の男性患者は、マレーシアで購入した「TIAN MA TU CHUNG SEVEN LEAVE GINSENG」を長期間摂取した後、異常な血中コルチゾール値を発症しました。
  • HSAはこの製品をテストし、抗ヒスタミン薬であるクロルフェニラミンと強力なステロイドであるデキサメタゾンの2つの薬効成分を検出しました。デキサメタゾンは医師による処方によってのみ入手できますが、クロルフェニラミンは医師または薬剤師から入手する必要があります。デキサメタゾンなどのステロイドの長期間の監視なしの使用は、血糖値の増加(糖尿病につながる可能性があります)、クッシング症候群(「ムーンフェイス」の外観、細い手足のある上半身肥満)、およびその他の深刻な副作用を引き起こす可能性があります。
  • HSAは、2011年8月にこの製品により高齢の女性がクッシング症候群、高血圧、幻覚、記憶喪失を発症したことを警告・発信しました。彼女はマレーシアでそれを購入した親類から製品を入手していました。

「Perliere Mimi Pearl Cream」を使用した女性はステロイド離脱症状がありました:
  • 30代の女性は、「PERMIERE MIMI PEARL CREAM」の使用をやめた後、発赤、極度のかゆみ、burning熱感の症状を発症しました。 彼女は製品をオンラインで購入し、2年以上使用していました。
  • HSAのテストにより、この製品には抗生物質のトリメトプリムとスルファメトキサゾール、抗真菌薬のケトコナゾール、強力なステロイドであるプロピオン酸クロベタゾールの4つの医薬品成分が含まれていることがわかりました。これらの成分は、医師の監督なしで使用すると、深刻な健康リスクを引き起こす可能性があります。 彼女の皮膚専門医は、彼女がステロイド離脱症状を発症したことを確認しました。

「Impactra」で検出された高レベルの男性勃起不全薬:
  • HSAによる市場での定期的な監視中に、「IMPACTRA」にシルデナフィル、タダラフィル、クロロプレタダラフィルが検出されました。これらは、男性の勃起不全の治療に使用される処方薬です。タダラフィルは、1日の最大用量の10倍までの高レベルで存在していました。これらの高レベルは、血圧、脳卒中、心臓発作、痛みを伴う非常に長い勃起(持続勃起症)などの深刻な悪影響を引き起こし、治療せずに放置すると永続的な勃起障害を引き起こす可能性があります。

消費者への注意勧告
「TIAN MA TU CHUNG SEVEN LEAVE GINSENG」を服用している場合、または「PERLIERE MIMI PEARL CREAM」を使用している場合は、強力なステロイドが含まれているため、できるだけ早く医師の診察を受けてください。 特に数週間以上製品を服用している場合、適切な医学的監督なしでステロイドを中止すると、疲労、錯乱、低血圧などの深刻な離脱症状を引き起こす可能性があります。
「IMPACTRA」の服用をすぐに中止し、気分が悪い、または健康に不安がある場合は医師に相談してください。
迅速で奇跡的な効果をもたらすことを約束する健康製品に注意してください。
海外のなじみのないソースから健康製品を購入することは避け、そのような製品をオンラインで購入するときには注意を払ってください。 これらの製品がどこでどのように作られたかを確認することはできません。 これらはあなたの健康を深刻に害する可能性のある強力な薬効成分を含む可能性があります。

売り手とサプライヤーへの助言
すべての売り手とサプライヤーは、これらの製品の販売を直ちに停止しなければなりません。 強力な薬効成分または禁止物質を含むそのような製品を販売および供給することは違法です。 売り手とサプライヤは起訴の責任を負い、有罪判決を受けた場合、最高3年の懲役および/または最高100,000ドルの罰金が科せられます。
2020/2/5
RMFLEX
健康製品
ジクロフェナク(diclofenac)
FDA(米国食品医薬品局)
 FDA(米国食品医薬品局)は、ebay.comなどのさまざまなウェブサイトや場合によっては一部の小売店で関節痛や関節炎の緩和薬として販売されているRMFLEXを購入または使用しないように消費者に注意喚起しています。
 FDAの検査により、RMFLEXにはジクロフェナクが含まれていることが確認されました。ジクロフェナクは、非ステロイド系抗炎症薬(NSAIDと呼ばれます)です。 NSAIDは、出血、潰瘍、胃や腸の致命的な穿孔などの深刻な胃腸障害を引き起こすと共に、心臓発作や脳卒中などの心血管障害のリスクを高める可能性があります。この隠された薬剤成分は、他の薬物と相互作用し、特に消費者が複数のNSAID含有製品を使用する場合、有害事象のリスクを大幅に増加させる可能性があります。
 医療従事者および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全性情報および有害事象報告プログラムに報告する必要があります。

注:
この通知は、栄養補助食品または隠された薬物成分や化学物質を含む従来の食品として販売されている製品を大衆に知らせるためのものです。 これらの製品は、通常、性的強化、減量、および体力強化の促進のために宣伝されており、「すべて自然」のものとして表現されることが多くあります。FDAは、潜在的に有害な隠れた成分を含む栄養補助食品のすべてを検査することはできません。上記のカテゴリの製品を購入する前に、消費者は注意を払う必要があります。
2020/2/5
XXX Platinum WOODIE
性機能強化製品
➀シルデナフィル
➁タダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDAは、消費者に対して、XXXPlatinum WOODIEを購入または使用しないように勧めています。XXXPlatinum WOODIEは、Amazon.comを含むさまざまなWebサイトや、場合によっては一部の小売店で販売されています。
 FDAの検査結果、XXX Platinum WOODIEには勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬バイアグラとシアリスの有効成分であるシルデナフィルとタダラフィルが含まれていることが確認されました。FDA承認するバイアグラとシアリスは、認可を受けた医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの未申告の成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、しばしば硝酸塩を摂取します。
 医療従事者および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用を、FDAのMedWatch安全情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。
2020/2/5
Alpha- Male
性機能強化製品
➀シルデナフィル
➁タダラフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDAは、消費者に対して、Alpha- Maleを購入または使用しないように勧めています。Alpha- Maleは、Amazon.comを含むさまざまなWebサイトや、場合によっては一部の小売店で販売されています。
 FDAの検査結果、Alpha- Maleは勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬バイアグラとシアリスの有効成分であるシルデナフィルとタダラフィルが含まれていることが確認されました。FDA承認するバイアグラとシアリスは、認可を受けた医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの未申告の成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、しばしば硝酸塩を摂取します。
 医療従事者および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用を、FDAのMedWatch安全情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。
2020/2/5
OrgaZEN Gold 5800
性機能強化製品
シルデナフィル
FDA(米国食品医薬品局)
 FDAは、消費者に対して、OrgaZEN Gold 5800を購入または使用しないように勧めています。OrgaZEN Gold 5800は、Amazon.comを含むさまざまなWebサイトや、場合によっては一部の小売店で販売されています。
 FDAの検査結果、OrgaZEN Gold 5800は勃起不全の治療に使用されるFDA承認の処方薬バイアグラの有効成分であるシルデナフィルが含まれていることが確認されました。FDA承認するバイアグラは、認可を受けた医療専門家の監督下での使用に制限されています。これらの未申告の成分は、ニトログリセリンなどの一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、しばしば硝酸塩を摂取します。
 医療従事者および患者は、この製品の使用に関連する有害事象または副作用を、FDAのMedWatch安全情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されます。
2020/2/5
無許可の皮膚美白健康製品
健康製品
➀betamethasone dipropionate
➁clobetasol propionate
➂hydroquinone at concentrations greater than 2%
Health Canada(カナダ保健省)
 カナダ保健省は、カナダでの販売が許可されていない肌を明るくする健康製品(クリームやジェルなど)が深刻な健康リスクをもたらす可能性があることをカナダ人に警告しています。カナダ保健省は小売業者からいくつかの製品を押収し、同様の無許可の製品がリスクにもかかわらずカナダ人に販売され続けることを懸念しています。
 カナダ保健省は、肌を明るくする、白くする、色あせる、または漂白すると主張する製品のラベルを読むことをカナダ人に奨励しています。ラベル上の8桁の自然製品番号(NPN)または医薬品識別番号(DIN)を見てください。これは、製品が安全性、有効性、品質についてカナダ保健省により評価され、販売が許可されていることを示します。
 カナダ保健省により販売が認可されていない健康製品には、処方薬などのリスクの高い成分が含まれている場合があり、製品ラベルに記載されている場合とされていない場合があります。処方薬は特定の状態を治療するために使用され、深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、医療専門家の助言と監督の下でのみ使用してください。
 カナダで無許可の健康製品を販売することは違法です。カナダ保健省は、処方薬(ジプロピオン酸ベタメタゾン、プロピオン酸クロベタゾール、または2%を超えるハイドロキノンなど)が含まれていることを示すラベルを含むいくつかの無許可の皮膚美白健康製品についてカナダ人に警告しました。これらの製品は、水疱、瘢痕、皮膚の衰弱または悪化、骨損失、感染に対する能力の低下などの健康上のリスクをもたらす可能性があり、2%を超える濃度のハイドロキノンの場合は、癌を引き起こす可能性があります。国務省は、カナダ人がこれらの製品を使用しないこと、および販売中の製品を見つけた場合はカナダ保健省に報告することを強く推奨します。
 許可されていない美白製品には、許容できないレベルの水銀、重金属も含まれている場合があります。水銀中毒は、特に子供、妊婦、および授乳中の女性に深刻な害を引き起こす可能性があります。同局は、カナダ人がさらされる重金属の量を減らすための措置を実施しました。これには、健康製品と化粧品の厳しい制限の設定が含まれます。
2020/1/3
➀ZO Medical Melamin-C Skin Bleaching & Correcting Crème with 20% vitamin C
➁ZO Medical Melamix Skin Lightener & Blending Crème
健康製品
➀Hydroquinone 4%
➁Hydroquinone 4%
Health Canada(カナダ保健省)
 カナダ保健省は、カナダのオンタリオ州ノースヨークにあるトロント皮膚科センター(4256 Bathurst St. Suite 400)から2つの無許可のZO Medicalスキンホワイトニングクリームを押収しました。これらは、水疱、瘢痕、皮膚変色、発がんなどの深刻な健康リスクを引き起こす可能性があるためです。
 製品には、4%のハイドロキノン濃度を含むラベルが付けられています。2019年6月30日現在、2%のハイドロキノン濃度を超える局所使用の製品は、カナダで販売するためには医療従事者からの処方箋が必要です。処方薬は特定の状態を治療するために使用され、深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、医療専門家の助言と監督の下でのみ使用してください。
 カナダ保健省は、以前は処方箋なしで販売されていたハイドロキノン濃度が2%を超えるすべての局所用製品の認可を撤回し、企業はこれらの製品をカナダ市場から自主的に回収しました。トロント皮膚科センターは、カナダ保健省がその後押収した2つの製品を販売していることがわかりました。
 2%を超える濃度の局所使用用ハイドロキノンは、さまざまな状態(日光曝露、皮膚損傷、妊娠、投薬、年齢など)によって引き起こされる黒ずんだ皮膚の領域を明るくするために使用される処方薬です。ハイドロキノンにアレルギーがある人や、皮膚を光に敏感にする薬を服用している人には使用しないでください。ハイドロキノンは、妊娠中または授乳中の女性、または子供には推奨されません。以前にがんにかかったことがある人には注意して使用する必要があります。副作用には、赤み、乾燥、ひび割れ、火傷、刺すような痛み、はがれ、かゆみ、日光、日焼け、水疱、瘢痕に対する過敏症などの皮膚反応が含まれます。皮膚の変色(すなわち、青または黒の変色、または白い斑点または斑点)を引き起こすことがあり、場合によっては外観を損なう可能性があります。 実験動物では、長期暴露後の発がん性が示されています。

照会先

医薬食品局 監視指導・麻薬対策課
電話 03-5253-1111
内線 2784、2767

出典元:厚生労働省