海外規制当局が医薬品成分を含有する旨を公表している製品について

当該製品に、未申告の医薬品成分 (ダポキセチンとタダラフィル) が含まれていたと公表した。この医薬品成分は、処方箋薬であり、本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。TGAの調査では、オンラインで多くの人が購入した可能性があるとし、消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

4種類の外国の健康製品には未申告の医薬品成分（sildenafil、tadalafil、sibutramine、phenolphthalein、N-desmethylsibutramine）が含まれていることが他国の規制当局により発見されている。カナダにおいてこれらの製品の販売は許可されておらず，カナダ市場では未だ発見されていないが，旅行者によって持ち込まれたり，インターネットを通じて購入されている可能性があるためカナダ保健省は国内でこれらの製品を見つけた場合は報告することや消費者へのアドバイスなどについて記載している。

Orange, CA, Marmex Corp は、該当製品からFDAの承認処方箋薬であるシルデナフィル（Sildenafil）が含有していることが判明したため、500ｍｇカプセルを消費者レベルで自主的な回収を行っている。この製品は天然の男性機能増強剤として１単位のブリスターパックで包装されている。シルデナフィルは勃起不全の治療のためFDA認可の薬物であり、この製品は未承認の医薬品にあたりリコールされる。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (ヨヒンビン) が含まれていたと公表した。ヨヒンビンは、処方箋薬であり、オーストラリアへの輸入は禁止されている。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

米FDAの検査で、本製品から未申告のシルデナフィルが検出された。シルデナフィルは、勃起不全 (ED) 治療に使用される処方薬バイアグルの主成分である。シルデナフィルはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。また、別件で本件に係る回収情報も同日公表されている。（製品は、本品に加えBullとある）

当該製品に、未申告の医薬品成分 (ヨヒンビン) が含まれていたと公表した。ヨヒンビンは、処方箋薬であり、オーストラリアへの輸入は禁止されている。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

FDAの検査で、本製品から未申告のシブトラミン、ジアゼパム、ビサコジル が検出された。シブトラミンは安全性の理由のため2010年10月に市場から削除された。シブトラミンは大幅な血圧上昇や脈拍数増加を起こす恐れがあり冠動脈疾患、うっ血性心不全、不整脈、脳卒中に既往のある患者では重大なリスクがあることが知られている。ジアゼパムは、不安障害の治療等に使用される処方箋薬である。ビサコジルは、便秘の治療に用いられる一般用医薬品（OTC）の緩下剤である。FDAは本製品の購入や使用をしないように注意喚起している。

米FDAの検査で、本製品から未申告のシルデナフィルが検出された。シルデナフィルは、勃起不全 (ED) 治療に使用される処方薬バイアグルの主成分である。シルデナフィルはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。

FDAの検査で、本製品から未申告のシブトラミン が検出された。シブトラミンは安全性の理由のため2010年10月に市場から削除された。シブトラミンは大幅な血圧上昇や脈拍数増加を起こす恐れがあり冠動脈疾患、うっ血性心不全、不整脈、脳卒中に既往のある患者では重大なリスクがあることが知られている。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。

FDAの検査で、本製品から未申告のフルオキセチン が検出された。フルオキセチンは、選択的セロトニン再取り込阻害薬(Ssri)であり、うつ病、過食症、強迫性障害、月経前dysphonic障害、パニック障害の治療に用いられる。Ssriの投与による副作用として自殺企図、異常な出血、発作等が知られている。FDA承認薬である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。

Health Canada (カナダ保健省)は、14製品に関し、医薬品成分が含有さあれていた事を公表し、重大な健康リスクをもたらす可能性があるため、使用を中止することや健康上の懸念がある場合や使用するにあたって医療従事者のアドバイスを受ける様注意喚起している。承認されていない製品等の情報は、定期的に更新していることも伝えている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (アミノタダラフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

当該製品に、毒性のある物質(ストリキニーネ)と未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

米FDAの検査で、本製品から未申告のシルデナフィルが検出された。シルデナフィルは、勃起不全 (ED) 治療に使用される処方薬バイアグルの主成分である。シルデナフィルはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。

当該製品に、未申告の医薬品成分シブトラミンが含まれていたと公表した。シブトラミンは心臓のイベントや脳卒中のリスク増大により2010年に世界の市場から撤回されている。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていないと記載されている。消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられているとしている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

カナダ保健省は、許可されていない自然健康製品「E-Fong XuDuan Concentrated Herb Tea」を重大な健康被害を引き起こす可能性があるとして消費者に注意喚起している。製品には処方薬である微量のミコフェノール酸が含まれていることが判明した。ミコフェノール酸は免疫抑制剤として使用される処方薬であるが流産や先天性欠損のリスクが増加する副作用と関連しており妊婦や妊娠する可能性のある女性には使用されるべきではない。

当該製品に、未申告の医薬品成分シブトラミン,フェノールフタレインが含まれていたと公表した。シブトラミンは心臓のイベントや脳卒中のリスク増大により2010年に世界の市場から撤回されている。フェノールフタレインは以前は下剤としてして処方薬とされていたが発癌性の問題から1990年代に市場から削除されている。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていないと記載されている。消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられているとしている。

当該製品に、未申告の医薬品成分シブトラミンが含まれていたと公表した。シブトラミンは心臓のイベントや脳卒中のリスク増大により2010年に世界の市場から撤回されている。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていないと記載されている。消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられているとしている。

HSAは、マレーシアで購入した該当製品を使用後、①深刻な呼吸困難②クッシング症候群の有害事象が発症したことを消費者に警告している。これらの製品には、ＨＳＡの分析により、デキサメタゾン他が含まれていた事が判明している。HSAは消費者には、購入使用しないように警告し、もし服用している場合はできるだけ早く医師に相談するよう勧めている。

10種類の外国の健康製品には未申告の医薬品成分（sildenafil、tadalafil、dapoxetine、sibutramine、phenolphthalein）が含まれていることが他国の規制当局により発見されている。カナダにおいてこれらの製品の販売は許可されておらず，カナダ市場では未だ発見されていないが，旅行者によって持ち込まれたり，インターネットを通じて購入されている可能性があるためカナダ保健省は国内でこれらの製品を見つけた場合は報告することや消費者へのアドバイスなどについて記載している。

3種類の外国の健康製品には未申告の医薬品成分（sibutramine、phenolphthalein）が含まれていることが他国の規制当局により発見されている。カナダにおいてこれらの製品の販売は許可されておらず，カナダ市場では未だ発見されていないが，旅行者によって持ち込まれたり，インターネットを通じて購入されている可能性があるためカナダ保健省は国内でこれらの製品を見つけた場合は報告することや消費者へのアドバイスなどについて記載している。

当該製品に、未申告の医薬品成分フェノールフタレインが含まれていたと公表した。フェノールフタレインは以前は下剤としてして処方薬とされていたが発癌性の問題から1990年代に市場から削除されている。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていないと記載されている。消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられているとしている。

米FDAの検査で、本製品から未申告のシルデナフィル、タダラフィルが検出された。これらの成分は、勃起不全 (ED) 治療に使用されるものであり、ニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。

FDAの検査で、本製品から未申告のシブトラミン、フェノールフタレインが検出された。シブトラミンは安全性の理由のため2010年10月に市場から削除された。シブトラミンは大幅な血圧上昇や脈拍数増加を起こす恐れがあり冠動脈疾患、うっ血性心不全、不整脈、脳卒中に既往のある患者では重大なリスクがあることが知られている。フェノールフタレインはFDA未承認の成分であり発癌性あることが知られている。消費者に購入や使用をしないように注意喚起している。

Health Canada (カナダ保健省)は、すでに8月4日、17日に報じた「トロントの4つの小売店から押収した無許可の性的強化製品は 、重大な健康被害を引き起こす可能性があるため消費者にこれらの製品を使用しないよう等、注意喚起しその4つの小売店と製品名、未申告の医薬品成分を公表している。」に関して新たに4つの製品を追加情報として発信した。

Natures Supplement, Inc は、該当製品からFDAの承認処方箋薬であるシルデナフィル（Sildenafil）が含有していることが判明したため、200mgカプセルを消費者レベルで自主的な回収を行っている。この製品は天然の男性機能増強剤として緑色のラベルのボトルで販売されていた。シルデナフィルは勃起不全の治療のためFDA認可の薬物であり、この製品は未承認の医薬品にあたりリコールされる。

カリフォルニア州ニューアークにある Gadget Island, Inc は、該当製品からFDAの承認処方箋薬であるシルデナフィル・タダラフィル・デスメチルカルボデナフィルが含有していることが判明したため、米国全域にわたり消費者レベルの自主的な回収を行っている。製品は栄養補助食品と表示されインターネット販売を通じて全国的に販売された。

当該製品に、未申告の医薬品成分シブトラミン,フェノールフタレインが含まれていたと公表した。シブトラミンは心臓のイベントや脳卒中のリスク増大により2010年に世界の市場から撤回されている。フェノールフタレインは以前は下剤としてして処方薬とされていたが発癌性の問題から1990年代に市場から削除されている。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていないと記載されている。消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられているとしている。

当該製品に、未申告の医薬品成分シブトラミンが含まれていたと公表した。シブトラミンは心臓のイベントや脳卒中のリスク増大により2010年に世界の市場から撤回されている。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていないと記載されている。消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられているとしている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

Health Canada (カナダ保健省)は、トロントの4つの小売店から押収した無許可の性的強化製品は 、重大な健康被害を引き起こす可能性があるため消費者にこれらの製品を使用しないよう等、注意喚起しその4つの小売店と製品名、未申告の医薬品成分を公表している。

Health Canada (カナダ保健省)は、スカボロ（Scarborough）とエトピコーク（Etobicoke）の2つのアダルトショップから複数の無許可の「ポッパー」と合計18の無許可の性的強化製品を押収した。これらの製品からは性的欲求を促進するための俗称「ホッパー」と呼ばれる亜硝酸エステルや未申告の医薬品成分が含む製品であった。Health Canadaは，消費者にこれらの製品の使用を中止するように警告し，健康上の懸念がある場合，医療従事者に相談するよう注意喚起している。

17種類の外国の健康製品には未申告の医薬品成分（Dapoxetine、Phenolphthalein、Sibutramine、Sildenafil、Tadalafil ）が含まれていることが他国の規制当局により発見されている。カナダにおいてこれらの製品の販売は許可されておらず，カナダ市場では未だ発見されていないが，旅行者によって持ち込まれたり，インターネットを通じて購入されている可能性があるためカナダ保健省は国内でこれらの製品を見つけた場合は報告することや消費者へのアドバイスなどについて記載している。

Health Canada (カナダ保健省)は、トロントの４軒の小売店から押収した複数の無許可の性行為改善製品が未申告の医薬品成分を含有しているため重大な健康被害を引き起こす可能性があることから、消費者にこれらの製品の使用を中止するように警告し、健康上の懸念がある場合、医療従事者に相談するよう注意喚起している。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

当該製品に、未申告の医薬品成分シブトラミン,フェノールフタレインが含まれていたと公表した。シブトラミンは心臓のイベントや脳卒中のリスク増大により2010年に世界の市場から撤回されている。フェノールフタレインは以前は下剤としてして処方薬とされていたが発癌性の問題から1990年代に市場から削除されている。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていないと記載されている。消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられているとしている。

当該製品に、未申告の医薬品成分シブトラミン,フェノールフタレインが含まれていたと公表した。シブトラミンは心臓のイベントや脳卒中のリスク増大により2010年に世界の市場から撤回されている。フェノールフタレインは以前は下剤としてして処方薬とされていたが発癌性の問題から1990年代に市場から削除されている。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていないと記載されている。消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられているとしている。

当該製品に、未申告の医薬品成分シブトラミン,フェノールフタレインが含まれていたと公表した。シブトラミンは心臓のイベントや脳卒中のリスク増大により2010年に世界の市場から撤回されている。フェノールフタレインは以前は下剤としてして処方薬とされていたが発癌性の問題から1990年代に市場から削除されている。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていないと記載されている。消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられているとしている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

カリフォルニア州サクラメントのMan of Steel は、該当製品からFDAの承認処方箋薬であるシルデナフィル（Sildenafil）が含有していることが判明したため，全ロットを米国全域にわたり消費者レベルの自主的な回収を行っている。Man of Steelはこれらの製品の販売を中止し販売代理店及び顧客に印刷媒体で通知した。

当該製品に、未申告の医薬品成分シブトラミンが含まれていたと公表した。シブトラミンは心臓のイベントや脳卒中のリスク増大により2010年に世界の市場から撤回されている。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていないと記載されている。消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられているとしている。

20種類の外国の健康製品には未申告の医薬品成分（Sildenafil、Tadalafil、Descarbonsildenafil 、Homosildenafil、Levodopa、N-desmethyl tadalafil 、Nortadalafil）が含まれていることが他国の規制当局により発見されている。カナダにおいてこれらの製品の販売は許可されておらず，カナダ市場では未だ発見されていないが，旅行者によって持ち込まれたり，インターネットを通じて購入されている可能性があるためカナダ保健省は国内でこれらの製品を見つけた場合は報告することや消費者へのアドバイスなどについて記載している。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (タダラフィル、シルデナフィル、ダポキセチン) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

テキサス州コーパスクリスティのEZ Weight Loss TX は当該製品を全国的に消費者レベルまで自主回収している。ＦＤＡの試験でシブトラミンが含有されていたことが判明したため。シブトラミンは安全性の理由から2010年10月に米国市場から撤回された食用抑制であり、有効性・安全性が確立されていない未承認の薬物となる。これらの製品は2015年から栄養補助食品としてインターネットを通じて販売されていた。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル、パラセタモール) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

ウルトラショップサプリメント は，ニューヨーク州ブルックリンのSX Power Coから発売されている該当製品からFDAの承認処方箋薬であるシルデナフィル（Sildenafil）及びタダラフィル(Tadalafil) が含有していることが判明したため，全ロットを米国全域にわたり消費者レベルの自主的な回収を行っている。ウルトラショップサプリメントはこれらの製品の販売を中止し顧客に電子メールでこのリコールを通知した。使用の中止し問題がある場合、医師へ連絡するなど情報提供している。

HSAは、Night Glowingクリームとそれを含む「Glow Glowing Skincare 4 in 1」とう製品から高濃度の水銀とトレチノイン、ハイドロキノンが検出されたため消費者に購入したり使用したりしないように警告している。本製品はオンラインショップで販売され、美白効果としわ防止効果をうたっている。もし使用している場合は、すぐに使用を中止し破棄するよう警告している。ＨＳＡはオンラインショップのウェブ管理者にウェブサイトから全ての製品のリストを削除するよう指示し、販売者に対し必要な措置を講じるとしている。

米FDAの検査で、本製品から未申告のシルデナフィルが検出された。シルデナフィルは、勃起不全 (ED) 治療に使用される処方薬バイアグルの主成分である。シルデナフィルはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。

米FDAの検査で、SHH Tradingが製造し、様々なウェイブサイトや一部の小売店で性的強化を目的に販売されていた本製品から未申告のタダラフィルが検出された。タダラフィルは、勃起不全 (ED) 治療に使用される処方薬シアリスの主成分である。シアリスはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。

米FDAの検査で、SHH Tradingが製造し、様々なウェイブサイトや一部の小売店で性的強化を目的に販売されていた本製品から未申告のタダラフィルが検出された。タダラフィルは、勃起不全 (ED) 治療に使用される処方薬シアリスの主成分である。シアリスはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。

米FDAの検査で、SHH Tradingが製造し、様々なウェイブサイトや一部の小売店で性的強化を目的に販売されていた本製品から未申告のタダラフィルが検出された。タダラフィルは、勃起不全 (ED) 治療に使用される処方薬シアリスの主成分である。シアリスはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。

カナダ保健省は、自然健康製品として運動を補助する食品として販売していた「Fluffy Unicorn」を重大な健康被害を引き起こす可能性があるとして消費者に注意喚起している。製品には、未申告のシネフリンとラベル記載よりも高濃度のカフェインが含まれていた。シネフリンとカフェインの併用は、めまい、震え、頭痛、や精神病、心臓発作、脳卒中といった重大な健康被害を引き起こす可能性がある。ケベック州のショップから製品を押収した。

Andropharm は、当該製品にアナボリックステロイドの誘導体が含まれていたために全ロットを消費者レベル、販売レベルで自主回収している。本製品の使用は、血圧上昇、男性不妊、胸の女性化等が引き起こされる可能性があり、心臓・肝臓・前立腺に基礎疾患のある患者では、より副作用の危険性が考えられる。

Health Canada (カナダ保健省)は、無許可の性的強化製品をオンタリオ・North YorkのJJ Smoke Centre から押収した。製品からは、重大な健康被害を引き起こす可能性がある成分（ヨヒンベ）が検出されたため消費者にこれらの製品を使用しないよう等、警告している。ヨヒンベの使用は、特に高血圧、心臓・腎臓・肝臓に疾患を有する人に重大な有害事象を引き起こす可能性がある。

Health Canada (カナダ保健省)は、無許可の性的強化製品をトロントにあるRiverdale Trading Company から押収した。製品からは、重大な健康被害を引き起こす可能性がある成分（ヨヒンベ）が検出されたため消費者にこれらの製品を使用しないよう等、警告している。ヨヒンベの使用は、特に高血圧、心臓・腎臓・肝臓に疾患を有する人に重大な有害事象を引き起こす可能性がある。

FDAの検査で、SHH Tradingが製造し、様々なウェイブサイトや一部の小売店で性的強化を目的に販売されていた本製品から未申告の、タダラフィル、ダボキセチンが検出された。タダラフィルは、勃起不全 (ED) 治療に使用される処方薬シアリスの主成分であり、ニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。またダポキセチンはFDA未承認の成分であり有効性と安全性は確立されていない。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。

米FDAの検査で、SHH Tradingが製造し、様々なウェイブサイトや一部の小売店で性的強化を目的に販売されていた本製品から未申告のシルデナフィル、タダラフィル、ダボキセチンが検出された。シルデナフィル、タダラフィルは、勃起不全 (ED) 治療に使用されるものであり、ニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。またダポキセチンはFDA未承認の成分であり有効性と安全性は確立されていない。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。

米FDAの検査で、SHH Tradingが製造し、様々なウェイブサイトや一部の小売店で性的強化を目的に販売されていた本製品から未申告のシルデナフィル、タダラフィル、ダボキセチンが検出された。シルデナフィル、タダラフィルは、勃起不全 (ED) 治療に使用されるものであり、ニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。またダポキセチンはFDA未承認の成分であり有効性と安全性は確立されていない。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。

Health Canada (カナダ保健省)は、スカボロ（Scarborough）とエトピコーク（Etobicoke）の２つのアダルトショップから合計２２の無許可の「ポッパー」と合計１８の無許可の性的強化製品を押収した。これらの製品からは性的欲求を促進するための俗称「ホッパー」と呼ばれる亜硝酸エステルや未申告の医薬品成分が含む製品であった。Health Canadaは，消費者にこれらの製品の使用を中止するように警告し，健康上の懸念がある場合，医療従事者に相談するよう注意喚起している。

米FDAの検査で、SHH Tradingが製造し、様々なウェイブサイトや一部の小売店で性的強化を目的に販売されていた本製品から未申告のタダラフィルが検出された。タダラフィルは、勃起不全 (ED) 治療に使用される処方薬シアリスの主成分である。シアリスはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。

米FDAの検査で、SHH Tradingが製造し、様々なウェイブサイトや一部の小売店で性的強化を目的に販売されていた本製品から未申告のタダラフィルが検出された。タダラフィルは、勃起不全 (ED) 治療に使用される処方薬シアリスの主成分である。シアリスはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。

米FDAの検査で、SHH Tradingが製造し、様々なウェイブサイトや一部の小売店で性的強化を目的に販売されていた本製品から未申告のタダラフィルが検出された。タダラフィルは、勃起不全 (ED) 治療に使用される処方薬シアリスの主成分である。シアリスはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。

米FDAの検査で、SHH Tradingが製造し、様々なウェイブサイトや一部の小売店で性的強化を目的に販売されていた本製品から未申告のタダラフィルが検出された。タダラフィルは、勃起不全 (ED) 治療に使用される処方薬シアリスの主成分である。シアリスはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。

米FDAの検査で、SHH Tradingが製造し、様々なウェイブサイトや一部の小売店で性的強化を目的に販売されていた本製品から未申告のシルデナフィル、タダラフィルが検出された。これらの成分は、勃起不全 (ED) 治療に使用されるものであり、ニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。

米FDAの検査で、SHH Tradingが製造し、様々なウェイブサイトや一部の小売店で性的強化を目的に販売されていた本製品から未申告のシルデナフィル、タダラフィルが検出された。これらの成分は、勃起不全 (ED) 治療に使用されるものであり、ニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。

FDAの検査で、、SHH Tradingが製造し、様々なウェイブサイトや一部の小売店で性的強化を目的に販売されていた本製品から未申告の、タダラフィル、ダボキセチンが検出された。タダラフィルは、勃起不全 (ED) 治療に使用される処方薬シアリスの主成分であり、ニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。またダポキセチンはFDA未承認の成分であり有効性と安全性は確立されていない。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。

米FDAの検査で、本製品から未申告のシルデナフィルが検出された。シルデナフィルは、勃起不全 (ED) 治療に使用される処方薬バイアグルの主成分である。シルデナフィルはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。

米FDAの検査で、本製品から未申告のシルデナフィルが検出された。シルデナフィルは、勃起不全 (ED) 治療に使用される処方薬バイアグルの主成分である。シルデナフィルはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。

米FDAの検査で、本製品から未申告のシルデナフィル、タダラフィルが検出された。これらの成分は、勃起不全 (ED) 治療に使用されるものであり、ニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。

当該製品に、未申告の医薬品成分シブトラミンが含まれていたと公表した。シブトラミンは心臓のイベントや脳卒中のリスク増大により2010年に世界の市場から撤回されている。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていないと記載されている。消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられているとしている。

Health Canada (カナダ保健省)は、無許可の性的強化製品をケベック州にある２店舗 から押収した。製品からは、重大な健康被害を引き起こす可能性がある成分（ヨヒンベ）が検出されたため消費者にこれらの製品を使用しないよう等、警告している。ヨヒンベの使用は、特に高血圧、心臓・腎臓・肝臓に疾患を有する人に重大な有害事象を引き起こす可能性がある。

HSAは、「安全で副作用のない天然植物成分として販売されていた製品の成分を分析し、未申告の医薬品成分シブトラミンが検出されたと消費者に注意喚起している。シブトラミンは心血管リスクの安全性の懸念から2010年からシンガポールでは販売禁止された減量薬である。本製品による健康被害の報告も記載されている。消費者には、購入・使用しないように警告している。製品を使用中の消費者は、使用を中止し健康被害の懸念がある場合には医師に相談することなどを記載している。また、該当製品はオンラインで販売されているが販売会社にはただちに販売を中止するように警告している。

当該製品に、未申告の医薬品成分シブトラミン,フェノールフタレインが含まれていたと公表した。シブトラミンは心臓のイベントや脳卒中のリスク増大により2010年に世界の市場から撤回されている。フェノールフタレインは以前は下剤としてして処方薬とされていたが発癌性の問題から1990年代に市場から削除されている。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていないと記載されている。消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられているとしている。

6種類の外国の健康製品には未申告の医薬品成分（sildenafil，sibutramine，diclofenac，phenolphthalein，dexamethasone, piroxicam,griseofulvin,paracetamol）が含まれていることが他国の規制当局により発見されている。カナダにおいてこれらの製品の販売は許可されておらず，カナダ市場では未だ発見されていないが，旅行者によって持ち込まれたり，インターネットを通じて購入されている可能性があるためカナダ保健省は国内でこれらの製品を見つけた場合は報告することや消費者へのアドバイスなどについて記載している。

HSAは、「Tati Skin Care 5 in 1」とう化粧品セットから高濃度の水銀と医薬品成分であるトレチノイン、ハイドロキノンが検出されたため消費者に購入したり使用したりしないように警告している。本製品はオンラインショップで販売され、美白効果としわ防止効果をうたっている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (タダラフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

Health Canada (カナダ保健省)は，スカボロ（Scarborough）の２つのアダルトショップから２７の無許可の「ポッパー」や性的強化製品を押収した。これらの製品からは性的欲求を促進するための俗称「ホッパー」と呼ばれる亜硝酸エステルや未申告の医薬品成分が含む製品であった。Health Canadaは，消費者にこれらの製品の使用を中止するように警告し，健康上の懸念がある場合，医療従事者に相談するよう注意喚起している。

Caverflo.com は，Caverflo Natural Herbal Coffeeから，米FDAの検査により，FDAの承認処方箋薬であるシルデナフィル（Sildenafil）及びタダラフィル(Tadalafil) が含有していることが判明したため，全ロットを米国全域にわたり消費者レベルの自主的な回収を行っている。Caverflo.com は，このコーヒーの使用後に死亡したとの報告を受けている。なお，未申告のミルクも含まれていた事も判明している。本製品は2016年8月～2017年2月まで男性機能増強を目的にインスタントコーヒーとしてネットを通じて全国販売されていた。使用の中止、破棄や医師へ連絡するなど情報提供している。

MusclMasster, LLC of Wheat Ridge, CO は、FDAが禁止している成分であるエフェドラ（Ephedra Herb）を含んでいる事からAl-Er-G Capsules の全ロットを自主回収している。エフェドリンアルカロイドを含有する栄養補助食品は、心臓発作、脳卒中、死亡など重大な有害事象の危険性がある。この製品はコロラド州のウェイルネスセンターや小売店を通じて販売されオンラインでは販売されていなかった。Al-Er-G Capsulesに関する副作用はこれまでに報告はされていない。販売会社は生産と流通を中止し、購入者には、リコールに応じている。

HSAは、「Royal Expert Whitening Cream」とう製品から高濃度の水銀が検出されたため消費者に購入したり使用したりしないように警告している。本製品はオンラインショップで販売され、美白効果としわ防止効果をうたっている。もし使用している場合は、すぐに使用を中止し破棄するよう警告している。HSAはオンラインショップのウェブ管理者にウェブサイトから全ての製品のリストを削除するよう指示し、販売者に対し必要な措置を講じるとしている。

Roswell, GA - Dynamic Technical Formulations LLCは、Tri-Tonの全ロットを自主回収している。Tri-Tonは、ＦＤＡの検査で筋肉増強剤の作用のある未承認の選択的アンドロゲン受容体モジュレータ（SARMs)であるAndarineとOstarineが検出された。本物質は急性肝損傷を引き起こす事が知られている。全国の小売店で９０カプセル入りビンで2016/6～2017/3まで売られた。消費者はその使用をすぐにやめるよう注意喚起している。

Health Canada (カナダ保健省)は、無許可の2つの性的強化製品をThornhill, ONにあるYonge and John Medical Pharmacy から押収した。2つの製品からは、重大な健康被害を引き起こす可能性がある成分（ヨヒンベ、DHEA、フレグネノロン、ヨヒンビン）が検出されたため消費者にこれらの製品を使用しないよう等、警告している。

9種類の外国の健康製品には未申告の医薬品成分（sildenafil，tadalafil，sibutramine，diclofenac，phenolphthalein，clenbuterol）が含まれていることが他国の規制当局により発見されている。カナダにおいてこれらの製品の販売は許可されておらず，カナダ市場では未だ発見されていないが，旅行者によって持ち込まれたり，インターネットを通じて購入されている可能性があるためカナダ保健省は国内でこれらの製品を見つけた場合は報告することや消費者へのアドバイスなどについて記載している。　

当該製品に、未申告の医薬品成分 (レポドパ) が含まれていたと公表した。レポドパはパーキンソン病の治療の為に処方箋でのみ使用される薬剤である。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。　

カナダ保健省は、オンタリオ州オタワにあるRixxx Adult Storeで販売されている２つの許可されていない健康製品に関し、重大な健康被害を引き起こす可能性があるとして消費者に使用をしないよう等注意喚起している。これらの製品にはヨヒンベが含まれていると表示されていた。カナダ保健省は、販売業者がこれらの製品の販売を停止していることを確認している。　

Genetic Edge Compounds は、2015年2月2日～2017年5月2日まで　60カプセル入りの白いボトルの該当製品に関し全ロットを消費者レベル、販売レベルで自主回収している。アナボリックステロイドを含む製品の使用は急性肝障害を引き起こす可能性があり、他の深刻な健康被害も知られている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (タダラフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル、ゾビクロン、フェノールフタレイン) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィルとクロラムフェニコール) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

米FDAの検査で、本製品から未申告のhomosildenafilが検出された。homosildenafilはシルデナフィルの類縁物質であり、シルデナフィルは、勃起不全 (ED) 治療に使用される処方薬バイアグラの主成分である。バイアグラはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。　

米FDAの検査で、本製品から未申告のタダラフィル( tadalafil) とdescarbonsildenafilが検出された。タダラフィルは、勃起不全 (ED) 治療に使用される処方薬シアリスの主成分である。　descarbonsildenafilはバイアグラの主成分であるシルデナフィルの類縁物質である。これらの成分は、ニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。　

米FDAの検査で、本製品から未申告のnortadalafilが検出された。nortadalafilはタダラフィルの類縁物質であり、タダラフィルは、勃起不全 (ED) 治療に使用される処方薬シアリスの主成分である。シアリスはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。　　

米FDAの検査で、本製品から未申告のN-desmethyl tadalafilが検出された。N-desmethyl tadalafilはタダラフィルの類縁物質であり、タダラフィルは、勃起不全 (ED) 治療に使用される処方薬シアリスの主成分である。シアリスはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。

米FDAの検査で、本製品から未申告のN-desmethyl tadalafilが検出された。N-desmethyl tadalafilはタダラフィルの類縁物質であり、タダラフィルは、勃起不全 (ED) 治療に使用される処方薬シアリスの主成分である。シアリスはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。

米FDAの検査で、本製品から未申告のタダラフィルが検出された。タダラフィルは、勃起不全 (ED) 治療に使用される処方薬シアリスの主成分である。シアリスはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (タダラフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

カナダ保健省は、Minotaure Nutritionの Blackstone Labsからプレワークアウトとして販売促進されていた未承認の自然健康製品を差し押さえた。この製品にはカナダで未承認の医薬品成分の含有が表示されており，カナダ国民の健康に重大なリスクをもたらすおそれがある為、該当製品の使用中止などについて記載している。　　

Health Canada (カナダ保健省)は、検査の結果、未申告の処方箋薬成分（シルデナフィル）が検出されたため、国民に深刻な健康被害をもたらす危険性があることを警告している。またオンタリオ州ハミルトンのアダルトショップから該当製品を押収した。

Health Canada (カナダ保健省)は、トロントのアダルトショップから18の無許可の「ポッパー」や性的強化製品を押収した。2つの製品からはタダラフィルを含まれていた事が確認され、また13の製品からはDHEA,フレグネノロン,ヨヒンビンが検出された。さらに３つの製品は俗称「ホッパー」と呼ばれる亜硝酸エステル製品で革のクリーナー等とラベルされ販売されているが吸入や摂取すると危険性のあるものである。

Health Canada (カナダ保健省)は、sarms.caがオンラインショップで販売していた製品に関して無許可であることを消費者に警告している。これらは全てカナダ保健省の承認を受けなければならない処方箋薬成分の製品であるが、品質、有効性、安全性は評価されておらず、もし服用すると深刻な健康被害を起こす可能性がある。

当該製品に、未申告の医薬品成分シブトラミン,シルデナフィル,フェノールフタレインが含まれていたと公表した。シブトラミンは心臓のイベントや脳卒中のリスク増大により2010年に世界の市場から撤回されている。シルデナフィルは処方箋薬である。フェノールフタレインは以前は下剤としてして処方薬とされていたが発癌性の問題から1990年代に市場から削除されている。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていないと記載されている。消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられているとしている。

Organic Herbal Supply, Incのダイエタリーサプリメント12製品ついて，米FDAの検査によりそれらの製品からFDAの勃起不全の治療に用いられるタダラフィル(Tadalafil) または、女性の性欲求障害の治療のために用いられるセリン(Flibanserin) が含有していることが判明したため，当該会社は全ロットを米国全域にわたる消費者レベルの自主的な回収を行っている。本製品のラベルにはこれらの記載はない。本製品の使用の中止および返却方法などについて記載している。現在まで、健康被害の報告はない。2014年12月からネット販売を通じて全国販売されていた。

当該製品に、未申告の医薬品成分シブトラミンとジクロフェナックが含まれていたと公表した。シブトラミンは心臓のイベントや脳卒中のリスク増大により2010年に世界の市場から撤回されている。ジクロフェナックは非ステロイド性抗炎症薬として広く使われている。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていないと記載されている。消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられているとしている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

HSAは、「PHQ 1001 Khasiat Penawar Herba Qaseh Serata Herb」とう製品を使用後、糖尿病や他の有害事象が発症したことを消費者に警告している。その製品には、HSAの分析により、デキサメタゾン、ピロキシカム、グリセオフルビン、パラセタモールが含まれていた事が判明している。この製品は、痛み、インポテンツ、腎臓病や脳卒中などの症状に対するハーブ療法として販売されソーシャルメディアや海外のウェイブサイトから購入でき、一部の消費者は友人や親戚を介して取得している可能性もある。健康被害の報告もあり、HSAは消費者には、購入使用しないように警告し、もし服用している場合はできるだけ早く医師に相談するよう勧めている。

カナダ保健省は、リッチモンドのSPMU-MTS Studioから重大な健康被害を引く起こす危険性により、未承認の美容目的の注射液と医療用縫合糸を差し押さえた。Botulaxは、A型ボツリヌス毒素とラベルされ美容目的の注射治療として投与される。 The Lift IIは切開を閉じるための吸収性縫合糸として使用される。どちらの製品も安全性、有効性または品質に関して評価されてなくカナダでも販売は許可されていない。カナダ国民に、重大な健康被害のリスクを注意喚起している。また、本製品の注射等を受けた場合には、専門医を受診するよう記載している。カナダ保健省は、これらの製品が輸入出来ないように対策を講じている。

Health Canadaはオンタリオ州の３つの小売業者から性機能増強製品として販売されていた複数の不正な健康製品を押収した。これらの製品には複数の処方箋薬成分が含有が表示されており，カナダ国民の健康に重大なリスクをもたらすおそれがあるため該当製品の使用中止などについて記載している。

Envy Me は、減量用ダイエタリーサプリメントLaBri’s Body Health Atomicついて，米FDAの検査によりsibutramineを含有していることが判明したため，全ロットを米国全域にわたる消費者レベルの自主的な回収を行っている。未申告成分の含有により本製品は安全性および有効性が確立されていない未認可の新薬とされる。本製品の使用の中止および返却方法などについて記載している。sibutramineは、2010年10月に安全性の理由から米国市場から削除された物質である。

14種類の外国の健康製品には未申告の医薬品成分（sildenafil，tadalafil ，sibutramine，phenolphthalein）が含まれていることが他国の規制当局により発見されている。カナダにおいてこれらの製品の販売は許可されておらず，カナダ市場では未だ発見されていないが，旅行者によって持ち込まれたり，インターネットを通じて購入されている可能性があるためカナダ保健省は国内でこれらの製品を見つけた場合は報告することや消費者へのアドバイスなどについて記載している。

カナダ保健省は、無許可の健康製品「PureCare Herbal Cream」が深刻な健康被害を引き起こす可能性があることから消費者に購入や使用をしないように注意喚起している。製品は、アトピー性皮膚炎、子供や赤ちゃんの乾癬のための自然健康製品としてオンラインで販売されている。カナダ保健省のテストで処方ステロイドであるプロピオン酸クロベタゾールと未申告の別の成分phenoxylethanol　が検出された。これらの成分は、皮膚の炎症や脱水、血圧の上昇等を引き起こす可能性がある。また、カナダ保健省は販売会社PureCare Herbal Cream Ltd.に対し販売を中止し回収する様指示している。

当該製品に、未申告の医薬品成分シブトラミンが含まれていたと公表した。シブトラミンは心臓のイベントや脳卒中のリスク増大により2010年に世界の市場から撤回されている。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていないと記載されている。消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられているとしている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

Health Canadaはブリティッシュ コロンビア州リッチモンド市のEPCA Shipping Incが販売しているいくつかの健康製品を押収した。これらの製品は、がん、不妊症、呼吸器疾患、腫大した甲状腺、勃起不全を治療するためにとされており、処方箋薬の医薬品成分の含有が表示されている。カナダ国民の健康に重大なリスクをもたらすおそれがあるため該当製品の使用中止などについて記載している。（含有成分の項は表示成分である。）

当該製品に、未申告の医薬品成分シブトラミンが含まれていたと公表した。シブトラミンは心臓のイベントや脳卒中のリスク増大により2010年に世界の市場から撤回されている。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていないと記載されている。消費者には、使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診することについて、注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられているとしている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (クレンブテロール) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。

16種類の外国の健康製品には未申告の医薬品成分（sildenafil，tadalafil ，sibutramine，phenolphthalein）が含まれていることが他国の規制当局により発見されている。カナダにおいてこれらの製品の販売は許可されておらず，カナダ市場では未だ発見されていないが，旅行者によって持ち込まれたり，インターネットを通じて購入されている可能性があるためカナダ保健省は国内でこれらの製品を見つけた場合は報告することや消費者へのアドバイスなどについて記載している。　

A&H Focal Inc.の勃起不全用ダイエタリーサプリメント２９製品ついて，米FDAの検査によりそれらの製品からFDAの勃起不全の治療に用いられるPDE-5 阻害剤 ( sildenafil, tadalafil, vardenafil, etc.) を含有していることが判明したため，全ロットを米国全域にわたる消費者レベルの自主的な回収を行っている。本製品のラベルにはこれらの記載はない。本製品の使用の中止および返却方法などについて記載している。該当製品は、・Black Ant (4600 mg)•Indian God Lotion•Evil Root (1200 mg) •Germany Black Gold (2800 mg)•Germany Niubian (3000 mg) •Hard Ten Days (4500 mg)•Lang Yi Hao (Chaonogsuopian) (500 mg) •Gold Vigra•Clalis•Ye Lang Shen (5000 mg)•Zhansheng Weige Chaoyue Xilishi (2000 mg) •Zhonghua Niubian (2000 mg)•Stree Overlord (3800 mg)•Max Man (3000 mg)•Hu Hu Sheng Wei •Tiger King •Viagra 100 (2000 mg)•Power V8 Viagra (200 mg)•Dadiyongshi Xiangganglongshengwu•Lien Chan for Seven Days •Maca Gold (6800 mg)　　

TW Tradeの局所用ゲルのSecret Lovers Anal Eaze（97.9% castor oil，2.00% cyclopentasiloxane，0.05% methyl salicylate，0.05% titanium dioxide）について，カナダの市販承認（NPN）を取得せずに販売されているためリコールを行っている。製品には未申告の成分（methyl salicylate 0.05%， titanium dioxide 0.05%）が含有されていることなどについて記載している。

HSAは、「100%天然成分」としてラベルされオンラインで販売されていた２つの製品の成分を分析し、未申告の医薬品成分シブトラミンが非常に高濃度に検出されたと消費者に注意喚起している。さらに製品②からはジクロフェナック（鎮痛剤）とフェノールフタレイン（下剤）も検出されたとしている。シブトラミンは心血管リスクの安全性の懸念から2010年からシンガポールでは販売禁止された減量薬である。健康被害の報告もある。消費者には、購入・使用しないように警告している。製品を使用中の消費者は、使用を中止し健康被害の懸念がある場合には医師に相談することなどを記載している。また、該当製品はオンラインで販売されているが販売会社にはただちに販売を中止するように警告している。

米FDAの検査で、本製品から未申告のアミノタダラフィルが検出された。アミノタダラフィルはタダラフィルの類縁物質であり、タダラフィルは、勃起不全 (ED) 治療に使用される処方薬シアリスの主成分である。シアリスはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。　　

米FDAの検査で、本製品から未申告のタダラフィルが検出された。タダラフィルは、勃起不全 (ED) 治療に使用される処方薬シアリスの主成分である。シアリスはニトログリセン等との相互作用により血圧を危険なレベルまで低下させることがあり糖尿病、高血圧、脂質代謝異常症、心臓病のある患者は注意が必要である。FDAは本製品を購入や使用をしないように注意喚起している。　　

カナダ保健省は、ChateauguayのAtomik Nutritionからワークアウトや減量用サプリメントなどとして販売促進されていた未承認の自然健康製品7品目を差し押さえた。これらの製品には処方箋薬や規制薬物を含む様々な医薬品成分の含有が表示されており，カナダ国民の健康に重大なリスクをもたらすおそれがある為、該当製品の使用中止などについて記載している。　　

米連邦裁判所は，米Californiaのダイエタリーサプリメント販売業者に対し，1， 3-dimethylamylamine (DMAA)などの危険な成分の含有が判明した同社の製品の販売停止を命じた。
California中央地区の米連邦地方裁判所の判事は，米政府とRegeneca Worldwideとしてダイエタリーサプリメント販売を行っているVivaCeuticals Inc.との間における終局的差し止め命令の同意判決に入った。米FDAの代理として米司法省から提訴された訴状によると，同社は未承認の新薬，不正表示のダイエタリーサプリメントを違法に販売していた。
FDAは2012年8月にRegenecaに対しwarning letter＜D12091205（No.2758 (2012.9.12)）参照＞を発行していることなどについて記載している。

Kingsway Trading Inc.は，Xanthium & Siler Combo（Bi Yan Pian）Dietary Supplement（バッチ番号：130401および150201）について，米FDAの禁制品である未申告のEphedra Herba（ma huang）が含有されているため回収を行っている。ephedrine alkaloids含有のダイエタリーサプリメントは，心臓発作，卒中や死亡を含む重篤な有害事象リスクを及ぼす。現在までに疾患は報告されていない。
同社は本製品の生産および販売を中止した。該当製品の返却などについて記載している。

当該製品に、未申告の医薬品成分 (シルデナフィル) が含まれていたと公表した。本製品の供給は違法であり、TGAによる品質、安全性もしくは有効性の評価を受けておらず、製造所も認可されていない。消費者は使用を中止し、残りの製品は安全に破棄するために薬局へ持参することや服用により不安がある場合には医療機関を受診する様に注意喚起している。また国内流通を阻止するため税関国境保護サービスで対策がとられている。